La mitose est classiquement divisée en quatre périodes, appelées respectivement profhase, métaphase, anaphase et télophase. Ceci est suivi de la division en deux cellules filles, appelées cytodèse.
prophase
Dans le noyau, on peut progressivement observer l’émergence de filaments colorés, toujours allongés et enveloppés dans une pelote de laine. La spiralisation progressive des brins d'ADN liés aux protéines nucléaires rend donc les chromosomes identifiables. En attendant, le nucléole disparaît, tandis que le centre est doublé. Les deux centres migrent vers les pôles opposés du noyau, tandis que la membrane nucléaire commence à se dissoudre. Au moment du passage de la prophase à la métaphase (au moment où certains s'identifient séparément comme prométaphase), les chromosomes sont raccourcis et clairement visibles, ils ne sont plus isolés dans la membrane nucléaire; les centrioles sont aux pôles opposés, avec un fuseau microtubulaire qui les relie aux modes des méridiens: le nucléole s'est dissous. Le fuseau qui relie les centrioles, appelé fusion achromatique, car il ne peut être coloré (contrairement aux chromosomes), comprend à la fois des fibres continues (fibres du fuseau) et des fibres qui se connectent aux centromères des chromosomes (fibres chromosomiques).
Metaphase
Dans la métaphase, le fuseau est clairement distingué, avec tous les chromosomes disposés sur le plan équatorial, appelé la plaque équatoriale. A ce moment, les chromosomes sont tout au plus raccourcis. C'est le moment où la cellule est fixée pour compter et identifier les chromosomes. Chaque chromosome est clairement composé de deux brins égaux (chromatides), maintenus ensemble en un point appelé le centromère (les deux chromatides sont le résultat de la réduplication). Le centromère est le seul point de contact, comme une sorte d’adhésion entre deux plaquettes. Tous les centromères sont fixés au point central des fibres chromosomiques de la masse fondue achromatique (c’est la raison pour laquelle les chromosomes sont en position équatoriale).
Anafase
À la fin de la métaphase, on remarque que chaque centromère double, chaque moitié migrant le long du fuseau en direction du pôle respectif. À ce stade, les chromatides entraînées par leurs centromères respectifs sont clairement séparées en deux groupes: chaque chromatide ainsi séparé est pour ainsi dire devenu adulte: il s'agit désormais d'un chromosome destiné à la cellule fille respective.
telophase
Les chromosomes séparés en deux groupes égaux retournent pour déspiraliser, reconstituant le noyau de deux nouvelles cellules; la masse fondue achromatique se dissout.
cytokinesis
De plus, le cytoplasme est divisé par un étouffement progressif, attribuant aux deux cellules filles les proportions respectives à la fois du volume et des organites cellulaires. En particulier, chaque cellule fille doit recevoir au moins une mitochondrie, telle que reçue par un centriole (il s'agit, comme mentionné, de structures avec leur propre continuité génétique).
Il convient de noter que dans le règne végétal, bien que les caractéristiques générales de la mitose soient respectées, il existe certaines différences. Tout d'abord, il n'y a pas de centrioles: aux pôles du fuseau se trouvent des espaces optiquement vides, appelés centrosomes, à partir desquels les microtubules sont irradiés. De plus, au moment de la cytodèse, dans laquelle chaque cellule doit être assurée (en raison de la continuité génétique relative), la séparation des cellules filles se produit non par étranglement, mais par formation d'un septum, d'abord uniquement plasmalemme, puis avec interposition ultérieure de la paroi cellulaire.
Le fondement génétique est représenté par l’alternance entre un doublement du matériel génétique (réduction de l’ADN, c’est-à-dire un doublement de chaque chromosome dans deux chromatides identiques reliées par des centromères), et une réduction de moitié (séparation du centromère, migration des deux chromatides en sens inverse) constituer les deux nouveaux noyaux égaux).
Comme, comme nous le verrons, les chromosomes sont présents dans des paires d'homologues (provenant respectivement des gamètes), nous voyons qu'immédiatement après la division, le nombre de filaments chromosomiques est égal à une paire pour chaque type de chromosome. Appelant n le nombre de types différents de chromosomes caractéristiques de la même espèce, le kit chromosomique normal après la mitose est constitué de n paires de chromosomes homologues (2n chromosomes = cellule diploïde).
Après la phase S, toutefois, chaque chromosome sera doublé. En fait, pour donner à chaque cellule fille des chromosomes 2n, il est nécessaire de disposer de 4n chromatides. Nous voyons donc que la réduplication et la mitose endommagent alternativement les brins 4n et 2n de l'ADN.
Edité par: Lorenzo Boscariol
