définition
Le liposarcome est une tumeur maligne du tissu adipeux. Ce néoplasme est dû à la prolifération de cellules adipeuses atypiques et peut se développer dans n’importe quelle partie du corps, même si les membres inférieurs et les tissus rétropéritonéaux sont plus fréquemment atteints.
Les liposarcomes surviennent généralement chez les adultes, généralement entre 50 et 60 ans.
Symptômes et signes les plus courants *
- Douleur abdominale
- Douleur à l'aine
- Hémorragie gastro-intestinale
- Picotements dans les jambes
- Masse abdominale
- Masse ou gonflement à l'aine
- nodule
- paresthésie
- Rétention urinaire
- constipation
Autres directions
Les liposarcomes se présentent sous forme de tumefactions solides et élastiques, perceptibles au toucher.
Aux stades initiaux, la présence de ces lésions nodulaires peut être asymptomatique ou provoquer des manifestations absolument non spécifiques, qui varient en fonction de la zone touchée. La douleur est généralement ressentie lorsque la masse néoplasique augmente en volume.
Au cours du liposarcome, des lésions du point de vue neurologique (modifications de la sensibilité, des picotements, etc.) et des saignements du tube digestif sont possibles.
La masse néoplasique peut atteindre de grandes dimensions en s'infiltrant et en intégrant les structures voisines. Si la tumeur est étendue et comprime les organes abdominaux, par exemple, des symptômes d'obstruction urinaire ou intestinale peuvent apparaître. De plus, les liposarcomes peuvent métastaser par le sang.
Gonflement de la jambe gauche causé par un liposarcome sous-jacent
Le diagnostic est formulé à l'aide d'ultrasons et de résonance magnétique; ces investigations permettent d'identifier la masse tumorale et d'évaluer l'implication des tissus voisins. La confirmation est basée sur l'examen histologique du tissu suspect, à la suite d'un prélèvement de biopsie. Les diagnostics différentiels sont présentés avec des lipomes bénins et d'autres types de sarcomes, une tumeur myofibroblastique inflammatoire et la maladie de Castleman.
Le traitement consiste en une excision chirurgicale de la tumeur, parfois associée à une chimiothérapie adjuvante. Des essais sont en cours pour évaluer de nouvelles thérapies pour les liposarcomes non résécables à un stade avancé. Le pronostic dépend de l'emplacement de la tumeur: lorsque le liposarcome est situé dans le rétropéritoine, des rechutes sont possibles 5 ans après le retrait de la masse néoplasique, tandis qu'une lésion résécable située dans les membres est corrélée à une absence substantielle de mortalité.
