BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® est un médicament à base de chlorhydrate d'Ambroxol

GROUPE THERAPEUTIQUE: Mucolytiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Instructions BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® est utilisé dans le traitement symptomatique des troubles respiratoires caractérisés par une hypersécrétion de mucus épais et visqueux.

Mécanisme d'action BROXOL ® Ambroxol

Ambroxol, l'ingrédient actif de BROXOL ®, est un métabolite de la bromhexine caractérisé par de multiples activités biologiques, toutes importantes pour le contrôle des manifestations cliniques présentes dans les maladies respiratoires.

Plus spécifiquement, Ambroxol peut:

augmenter la motilité ciliaire et la production de surfactant pulmonaire, facilitant l'excrétion de mucus épais et visqueux;
réduire la symptomatologie douloureuse en contrôlant les manifestations cliniques douloureuses présentes au cours de ces pathologies;
contrôlant la sécrétion de cytokines inflammatoires, réduisant ainsi la stimulation inflammatoire du premier tractus respiratoire, préservant ainsi son intégrité anatomo-histologique.

Toutes les activités susmentionnées améliorent le tableau clinique du patient atteint, tout en préservant la muqueuse respiratoire des nombreuses agressions inflammatoires présentes dans ces conditions.

Après son activité, avec une demi-vie généralement comprise entre 7 et 12 heures, et après un métabolisme hépatique important, Ambroxol est éliminé principalement par les urines.

Etudes réalisées et efficacité clinique

AMBROXOL DANS LA MALADIE DE GAUCHER

Cellules sanguines Mol Dis. 2013 février; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22 octobre.

Étude intéressante évaluant la possibilité d’utiliser Ambroxol comme chaperonine pharmacologique, capable d’optimiser l’activité des enzymes compromises et d’améliorer l’évolution clinique des patients atteints de maladies graves telles que Gaucher.

L'UTILISATION D'AMBROXOL DANS LES TROUBLES RESPIRATOIRES

Expert Opin Drug Discov. 2011 nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 25 octobre.

Un travail qui souligne les multiples applications cliniques prévues pour Ambroxol dans le traitement des maladies respiratoires des premières années de vie, étayé par les différentes actions biologiques de cet ingrédient actif, non seulement mucolytique, mais également antioxydant et anti-inflammatoire.

THERAPIE DES RINOSINUSISTES AIGUS AVEC DES CORTICOSTÉROÏDES ET DES MUCOLITIQUES

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 janvier-mars; 25 (1): 207-17.

Etude qui réévalue l'approche thérapeutique commune attendue pour les rhinosinusites récurrentes aiguës, basée sur l'utilisation combinée de cortisone et de mucolytiques, contre une augmentation potentielle des effets secondaires du traitement.

Méthode d'utilisation et dosage

BROXOL ®

Sirop à 0, 3% de chlorhydrate d'Ambroxol;

Poudre pour solution buvable à 30 mg de chlorhydrate d’Ambroxolo.

Les doses de chlorhydrate d'Ambroxol à prendre quotidiennement doivent être définies par le médecin en fonction de l'état de santé général du patient et de la gravité de son tableau clinique.

Chez l'adulte, la dose quotidienne totale, qui ne devrait pas dépasser 90 mg d'Ambroxol, devrait être prise à 3 heures différentes, espacées de préférence d'environ 8 heures.

Avertissements BROXOL ® Ambroxol

L'utilisation de BROXOL ® doit être précédée d'un examen médical approfondi visant à clarifier l'origine pathogène des manifestations cliniques à l'origine de la plainte, l'adéquation prescriptive du mucolytique et la présence possible de conditions incompatibles avec le traitement par Ambroxol.

En fait, lors de l'administration de BROXOL ®, une prudence particulière devrait être réservée aux patients souffrant de maladies graves du foie et des reins, pour lesquels la demi-vie d'Ambroxol pourrait être fortement compromise.

La même attention doit être utilisée chez les patients atteints d’ulcère gastroduodénal.

BROXOL ® contient:

les parahydroxybenzoates, excipients à pouvoir allergisant;
saccharose, excipient contre-indiqué chez les patients diabétiques ou présentant une intolérance au fructose ou une malabsorption du glucosio-galactose ou une insuffisance en sucrase-isomaltase.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

La capacité d'Ambroxol de franchir la barrière hémato-placentaire et le filtre mammaire, en s'exposant au foetus et au nourrisson à des concentrations pharmacologiquement pertinentes, étend les contre-indications susmentionnées à l'utilisation de BROXOL ® également pendant la grossesse et la période d'allaitement subséquente.

interactions

Bien que des interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes soient actuellement connues, il est important de prendre en compte le métabolisme hépatique d’Abroxol, soutenu par des enzymes cytochromes potentiellement cibles d’ingrédients actifs dotés d’une activité inductive ou inhibitrice, et l’augmentation des concentrations d'antibiotiques observées chez sécrétions broncho-pulmonaires en même temps que le traitement mucolytique.

Contre-indications à BROXOL ® Ambroxol

L'utilisation de BROXOL ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant un ulcère gastro-duodénal, chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère et chez les patients de moins de 2 ans.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation de BROXOL ®, en particulier si elle se prolonge au fil du temps, peut entraîner des diarrhées, des nausées, des vomissements, une hypoesthésie buccale et une bouche sèche.

Les effets secondaires neurologiques et les réactions d’hypersensibilité potentielles au médicament sont plus rares mais cliniquement plus pertinents.