Bisphenol

Qu'est-ce que le bisphénol?

Le bisphénol, bien qu'il serait plus correct de parler de bisphénols, est un composé obtenu par condensation acide ou alcaline de deux molécules de phénol avec une molécule d'aldéhyde ou de cétone. Par estérification du bisphénol avec du carbonate de diphényle (ou par condensation avec du phosgène), on obtient les polycarbonates thermoplastiques ; certains types de disfénol sont utilisés comme stabilisants de monomères ou de polymères tels que les résines et le cauciu. Le bisphénol chloré est utilisé comme fongicide et / ou désinfectant.

Bisphénol A

Bisphénol A - C ₁₅ H ₁₆ O ₂ : le bisphénol A est obtenu par condensation de deux molécules de phénol; En abrégé BPA ou également connu sous le nom de 2-2 bis (4-hydroxyphényl) propane, le bisphénol A est un composé fondamental dans la production de plastiques et d’additifs, et est l’un des principaux monomères dans la synthèse de polycarbonate.

Applications du bisphénol A

Les applications du bisphénol A sont nombreuses et répandues; Bien qu'il ait été partiellement retiré du commerce, le bisphénol A est encore largement utilisé dans la production de produits nationaux et étrangers assez répandus. Il n'est pas rare que ses dérivés, tels que le polycarbonate, entrent involontairement parmi les objets que nous utilisons quotidiennement; la classification des matières plastiques va de 1 à 7 et le bisphénol A est contenu à la fois dans les produits marqués du numéro 3 et ceux marqués du numéro 7.

En particulier, précisément le polycarbonate obtenu avec du bisphénol A possède d'excellentes caractéristiques physiques (notamment de dureté); très résistant, il est donc utilisé dans la fabrication de: jouets, bouteilles, équipements sportifs, appareils médicaux et dentaires, lentilles de lunettes, supports optiques, appareils ménagers, casques de protection et plombages dentaires .

Ce n'est pas tout, les résines à base d'époxy à base d'époxy constituent un excellent revêtement interne des boîtes de conserve utilisées comme contenants pour aliments et boissons.

Notez que TOUS les produits mentionnés ci-dessus peuvent être facilement avalés. Outre le revêtement intérieur des boîtes de conserve, des bouteilles en plastique et des outils dentaires, le bisphénol A constitue une grande partie des matières premières utilisées dans la fabrication de jouets pour enfants.

toxicité

Il y a près d'un siècle, le bisphénol A était suspecté de nuire gravement à la santé des consommateurs, mais ce n'est qu'en 2008 que ces évaluations ont été renforcées et divulguées par les institutions compétentes; à ce stade, de nombreux producteurs et vendeurs de bisphénol A ont été "incités" à bloquer leur commerce.

Plus précisément, il semble que le bisphénol A ait une affinité pour les récepteurs de certaines hormones stéroïdiennes (œstrogènes) et soit responsable de l’altération du développement neural. De plus, le bisphénol A est impliqué dans l’altération du développement sexuel du fœtus masculin, dans la réduction de la fertilité humaine, dans les complications du sein et de la prostate. Chez les femmes, le bisphénol A interfère également avec les récepteurs cardiaques en déterminant la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique avec arythmie cardiaque relative.

Selon les études menées en 2008, l'administration de bisphénol A détermine différents effets sur le système endocrinien qui permettent de définir une dose journalière maximale (DJT) très faible, égale à 0, 05 mg / kg. Toutefois, si l’on tient en deçà de ce seuil et même en tenant compte de toute situation potentiellement risquée telle que la grossesse, également en raison du taux de métabolisme de cette molécule, il n’ya aucune raison de croire que l’utilisation du bisphénol A pour le plastique et le car les revêtements pourraient nuire gravement à la santé des consommateurs.

Même s'il s'agit d'une molécule moyennement toxique, il serait souhaitable de limiter son contact et d'éviter absolument toute ingestion accidentelle.

Bibliographie :