Les mutations héritées des gènes BRCA1 et BRCA2 semblent avoir une influence significative sur le développement prématuré de diverses tumeurs malignes. Le cancer du sein est certainement le plus important (BRCA signifie cancer du sein ), mais même le cancer de l' ovaire et le cancer de la prostate ne doivent pas être négligés.
En ce qui concerne le cancer de l'ovaire, il semble que 12% des cas soient liés à une mutation héréditaire de BRCA1 ou BRCA2.
En outre, des études récentes indiquent que de tels néoplasmes malins touchent environ 39% des femmes de moins de 70 ans présentant une mutation héréditaire de BRCA1 et 11 à 17% des femmes de moins de 70 ans présentant une mutation héréditaire de BRCA2.
En ce qui concerne le cancer de la prostate, plusieurs chercheurs affirment qu'une mutation héréditaire de BRCA1 ou BRCA2 pourrait être retrouvée chez au moins 39% des personnes atteintes de cancer de la prostate. Cependant, afin de définir avec précision l'influence de BRCA1 ou de BRCA2 sur le développement de ce type de néoplasie, des études supplémentaires sont nécessaires.
Dans le génome humain, il existe d'autres gènes similaires à BRCA1 et BRCA2 qui, lorsqu'ils ont changé depuis la naissance, prédisposent au développement prématuré de différentes formes de cancer.
