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Médicaments pour traiter la sclérose latérale amyotrophique

définition

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative sévère dont les neurones moteurs sont situés dans le système nerveux central (cerveau et moelle épinière).

Probablement, cette pathologie est plus connue sous l'acronyme "SLA", mais elle est également connue sous le nom de maladie de Gehrig ou maladie du motoneurone.

En général, la SLA survient chez les patients de plus de 50 ans.

Causes

Comme mentionné précédemment, la sclérose latérale amyotrophique est causée par une dégénérescence progressive des motoneurones. La cause exacte de ce phénomène n’a toutefois pas encore été complètement identifiée. Cependant, il existe de nombreuses hypothèses à ce sujet.

Parmi les causes possibles que l'hypothèse pourrait favoriser le développement de la détérioration neuronale, nous rappelons: la présence d'antécédents familiaux de SLA, un déséquilibre des niveaux de glutamate dans le liquide céphalo-rachidien (pouvant entraîner une toxicité pour les motoneurones), la formation de des agrégats de protéines dans les motoneurones, l'accumulation de substances toxiques dans les cellules nerveuses motrices, un dysfonctionnement mitochondrial, l'absence de facteurs de croissance neurotrophiques dans les motoneurones et un dysfonctionnement des cellules de la glie.

En outre, il semble que les personnes ayant l'habitude de fumer et les personnes exposées à des produits chimiques ou au plomb et à d'autres métaux présentent un risque plus élevé de développer une SLA.

Les symptômes

Les symptômes de la SLA commencent généralement par se manifester au niveau des membres supérieurs et inférieurs, des mains et des pieds, puis se propagent à tous les muscles du corps, y compris les muscles respiratoires.

Par conséquent, les patients atteints de SLA peuvent présenter des symptômes tels que difficulté à marcher, jambes et bras fragiles, tremblements, troubles de la parole et de la déglutition, crampes musculaires, incapacité à maintenir une posture correcte, raideur articulaire, enrouement, dyspnée et respiration. court.

Ces symptômes apparaissent progressivement et ont tendance à s'aggraver avec le temps.

Au stade final de la maladie, les patients sont paralysés. Ils sont donc obligés d'utiliser le fauteuil roulant, ils ne peuvent plus parler ni se nourrir.

La maladie affecte également les muscles respiratoires. Par conséquent, les patients ont besoin d'une ventilation mécanique pour pouvoir respirer.

Les informations sur la SLA - Médicaments contre la sclérose latérale amyotrophique ne visent pas à remplacer la relation directe entre professionnel de la santé et patient. Consultez toujours votre médecin et / ou votre spécialiste avant de prendre SLA - des médicaments pour traiter la sclérose latérale amyotrophique.

médicaments

Malheureusement, il n’existe actuellement aucun médicament pour traiter la SLA. Les implications de cette maladie sont toujours tragiques. En règle générale, le décès survient à la suite d'une insuffisance respiratoire grave après une période d'environ 3 à 5 ans à compter du début de la maladie.

Cependant, il existe un médicament utilisé dans le traitement de la SLA: le riluzole. Ce médicament semble capable de ralentir l'évolution de la maladie, mais pas de l'arrêter. De plus, la réponse au traitement varie d'un patient à l'autre et les résultats ne sont pas toujours ceux souhaités.

En plus d'un traitement possible à base de riluzole, un traitement symptomatique est donc réalisé, visant à réduire - dans la mesure du possible - les symptômes induits par la maladie.

La physiothérapie, l’orthophonie et l’ergothérapie peuvent aider les patients atteints de SLA. Cependant, dans les phases finales de la maladie, une ventilation mécanique et une alimentation artificielle sont utilisées.

Enfin, il n’est pas rare que les patients SLA souffrent de dépression; Par conséquent, dans ces cas, la psychothérapie peut également aider.

riluzole

Comme mentionné précédemment, le riluzole (Rilutek ®, Riluzole Zentiva ®) est le seul médicament actuellement approuvé pour le traitement de la SLA. Cet ingrédient actif agit en réduisant la libération de glutamate au niveau du cerveau et de la moelle épinière. La sécrétion réduite de ce messager chimique peut être utile pour prévenir la dégénérescence des motoneurones qui caractérise la sclérose latérale amyotrophique.

Le riluzole est disponible pour l'administration orale sous forme de comprimés ou de suspension buvable.

La dose habituelle de médicament est de 50 mg, à prendre deux fois par jour, avec un intervalle de 12 heures entre une administration et une autre. Il est très important que le riluzole soit toujours pris aux mêmes heures de la journée (par exemple, le matin et le soir).