généralité
L'hypoplasie est le terme médico-histologique qui décrit le développement incomplet d'un tissu ou d'un organe, résultant d'un nombre de cellules insuffisant ou inférieur à la normale.
Hypoplasie de l'émail
L’hypoplasie est semblable à l’aplasie mais elle est moins grave. Ainsi, un organe hypoplastique est plus développé qu'un organe aplastique.
Parmi les organes et tissus pouvant faire l’objet d’une hypoplasie, on note: les testicules, le nerf optique, les ovaires, le cœur, l’émail des dents, le thymus, l’utérus, le corps calleux, le cervelet, le pouce, les muscles pectoraux et les seins.
Définition de l'hypoplasie
L'hypoplasie est le terme qui, dans le domaine médico-histologique, indique le sous - développement ou le développement incomplet d'un tissu ou d'un organe en raison d'un nombre de cellules insuffisant ou inférieur à la normale.
HYPOPLASIE ET APLASIE: QUELLE DIFFÉRENCE Y at-il?
En médecine et en histologie, l’ aplasie est l’absence de développement d’un organe ou d’un tissu; "manque de développement" signifie "développement non achevé".
L’hypoplasie est semblable à l’aplasie mais elle est moins grave. Cela signifie qu'un organe ou un tissu affecté par une hypoplasie est plus développé qu'un organe ou un tissu affecté par une aplasie.
ORIGINE DU NOM
Le mot "hypoplasie" dérive de l'union de deux termes d'origine grecque qui sont "ipo" (ὑπo) et "plasis" (πλάσις). Le terme "ipo" signifie "en dessous" ou "inférieur", tandis que le terme "plasis" signifie "formation". Ainsi, le sens de l'hypoplasie est "sous-forme".
types
Il existe différents types d'hypoplasie . Parmi les types d'hypoplasie les plus célèbres, ils méritent certainement une citation:
- Hypoplasie des testicules, dans des conditions telles que l'hypogonadisme masculin, le syndrome de Klinefelter, la varicocèle, l' orchite, etc.
- Hypoplasie du nerf optique;
- L'hypoplasie de l'émail, également appelée dent de Turner ;
- Les deux hypoplasies cardiaques, appelées syndrome hypoplastique du coeur gauche et syndrome hypoplastique du coeur droit ;
- Hypoplasie du thymus, dans le syndrome de Di George ;
- L'hypoplasie utérine;
- L'hypoplasie du corps calleux;
- L'hypoplasie du muscle dépresseur du coin de la bouche. Pour en savoir plus sur le muscle dépresseur du coin de la bouche, le lecteur peut se reporter à l'article ci-dessous.
- Hypoplasie unilatérale des muscles pectoraux dans un état connu sous le nom de syndrome de Poland ;
- Hypoplasie ovarienne, également appelée hypoplasie des ovaires;
- L'hypoplasie des ongles, dans des conditions telles que le syndrome de Turner ;
- Hypoplasie mammaire, également appelée hypoplasie mammaire;
- L'hypoplasie cérébelleuse, c'est-à-dire l'hypoplasie du cervelet;
- Hypoplasie du pouce, également appelée hypoplasie congénitale du pouce ;
- Hypoplasie mandibulaire, dans le syndrome de Goldenhar ;
- Hypoplasie pulmonaire, c'est-à-dire l'hypoplasie des poumons.
Ci-dessous, l'article décrit brièvement les causes et les conséquences de certains des types d'hypoplasie susmentionnés.
IPOPLASIE DES TESTICULES
Également connue sous le nom d' hypotrophie testiculaire ou simplement de petits testicules, l' hypoplasie des testicules est potentiellement responsable: d' une spermatogenèse réduite, entraînant une diminution de la fertilité et d' une production réduite d'hormones stéroïdes, entraînant un échec ou le développement incomplet de : poils pubiens, barbe, etc.).
IPOPLASIE DU NERVE OPTIQUE
Le nerf optique est un ensemble de fibres nerveuses dont le rôle important est de transmettre des signaux visuels des organes de la vision - c'est-à-dire des yeux - au cerveau, à des fins de traitement visuel .
Identifié par le chiffre romain 2 (II), le nerf optique représente l'une des douze paires de nerfs crâniens .
En général, les personnes atteintes d' hypoplasie du nerf optique se plaignent de: déficience visuelle plus ou moins prononcée affectant un ou les deux yeux, nystagmus mono- ou bilatéral et un certain degré de strabisme .
Dans certaines circonstances, l'hypoplasie du nerf optique est associée à des malformations particulières du système nerveux central, dont peuvent dépendre la présence d'attaques épileptiques et un retard de développement.
HYPOPLASIE DE L’ÉMAIL
L’ hypoplasie de l’émail est une anomalie des dents, en présence de laquelle l’émail dentaire, bien que de dureté normale, est extrêmement mince, peu abondant et parfois couvert de trous exposant la dentine .
À la base de l'hypoplasie de l'émail, il se produit un mauvais processus de formation de la matrice dite de l' émail (ou matrice de l'émail).
Parmi les causes d'hypoplasie de l'émail, on peut citer: carence nutritionnelle, maladie cœliaque, syphilis congénitale, hypocalcémie, naissance prématurée, traumatisme lié à la dentition à feuilles caduques et à la fluorose.
SYNDROME DU COEUR HYPOPLASIQUE À GAUCHE
Le cœur de l'être humain est idéalement divisé en deux moitiés: une moitié droite et une moitié gauche.
Composée d'un oreillette droite et d'un ventricule droit, la moitié droite du cœur a pour tâche d'envoyer le sang pauvre en oxygène provenant des organes et des tissus du corps vers les poumons pour son oxygénation.
Constituée par l'oreillette gauche et le ventricule gauche, la moitié gauche du cœur a toutefois pour tâche de pomper le sang oxygéné vers les poumons jusqu'aux organes et tissus du corps.
Le syndrome cardiaque gauche hypoplasique est une malformation cardiaque congénitale rare caractérisée par un sous-développement de la moitié gauche du cœur (et de ses valves).
Sa présence implique diverses difficultés dans la circulation sanguine, à la fois en ce qui concerne le passage du sang de l'oreillette gauche au ventricule gauche et en ce qui concerne le passage du ventricule gauche à l'aorte.
Le tableau symptomatique du syndrome du cœur gauche hypoplastique est évident dès la naissance et consiste généralement en: une cyanose, des difficultés respiratoires, des mains et des pieds froids, une somnolence et un choc.
SYNDROME DU COEUR DROIT IPOPLASIQUE
Le syndrome hypoplasique du cœur droit est une autre malformation cardiaque congénitale rare, caractérisée par un développement incomplet de l'oreillette droite et du ventricule droit (et de leurs valves).
Sa présence entraîne une diminution du débit sanguin vers les poumons, entraînant une mauvaise oxygénation du sang. En raison d'une mauvaise oxygénation du sang, le patient manifeste une cyanose dans diverses parties du corps, notamment la peau, les lèvres et le bout des doigts.
HYPOPLASIE UTERINE
L'hypoplasie utérine est une malformation congénitale qui implique la présence d'un petit utérus.
L’hypoplasie utérine est responsable de l’aménorrhée primitive, de la faiblesse de l’ouverture vaginale et de la stérilité, dans le cadre des soi-disant anomalies du canal mullérien (telles que l’agénésie utérine ou l’agénésie de Müller)).
HYPOPLASIE CÉRÉBELLAIRE
L'hypoplasie cérébelleuse représente un groupe hétérogène de malformations du cervelet, qui impliquent toutes un tableau de symptômes très similaire, comprenant: une athérèse non progressive avec début précoce, une hypotonie et un manque d'apprentissage moteur.
Parmi les causes possibles d'hypoplasie cérébelleuse, on peut citer les facteurs héréditaires, les anomalies métaboliques graves, les agents viraux et / ou les agents toxiques.
HYPLASIA CONGENITA DEL POLLICE
L'hypoplasie congénitale du pouce est une anomalie présente depuis la naissance, caractérisée par un sous-développement plus ou moins évident du pouce d'une ou des deux mains.
Un signe typique d'affections telles que le syndrome de Holt-Oram, le syndrome VATER, le syndrome TAR et l'anémie de Fanconi, l'hypoplasie du pouce affecte un sujet pour 100 000 nouveau-nés.
