médicaments

Tacrolimus PROTOPIC ®

PROTOPIC® est un médicament à base de monohydrate de tacrolimus

GROUPE THERAPEUTIQUE: Autres préparations dermatologiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® est un médicament particulièrement indiqué dans le traitement de la dermatite atopique dans les cas modérés et graves chez les patients ne répondant pas au traitement par corticostéroïdes ou pour lesquels le traitement susmentionné est contre-indiqué.

Mécanisme d'action PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® est un médicament à base de tacrolimus, un principe actif habituellement utilisé avec d'autres doses et avec d'autres méthodes d'administration lors de greffes d'organes en raison de la forte activité immunosuppressive.

En fait, différentes études moléculaires démontrent la capacité du tacrolimus à se lier à des facteurs protéiques spécifiques appelés immunofillines, en inhibant les mécanismes de transduction du signal qui conduisent à la synthèse dans les lymphocytes T de cytokines inflammatoires telles que les interleukines, les facteurs de nécrose tumorale, l'interféron et les facteurs de croissance.

Tout cela prend la forme d'un contrôle particulièrement actif du processus inflammatoire, contrôlant à la fois le recrutement et l'activation des cellules inflammatoires.

Probablement le même mécanisme d'action serait à la base des propriétés thérapeutiques de PROTOPIC® au cours de la dermatite atopique, étant donné le rôle important du système immunitaire dans la genèse de cet événement.

Les mécanismes d'action susmentionnés seraient également complétés par les excellentes propriétés pharmacocinétiques du tacrolimus appliqué par voie topique, de manière à limiter de manière significative l'absorption systémique du produit et l'apparition consécutive d'effets indésirables.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LE TACROLIMUS DANS LE CHERATOCONGIUNTIVITE

Cornée. 13 juin 2013 [Publication en ligne avant impression]

Une étude grecque intéressante a montré comment le traitement par Tacrolimus à 0, 03% pouvait être efficace et sans danger pendant la kératoconjonctivite, assurant une amélioration rapide des symptômes.

TACROLIMUS EFFICACE COMME PROTECTEUR POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 mai; 11 (5): 437-43.

Une étude récente a montré comment les pommades à base de tacrolimus peuvent garantir non seulement un effet anti-inflammatoire important, mais également améliorer de manière significative la barrière lipidique cutanée chez les patients atteints de dermatite atopique.

NANOPARTICELLE DI TACROLIMUS

Int J Pharm. 15 septembre 2012; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27 avril.

Étude intéressante qui teste l'efficacité clinique ainsi que les propriétés pharmacocinétiques typiques des nanoparticules à base de Tacrolimus chez des patients atteints de dermatite atopique, démontrant la meilleure pénétrabilité de l'ingrédient actif face à des effets secondaires modestes, comparables à ceux de la pommade.

Méthode d'utilisation et dosage

Protopic

Pommade 0, 03% - 0, 1% de monohydrate de tacrolimus

Le traitement topique au tacrolimus doit être instauré et supervisé par un médecin expérimenté dans le traitement de la dermatite atopique, en prenant toujours en considération les traitements intermittents et à court terme.

Chez l'adulte, il est généralement recommandé d'utiliser PROTOPIC® à 0, 1% deux fois par jour aux premiers stades de la maladie, en prenant soin de redéfinir les doses et le moment de la prise lors des phases d'entretien ultérieures, jusqu'à la rémission de la symptomatologie à l'origine de la plainte.

Avertissements PROTOPIC ® Tacrolimus

L'utilisation de PROTOPIC® doit obligatoirement être précédée d'un examen médical approfondi visant à évaluer l'état de santé général du patient, son adéquation sur le plan de la prescription et à informer le patient des règles de santé et d'hygiène à respecter pendant le traitement.

En fait, le patient qui reçoit PROTOPIC® devrait:

  • nettoyez vos mains après chaque application;

  • éviter le contact du médicament avec les yeux et les muqueuses;

  • éviter l'exposition de la région traitée aux rayons ultraviolets;

  • éviter l'application d'émollients ou d'autres produits à travers la peau.

Le médecin doit également prescrire PROTOPIC® avec une prudence particulière chez les patients présentant des troubles du système immunitaire, une maladie hépatique grave et en particulier des maladies néoplasiques.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les contre-indications ci-dessus à l'utilisation de PROTOPIC® s'étendent également à la grossesse et à la période ultérieure d'allaitement, étant donné l'absence d'études permettant de mieux caractériser le profil d'innocuité de ce médicament pour la santé du fœtus et du nourrisson. .

interactions

Le patient traité avec PROTOPIC® doit éviter l'utilisation d'autres médicaments ou émollients par la peau et d'éventuels inhibiteurs ou inducteurs du système cytochrome, connus pour le métabolisme hépatique de la part possible de Tacrolimus absorbé.

Contre-indications PROTOPIC ® Tacrolimus

L'utilisation de PROTOPIC® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients.

Effets secondaires - effets secondaires

Le patient qui reçoit PROTOPIC® peut ressentir des effets secondaires locaux tels que des brûlures, des démangeaisons, des irritations, une paresthésie et une folliculite.

Heureusement, l'incidence des réactions indésirables plus graves telles que les infections virales ou les réactions d'hypersensibilité au médicament est plus rare.

notes

PROTOPIC® est un médicament délivré uniquement sur ordonnance.