RANIDIL ® - ranitidine

RANIDIL ® est un médicament à base de chlorhydrate de ranitidine.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antiacides, antiémétiques et anti-ulcéreux peptiques - antagoniste du H2

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications RANIDIL ® - Ranitidine

Ranidil ® est utilisé en clinique dans le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique bénin, de l'ulcère récurrent, de l'œsophagite par reflux, de la gastrite, de la duodénite et de toutes les autres maladies associées à une hypersécrétion gastrique.

Mécanisme d'action RANIDIL ® - Ranitidine

La ranitidine, l'ingrédient actif de RANIDIL ®, est la molécule appartenant à la catégorie des antagonistes des récepteurs de l'histamine H2, généralement utilisée dans le domaine clinique pour le traitement de maladies causées par une augmentation de la sécrétion de chloridopeptides.

Pris par voie orale, la ranitidine est abondamment absorbée au niveau du tractus gastro-entérique, atteignant sa concentration plasmatique maximale quelques heures après sa prise pour se répartir principalement au niveau gastrique où une interaction avec les récepteurs de l'histamine H2 limite son activité.

Cette action biologique est réalisée avec la réduction de la sécrétion gastrique à la fois dans des conditions de repos et suite à une stimulation vagale, de la gastrine ou de la nourriture, avec pour conséquence une réduction du volume de suc gastrique et de pepsine.

Tout cela se traduit par une plus grande protection de la muqueuse gastrique contre les stimuli phlogistiques exercés par l'hypersécrétion gastrique, donc un meilleur contrôle de la symptomatologie associée.

Lorsque son activité est terminée, la ranitidine, principalement sous une forme inchangée, est éliminée par l'urine à la suite d'un processus de filtration glomérulaire en réseau et d'une sécrétion tubulaire active.

Etudes réalisées et efficacité clinique

ANAFILASSES RANITIDINE

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 déc; 44 (6): 253-5.

Étude récente rapportant le développement d’une anaphylaxie à la rantitidine à médiation IgE peropératoire sévère, responsable d’une grave dégradation du tableau clinique du patient subissant un traitement chirurgical.

L'EFFICACITÉ CLINIQUE DE RANITIDIN

Monde J Gastroenterol. 21 mai 2012; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Étude démontrant que la nécessité d'utiliser la ranitidine pendant quatre semaines peut améliorer de manière significative les conditions cliniques des patients atteints de reflux non érosif, assurant ainsi une nette amélioration de la qualité de vie.

DOMMAGES PROVENANT DE L'UTILISATION DE RANITIDINE PÉDIATRIQUE

Pediatrics. 2012 janvier; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 décembre.

Étude intéressante démontrant que le traitement à la ranitidine peut être associé à un risque accru d’infections, d’entérocolites nécrosantes et de décès chez les nouveau-nés, suggérant ainsi l’utilisation très étudiée de ce médicament également pendant la grossesse et au cours de la période ultérieure d’allaitement au-delà. que dans les premières semaines de la vie.

Méthode d'utilisation et dosage

RANIDIL ®

Comprimés à usage oral de 75 - 150 - 300 mg de chlorhydrate de ranitidine;

Comprimés effervescents de 150 à 300 mg de chlorhydrate de ranitidine;

150 mg de sirop de chlorhydrate de ranitidine par 10 ml de produit.

La posologie et le moment de la prise doivent obligatoirement être définis par votre médecin après une évaluation minutieuse de l'état de santé général du patient, de la gravité de son tableau clinique et des objectifs thérapeutiques à atteindre.

Par conséquent, malgré la posologie généralement utilisée de 300 mg par jour, divisée en deux hypothèses, il appartient au médecin de formuler un protocole thérapeutique adapté à chaque situation.

Dans tous les cas, il est recommandé de prendre RANIDIL ® à jeun.

Avertissements RANIDIL ® - Ranitidine

Le traitement par RANIDIL ® doit être précédé d'un examen médical approfondi visant à évaluer le caractère approprié et la présence éventuelle de pathologies contextuelles, telles que celles de l'estomac néoplasique, dont les symptômes pourraient être masqués par l'action thérapeutique de Ranitidina. retardant ainsi le moment du diagnostic.

L'utilisation de ce médicament doit être effectuée avec une prudence particulière chez les patients atteints de maladies hépatiques et rénales, en tenant compte dans ces cas de la nécessité d'ajuster les doses normalement utilisées.

Il serait également conseillé de demander la supervision de votre médecin tout au long du processus thérapeutique.

Il est recommandé de garder le médicament hors de la portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Bien qu’il n’existe actuellement aucune preuve scientifique concernant l’innocuité de la ranitidine pour la santé du fœtus, la capacité de cette substance à passer facilement à la fois de la barrière hémato-placentaire et du filtre mammaire, s’exposant ainsi au fœtus et au nouveau-né, limite considérablement les utilisations cliniques de ce médicament. La ranitidine pendant la grossesse et au cours de la période ultérieure d'allaitement, dont l'utilisation devrait se faire sous surveillance médicale étroite.

interactions

Afin de préserver les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la ranitidine tout en réduisant l'incidence d'éventuels effets indésirables, le patient recevant RANIDIL ® doit accorder une attention particulière à l'hypothèse contextuelle de:

Des antiacides capables de réduire l'absorption de la ranitidine;
Diazépam, propanolol, théophylline et lidocaïne, dont le métabolisme pourrait être influencé par l’action inductrice sur les systèmes cytochromes de la ranitidine;
Médicaments éliminés par voie rénale, dont la cinétique d’élimination pourrait être encore améliorée par la ranitidine.

Contre-indications RANIDIL ® - Ranitidine

L'utilisation de RANIDIL ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active, à l'un de ses excipients ou à d'autres molécules de structure similaire.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que la ranitidine soit généralement bien tolérée, son utilisation, en particulier lorsqu'elle est prolongée dans le temps, peut provoquer constipation, nausée, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales.

Les réactions potentiellement indésirables au système nerveux et au foie et toutes les réactions d'hypersensibilité au principe actif sont nettement plus rares.