LYSEEN ® est un médicament à base de mésilate de pridinol.
GROUPE THERAPEUTIQUE: Relaxants musculaires à action centrale et périphérique
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications de LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® est indiqué dans le traitement des douleurs musculaires, des contractures centrales et périphériques, du lumbago et du torticolis.
Mécanisme d'action de LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® est un médicament à base de mésylate de pridinol, ingrédient actif dérivé de l’alcool pipéridinpropylique et doté d’une activité relaxante des muscles, central et périphérique.
D'un point de vue moléculaire, le Pridinol exerce une action atrophique au niveau du muscle lisse et strié, interagissant et bloquant les récepteurs muscariniques exprimés par les organes effecteurs innervés par les fibres post-ganglionnaires, exerçant ainsi une action périphérique spasmolytique et un relâchement musculaire définitif.
Des études montrent comment cette molécule peut également agir au niveau du système nerveux central, en inhibant certains des centres moteurs impliqués dans la régulation du tonus musculaire, déterminant ainsi une activité de construction musculaire à action centrale.
Après administration orale ou parentérale, le mésylate de pridinol est rapidement absorbé, atteignant sa concentration plasmatique maximale dans la première heure, se biodistribuant uniformément dans le corps pour être ensuite excrété par le glucuronate et le glucuronate principalement par voie rénale.
Etudes réalisées et efficacité clinique
LYSEEN DANS LE TRAITEMENT DE LA PARALYSE SPASTIQUE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TROUBLES MENTAUX
Przegl Lek. 14 avril 1969; 25 (4): 375-6.
Une étude qui, à la lumière des modalités d'action de Pridinol, tente de caractériser son efficacité clinique même chez de petits patients atteints de troubles mentaux compliqués de paralysie spastique.
LYSEEN DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME VERTEBRAL
Schweiz Rundsch Med Prax. 4 novembre 1975; 64 (44): 1423-14.
Très ancienne étude allemande qui jette les bases du traitement par Pridinol dans le syndrome vertébral et connaît également un bon succès thérapeutique.
PRIDINOL MESILATE ET DOULEUR MUSCULAIRE
Ferme Boll Chim. Août 1985; 124 (8): 102S-107S.
Une ancienne étude italienne qui tente de caractériser l'activité thérapeutique du mésilate de Pridinol en le comparant à celle de l'imidazole 2-hydroxybenzoate dans le traitement de la douleur musculaire post-traumatique, avec des résultats prometteurs.
Méthode d'utilisation et dosage
LYSEEN ®
Solution injectable pour administration intramusculaire de 2 mg de mésylate de pridinol par flacon;
Comprimés de 4 mg de mésilate de pridinol;
6 mg de suppositoires de mésylate de pridinol.
Le choix du dosage, du format et du schéma thérapeutique relève de la responsabilité du médecin après avoir soigneusement évalué l’état de santé général du patient et la gravité de son tableau clinique.
De manière générale, la phase d’attaque, pour laquelle l’administration parentérale du médicament est recommandée, peut suivre celle d’entretien avec des comprimés et des suppositoires.
Différents schémas thérapeutiques sont plutôt recommandés en cas de crampes nocturnes.
Avertissements LYSEEN ® - Pridinol
Le traitement par LYSEEN ® doit être précédé par un examen médical approfondi visant à identifier les causes et origines potentielles de la douleur reprochée et la pertinence de la prescription qui en découle.
Une surveillance médicale serait également nécessaire pendant le traitement, afin de détecter rapidement les effets indésirables éventuels, puis d'y remédier rapidement.
L'efficacité du traitement par LYSEEN ® est d'autant plus grande qu'elle est établie rapidement.
LYSEEN ® doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance rénale ou une hypotension.
LYSEEN ® en comprimés contient du lactose et ne convient donc pas très bien aux patients présentant un déficit en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose et une galactosémie.
La présence de parahydroxybenzoates dans les suppositoires LYSEEN ® pourrait au contraire augmenter le risque d'effets indésirables d'hypersensibilité, en particulier chez les patients atopiques.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
L’absence d’études permettant de mieux caractériser le profil d’innocuité de Pridinol pour la santé du fœtus et du nouveau-né étend les contre-indications susmentionnées à l’utilisation de LYSEEN ® également à la grossesse et à la période d’allaitement qui suivra.
interactions
L'administration simultanée d'anticholinergiques pourrait augmenter les effets biologiques de Pridinol.
Contre-indications LYSEEN ® - Pridinol
L'utilisation de LYSEEN ® est contre-indiquée chez les patients atteints de glaucome, d'hypertrophie de la prostate, de syndromes de rétention urinaire ou d'obstruction intestinale et de tachyarythmie, chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, ainsi que chez la femme enceinte ou allaitante.
Effets secondaires - effets secondaires
Bien que l'utilisation de LYSEEN ® soit généralement sûre et bien tolérée, la prise de pridinol peut parfois entraîner une asthénie, une bouche sèche et très rarement des vertiges.
Encore plus rares sont les effets indésirables dignes d'une note clinique tels que ceux dus à une hypersensibilité à l'ingrédient actif.
notes
LYSEEN ® est un médicament sur ordonnance.
