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CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® est un médicament à base de loratadine.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antihistaminique - antagoniste H1

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® est indiqué dans le traitement des maladies allergiques allergiques à l’IgE telles que la rhinite allergique à l’urticaire chronique idiopathique.

Mécanisme d'action CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® est un médicament à base de Loratadine, un inhibiteur compétitif des récepteurs H1 de deuxième génération, et présente donc de meilleures caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques que ses prédécesseurs, et plus précisément par:

  • faible perméabilité dans le système nerveux central, avec pour conséquence une réduction des effets collatéraux centraux potentiels, principalement la sédation;
  • plus grande sélectivité vis-à-vis des récepteurs H1 avec moins d'effets analogues à ceux d'un atropino

Pris par voie orale dans les 2-3 heures qui suivent, il atteint le pic plasmatique avec des effets thérapeutiques qui persistent en moyenne pendant 4-6 heures au bout desquelles, après un métabolisme hépatique intense soutenu par des enzymes cytochromes, sont éliminés par voie urinaire.

Bien répartie entre les différents tissus, la loratadine peut réduire les bronchospasmes, améliorer la capacité respiratoire des patients allergiques, inhiber l'action œdémigénique de l'histamine au niveau des capillaires cutanés en contrôlant la symptomatologie dermatologique classique présente dans l'urticaire chronique idiopathique, en contrôlant le stimulus prurigineux et lissant le muscle lisse intestinal.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LORATADINE ET FONCTION MOTEUR

Clin Neurophysiol. 2012 avril; 123 (4): 780-6.

Compte tenu du large usage des antihistaminiques, considérez les effets secondaires potentiels de ceux-ci et en particulier de la Loratadine sur le contrôle moteur et sur la bonne exécution des mouvements volontaires.

LA SÉCURITÉ CARDIOVASCULAIRE DU LORATADIN

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. Décembre 2008; 22 (23): 1076-8.

Étude évaluant la sécurité cardiovasculaire de la loratadine, utilisée depuis longtemps pour le traitement de la rhinite allergique, confirmant sa sécurité lorsqu’elle est utilisée aux doses recommandées.

LA LORATADINA POUR L'UTILISATION DU SUJET

Drug Dev Ind Pharm. 2009 août; 35 (8): 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Etude pharmaceutique très intéressante qui caractérise les nouvelles formulations de loratadine et notamment celle en gel à usage topique, capable d’optimiser la pénétration du médicament au niveau local, limitant ainsi les éventuels effets secondaires systémiques.

Méthode d'utilisation et dosage

CLARITYN ®

Loratadine 10 mg, comprimés;

Comprimés effervescents de 10 mg de loratadine;

5 mg de sirop de Loratadine pour 5 ml de produit.

Les posologies et le moment de la prise de CLARITYN ® doivent être définis par le médecin en fonction des caractéristiques physiopathologiques du patient, de son âge et surtout de la gravité du tableau clinique présenté.

Généralement chez l'adulte, la prise de 10 mg par jour de Loratadine est en mesure de garantir une rémission rapide de la symptomatologie faisant l'objet de la plainte.

Un ajustement des doses est à prévoir chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Avertissements CLARITYN ® - Loratadina

L'utilisation de CLARITYN ® doit obligatoirement être précédée d'une consultation médicale appropriée, utile pour vérifier le caractère approprié et les éventuelles contre-indications à l'utilisation du médicament.

Les soins maximaux doivent être réservés aux patients atteints d'une maladie hépatique sévère en raison d'une altération significative de la capacité métabolique.

CLARITYN ® en comprimés contient du lactose; par conséquent, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant un déficit en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose et une intolérance au galactose.

Afin d'obtenir des résultats adéquats, il est recommandé de cesser de prendre des antihistaminiques au moins 48 heures avant les tests d'allergie.

Gardez le médicament hors de la portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

À la lumière des données actuelles, CLARITYN ® doit être contre-indiqué pendant l'allaitement, étant donné que Loratadina est capable de traverser le filtre du sein et doit être limité aux cas de besoins réels pendant la grossesse.

Dans ces derniers cas, la supervision de son propre gynécologue serait clairement nécessaire.

interactions

Le métabolisme hépatique subi par la loratadine augmente considérablement le risque d'interactions médicamenteuses avec des principes actifs capables de moduler l'activité des enzymes cytochromes.

De telles interactions pourraient modifier les caractéristiques pharmacocinétiques de la loratadine, rendant parfois son ingestion également dangereuse.

De même, la loratadine induit l'activité des enzymes microsomales hépatiques, accélérant le catabolisme de nombreux principes actifs.

Contre-indications CLARITYN ® - Loratadine

L'utilisation de CLARITYN ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active, à l'un de ses excipients ou à d'autres molécules de structure similaire.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que la loratadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique en agissant sur le niveau nerveux, l'utilisation de CLARITYN ® peut entraîner des vertiges, des maux de tête, une tachycardie, des nausées, une sécheresse de la bouche, une fonction hépatique anormale et des réactions indésirables dues à une hypersensibilité à la substance active.

notes

CLARITYN ® est un médicament délivré uniquement sur ordonnance.