GLURENOR ®, un médicament à base de gliquidone.
GROUPE THERAPEUTIQUE: Hypoglycémiants oraux - Sulfonylurées
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications GLURENOR ® - Gliquidone
GLURENOR ® est indiqué dans le traitement du diabète sucré de type II.
Mécanisme d'action GLURENOR ® - Gliquidone
GLURENOR ® est un hypoglycémiant oral, dont l'efficacité est étroitement liée à la substance active gliquidone, appartenant à la catégorie pharmaceutique des sulfonylurées.
En tant que tel, cet ingrédient actif, pris par voie orale, est rapidement absorbé au niveau intestinal, atteignant la concentration plasmatique maximale après environ 60 à 90 minutes et persistant pendant environ 3 à 4 heures, après quoi il est métabolisé au niveau du foie en une série de métabolites inactifs éliminés principalement par la voie biliaire.
Son efficacité hypoglycémique est évidemment due à la capacité de se lier et d'inhiber le canal potassique dépendant de l'ATP exprimé par les cellules bêta du pancréas, facilitant ainsi la dépolarisation de la membrane plasmique, utile pour assurer la libération d'insuline.
Plusieurs études semblent s'accorder sur l'aptitude de la gliquidone à reproduire une sécrétion d'insuline post-prandiale très similaire à la sécrétion physiologique et donc capable de garantir un excellent contrôle glycémique.
Etudes réalisées et efficacité clinique
1. GLIQUIDONE ET GESTION DU PATIENT DIABÉTIQUE DE TYPE II
L'expérience clinique a montré que la plupart des patients atteints de diabète de type II avaient tendance à développer une néphropathie diabétique avec une fonction rénale réduite au fil du temps. L’une des limitations les plus importantes des traitements médicamenteux dans ce cas est le moyen d’éliminer les métabolites inactifs du médicament, souvent urinaires. La gliquidone se prête très bien au traitement des patients diabétiques atteints de néphropathie, compte tenu de la faible implication du rein dans l’excrétion du médicament.
2. GLURENOR ET PROTECTION CONTRE LE STRESS OXYDATIF
Le développement de radicaux libres d'oxygène et d'espèces réactives représente l'une des complications les plus fréquentes de la pathologie diabétique, qui a tendance à s'associer à la macro et à la microangiopathie et à des lésions organiques. Des études expérimentales ont montré comment la gliquidone peut réduire le stress oxydatif sur le foie, soutenir l'activité du glutathion et contrer l'effet toxique des agents oxydants.
3. GLIQUIDONE ET DIABÈTE APRÈS LA TRANSPLANTATION
L’apparition du diabète après une greffe de rein est l’une des complications les plus importantes, souvent associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité. Dans ce cas, le traitement à la gliquidone s'est révélé sûr et efficace dans le contrôle des concentrations glycémiques, réduisant ainsi la charge de travail rénal.
Méthode d'utilisation et dosage
GLURENOR ® à 30 mg, comprimés de Gliquidone:
le médecin doit établir la formulation du dosage correct après une évaluation minutieuse du tableau physio-pathologique du patient, de sa glycémie et de sa réactivité au traitement.
En général, la dose doit être comprise entre 30 et 120 mg de gliquidone par jour.
Avertissements GLURENOR ® - Gliquidone
Le traitement par GLURENOR ® doit toujours être précédé et accompagné d’un mode de vie sain et d’un régime alimentaire sain. La surveillance périodique des taux glycémiques tout au long du plan thérapeutique est fondamentale pour évaluer l'efficacité du traitement et pour formuler de nouvelles posologies plus adaptées.
GLURENOR ® doit être administré avec un soin particulier et sous surveillance médicale étroite chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
Le risque d'hypoglycémie résultant d'un traitement inapproprié ou d'habitudes alimentaires inappropriées peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Il est donc important que son patient soit informé par son médecin de la reconnaissance des signes avant-coureurs possibles. de cette condition.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Le diabète gestationnel, une affection fréquente pendant la grossesse et potentiellement dangereux pour la santé du fœtus, est généralement traité avec des médicaments hypoglycémiques par le mécanisme d’action le plus caractérisé et par le plus grand profil de sécurité comme l’insuline.
Par conséquent, dans ces conditions, l'utilisation de GLURENOR ® est contre-indiquée.
interactions
Il est important de considérer que l’effet métabolique des sulfonylurées peut être considérablement modulé par l’utilisation concomitante d’autres principes actifs, ce qui rend l’effet thérapeutique du médicament imprévisible.
Plus précisément, il est connu que les dérivés du dicumarol et du dicumarol, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les sulfonamides, la phénylbutazone, le chloramphénicol, le cyclophosphamide, le probénécide, le phénirmidol et les salicylates peuvent augmenter l'effet thérapeutique de GLURENOR ® en augmentant le risque d'hypoglycémie, d'adrénaline et de corticostéroïde et les diurétiques thiazidiques réduisent l'efficacité thérapeutique de la gliquidone, rendant le contrôle glycémique instable.
Des interactions aux conséquences même graves peuvent également se produire après l’utilisation simultanée de sulfonylurées et d’alcool ou de warfarine.
Contre-indications GLURENOR ® - Gliquidone
GLURENOR ® contre-indiqué chez les patients atteints de diabète sucré du premier type, dysfonctionnement hépatique et rénal sévère, précome et coma diabétique, acidose céto-diabétique, en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients et pendant la grossesse soins
Effets secondaires - effets secondaires
Bien que le traitement par les sulfonylurées, et dans ce cas avec GLURENOR ®, soit très bien toléré et ne présente aucun effet indésirable cliniquement significatif, des épisodes d'hypoglycémie peuvent être décrits chez les patients débilités, les personnes âgées, une maladie du foie ou après une administration excessive. d'iquidone.
Dans ce cas, la symptomatologie caractérisée par des maux de tête, une vigilance réduite, une confusion mentale, un délire, des convulsions, une bradycardie, une somnolence et une perte de conscience pourrait être évitée par l'administration de sucres.
La thérapie à la sulfonylurée a rarement été associée à des troubles gastro-intestinaux, des troubles hématologiques et des réactions cutanées hypersensibles
notes
GLURENOR ® ne peut être vendu que sur ordonnance médicale stricte.
