OKI ® Kétoprofène

OKI ® est un médicament à base de sel de kétoprofène lysine

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications OKI ® Kétoprofène

OKI ® est couramment utilisé dans le traitement d'états inflammatoires douloureux d'origine rhumatismale et post-traumatique des systèmes musculo-squelettique, odontologique, respiratoire et urologique.

Mécanisme d'action de OKI ® kétoprofène

OKI ®, médicament largement utilisé en pratique clinique pour le traitement de la douleur associée aux états pathologiques, a pour principe actif le kétoprofène, une molécule dérivée de l'acide arylproprionique, qui fait partie des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L'efficacité thérapeutique de ce principe actif est essentiellement due à l'activité anti-inflammatoire réalisée par l'inhibition des cyclooxygénases, enzymes capables de catalyser la réaction conduisant à la formation de prostaglandines, prostacyclines et thromboxanes, médiateurs chimiques dotés d'une activité phlogistique intense et responsable de l'augmentation de la perméabilité vasculaire et du recrutement intense de cellules inflammatoires observé lors de traumatismes et d'insultes de toutes sortes.

Cependant, des études récentes ont tenté de caractériser plus avant l'activité biologique du kétoprofène, en soulignant comment ce NSAID peut également agir en protégeant les tissus contre les dommages oxydatifs générés par les espèces réactives de l'oxygène et en réduisant simultanément la sensation de douleur par le biais d'un mécanisme actif sur le système. système nerveux central de nature non opioïde.

Du point de vue pharmacocinétique, cependant, il a été montré comment la possibilité de prendre du sel de kétoprofène-lysine par voie rectale pouvait réduire considérablement le risque d'effets indésirables, tout en augmentant la tolérabilité et l'acceptation du traitement, pour un meilleur succès thérapeutique. .

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. CÉTOPROPHÈNE DANS LES PHASES POSTOPÉRATOIRES

J BON. 2008 oct-déc; 13 (4): 519-23.

Des travaux démontrant la grande efficacité du kétoprofène, pris à des doses d’environ 100 mg par jour, comme analgésique après une intervention chirurgicale lourde, comme dans le cas de l’ablation radicale du cancer de la tête et du cou.

2. CÉTOPROPHÈNE DANS LE TRAITEMENT DES BLESSURES DES ATHLÈTES

Minerve Cardioangiol. Oct 2008, 56 (5 Suppl): 47-53.

Étude démontrant comment l'utilisation de kétoprofène en gel / pommade, et par conséquent pour une utilisation topique, pourrait être plus efficace dans le traitement de la douleur associée à des blessures mineures chez les sportifs professionnels, en minimisant les effets secondaires potentiels.

3. CÉTOPROPHÈNE DANS LE TRAITEMENT DE L’HÉPATITE C

J Hépat viral. 2003 juillet; 10 (4): 306-9.

Essai clinique évaluant la possibilité d'étendre l'utilisation du kétoprofène également au traitement de maladies chroniques telles que l'hépatite C. Dans cette étude, l'efficacité de l'association entre le kétoprofène et l'interféron alpha a été évaluée, malheureusement avec un succès modeste.

Méthode d'utilisation et dosage

OKI ®

Pulvérisation par voie orale à 0, 16% de sel de kétoprofène lysine;

Suppositoires de 30, 60, 160 mg de sel de kétoprofène lysine;

Flacons d'injection intramusculaire à 160 mg de sel de kétoprofène lysine;

Granuler pour une suspension orale à 80 mg de sel de kétoprofène lysine;

Gouttes orales de 80 mg / ml de sel de kétoprofène lysine;

1, 6% de sel de lysine pour rince-bouche au kétoprofène.

La posologie à utiliser lors de conditions douloureuses sur une base phlogistique doit être évaluée par votre médecin en fonction de l'état de santé du patient, de la gravité de sa situation clinique et de la forme pharmaceutique choisie pour le traitement.

En principe, la dose maximale journalière utilisable doit être inférieure à 200 mg de kétoprofène, ce qui correspond à 320 mg de sel de kétoprofène-lysine, en prenant soin de l'adapter ultérieurement dans le cas des patients âgés ou atteints de maladies rénales et hépatiques.

Afin de minimiser l'incidence des effets secondaires cliniquement significatifs, il est recommandé de commencer le traitement avec la dose efficace minimale.

Avertissements OKI ® Kétoprofène

La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens doit être précédée d'une consultation médicale appropriée afin d'évaluer l'adéquation et la présence éventuelle de conditions incompatibles avec le traitement fourni.

Tous les traitements doivent être effectués pendant la période la plus courte possible et aux doses les plus faibles possibles afin de limiter l'incidence des effets indésirables graves.

Une attention particulière doit être portée aux patients souffrant d'affections hépatiques, rénales, gastro-intestinales et cardiovasculaires, pour lesquels le traitement par AINS est généralement associé à un risque plus élevé, compris à la fois comme l'incidence de nouveaux événements indésirables et comme une aggravation de pathologies déjà existantes. .

Au début des premiers effets secondaires, le patient doit immédiatement informer son médecin et éventuellement se pencher pour que le traitement soit suspendu.

Il est utile de rappeler que l'injection de kétoprofène par voie parentérale peut être plus fréquemment associée à l'apparition d'effets secondaires d'hypersensibilité, étant donné la présence d'excipients à pouvoir allergène dans OKI ®.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

On sait depuis longtemps que les prostaglandines jouent un rôle clé dans les processus de prolifération et de différenciation cellulaires, en particulier au début du développement embryonnaire et fœtal.

Pour cette raison, la prise d'AINS pendant la grossesse est souvent associée à l'apparition de malformations fœtales, en particulier d'appareils gastro-intestinaux et cardiorespiratoires, et d'avortements non désirés.

Il est donc important, pour les raisons susmentionnées et pour d'éventuelles complications au moment de l'accouchement, d'éviter de prendre du kétoprofène pendant la grossesse.

Les contre-indications s'étendent également à la phase ultérieure de l'allaitement, compte tenu de la capacité de l'ingrédient actif à être sécrétée, bien que de manière minime dans le lait maternel.

interactions

Les patients recevant du kétoprofène ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent accorder une attention particulière aux différentes interactions médicamenteuses, entraînant souvent des effets indésirables.

Plus précisément, parmi les interactions possibles, il a été démontré comment l'hypothèse contextuelle du kétoprofène et:

Les anticoagulants oraux et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine peuvent augmenter le risque de saignement;
Les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA, les antagonistes de l'angiotensine II, le méthotrexate et les cyclosporines peuvent augmenter le risque d'hépato et de néphrotoxicité;
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la cortisone peuvent contribuer de manière significative à l’induction de lésions muqueuses, en particulier de la muqueuse gastrique;
Les antibiotiques peuvent modifier le profil pharmacocinétique et thérapeutique des deux substances actives.

OKI ® Ketoprofen

L’ingestion d’OKI ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l’un de ses excipients, hypersensibles à l’acide acétylsalicylique et à d’autres analgésiques, présentant une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, une diathèse hémorragique, un saignement intestinal, une colite ulcéreuse, Crohn ou antécédents pour les mêmes pathologies.

Effets secondaires - effets secondaires

De nombreux essais cliniques et une surveillance minutieuse après commercialisation ont montré comment l'utilisation du kétoprofène, ainsi que celle d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier si elle était prolongée pendant une longue période ou à des doses particulièrement élevées, pouvait être associée à l'apparition de différents effets. garanties dont certaines sont cliniquement significatives.

Plus précisément, les tissus et équipements les plus touchés sont ceux:

Gastro-intestinal avec nausée, vomissement, diarrhée, constipation, gastrite et, dans les cas graves, ulcère avec perforation possible et hémorragie;
Nerveux avec l'apparition de maux de tête, de vertiges et de somnolence;
Intégumentaire sujet à des manifestations d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée, urticaire, angioedème, réactions bulleuses et photosensibilité;
Cardiovasculaire, associé à un risque accru de survenue d'événements pathologiques après des doses prolongées au fil du temps;
Hépatique et rénal, compte tenu de la cytotoxicité potentielle du produit.