INSUMAN ® Insuline humaine soluble

INSUMAN ®, un médicament à base d'insuline humaine

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Insuline humaine à usage injectable à action régulière

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications INSUMAN ® Insuline humaine soluble

INSUMAN ® est un médicament hypoglycémique à base d’insuline humaine, utile dans le traitement du diabète sucré, du coma hyperglycémique, de l’acidocétose et du diabète gestationnel.

Mécanisme d'action INSUMAN ® Insuline soluble humaine

L'insuline contenue dans INSUMAN ® produit par la technologie de l'ADN recombinant chez E.Coli reflète parfaitement la structure de l'hormone endogène, constituant ainsi l'insuline humaine soluble.

En tant que tel, il est injecté par voie sous-cutanée, manifestant son action thérapeutique au bout de 30 minutes environ, avec une optimisation de l'activité au cours des quatre premières heures et une durée d'action maximale de neuf heures.

En dépit des caractéristiques pharmacocinétiques susmentionnées, la demi-vie de l’insuline sanguine est très courte, environ 4 à 6 minutes, car elle est capable de se lier rapidement aux récepteurs de l’insuline exprimés par les tissus sensibles de l’insuline tels que les cellules adipeuses et musculaires et d’activer les voies intracellulaires optimisation de l'absorption et de la consommation de glucose sanguin.

En fait, au niveau musculaire, la glycolyse, la protéosynthèse, la synthèse du glycogène, la glycogénolyse et la protéolyse inhibitrices, sont favorisées, tandis qu'au niveau des adipocytes, le mécanisme de la lipogenèse est déclenché.

L'action hypoglycémique de l'insuline se produit également au niveau hépatique, où elle agit en tant qu'inducteur hormonal des enzymes impliquées dans la synthèse du glycogène et la lipogenèse, inhibant ainsi la lipolyse, la glycogénolyse et les gluconéogènes, capables d'induire une augmentation glycémique.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. INSULINE ET DOPAGE

Différentes hormones sont utilisées par les athlètes professionnels non qualifiés dans le cadre de la pratique néfaste et antisportive du dopage. Des preuves récentes suggèrent que l'IFG1 et l'insuline jouent un rôle croissant dans la pratique sportive pour améliorer les structures musculaires en induisant à la fois la synthèse de protéines et une augmentation significative des réserves de glycogène musculaire. Différents tests, de plus en plus précis et fiables, dont certains utilisent également l'aspect génétique, tentent chaque jour de lutter contre cette pratique inappropriée.

2. INSULINE ET NOUVEAUX MECANISMES DE RECRUTEMENT

Le nombre croissant de patients diabétiques de première et de deuxième intention qui nécessitent une insulinothérapie pour assurer un contrôle glycémique poussé pousse les sociétés pharmaceutiques vers la formulation de nouveaux outils de libération permettant une prise en charge plus rapide et plus simple de ce médicament. hormone. Les chercheurs étudient actuellement de nouvelles techniques telles que l'insuline en aérosol et l'insuline liquide à prendre à travers la muqueuse buccale, qui ne donnent toutefois pas encore les résultats escomptés.

3. ICTUS HYPERGLYCHIMIQUE ET AIGU

L'hyperglycémie consécutive à un accident ischémique aigu est souvent caractérisée par un traitement peu propice au traitement difficile. Dans cette étude, nous suggérons un schéma de perfusion intraveineuse d’insuline régulière pouvant améliorer de manière significative les niveaux glycémiques et les ramener à la normale.

Méthode d'utilisation et dosage

INSUMAN ® 100 UI / ml solution injectable flacons de 5 ml: bien qu’il existe des plages de référence pour l’insulinothérapie, qui vont généralement de 0, 5 UI à 1 UI par kg de poids corporel par jour pour les patients diabétiques du premier type et de 0, 3 à 0, 6 IU pro Kg mourrait pour les patients diabétiques du deuxième type, le médecin devrait établir la formulation du dosage précis après une évaluation minutieuse du statut physio-pathologique du patient et de son équilibre glycémique.

INSUMAN ® doit être pris par injections sous-cutanées, généralement dans la région abdominale, environ 30 minutes avant un repas glucidique.

Les utilisations autres que sous-cutanées sont destinées au personnel médical des hôpitaux.

Avertissements INSUMAN ® Insuline humaine soluble

Le succès de l'insulinothérapie est fortement corrélé à la participation active du patient au processus thérapeutique et donc à la surveillance médicale.

Il est conseillé que le patient soit informé et applique simultanément toutes les dispositions nécessaires pour assurer une préparation, un stockage et une injection appropriés du médicament, capable de reconnaître les premiers signes d'hypoglycémie et de prendre des mesures pour éviter l'aggravation des symptômes. .

Il est évident qu'une formulation erronée de la posologie pourrait avoir des conséquences graves sur la santé du patient, avec des crises hypoglycémiques en cas de doses trop élevées et une hyperglycémie accompagnée dans les cas les plus graves d'acidocétose diabétique à des doses trop basses.

Pour la même raison, les suspensions, les modifications ou les ajustements de dose doivent être supervisés par le médecin.

En cas de diminution de la fonction rénale, il peut être nécessaire de réduire la dose de médicament utilisée.

Une hypoglycémie peut réduire les capacités de perception du patient, rendant dangereuse l’utilisation de machines et la conduite de voitures.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'insuline est la seule approche thérapeutique possible du diabète gestationnel.

L'excellent profil d'innocuité observé pour cette hormone est évidemment dû à l'incapacité de franchir la barrière placentaire, préservant ainsi les caractéristiques métaboliques du fœtus.

INSUMAN ® peut donc être utilisé pendant la grossesse, naturellement sous surveillance médicale stricte.

interactions

L'effet hypoglycémiant de l'insuline humaine peut être considérablement ébranlé par l'hypothèse concomitante de différents principes actifs.

Par exemple, l'administration concomitante d'hypoglycémiants oraux, d'octreotide, d'anti-MAO, de bêta-bloquants, d'inhibiteurs de l'ECA, de salicylates, d'alcool et de stéroïdes anabolisants pourrait augmenter l'effet hypoglycémiant de l'insuline en exposant les patients à de nombreux risques.

Au contraire, l'utilisation de contraceptifs oraux, de diurétiques thiazidiques, de glucocorticoïdes, d'hormones thyroïdiennes et de sympathomimétiques pourrait réduire l'effet thérapeutique d'INSUMAN ® .

Dans les deux cas, il est donc nécessaire de recourir à un ajustement de la posologie pour maintenir l'équilibre glycémique sous contrôle.

INSUMAN ® Insuline humaine soluble

INSUMAN ® contre-indiqué en cas d'hypoglycémie et d'hypersensibilité à l'insuline humaine ou à ses excipients.

Effets secondaires - effets secondaires

L'administration sous-cutanée d'insuline humaine soluble est souvent associée à des effets indésirables de caractère clinique, local ou systémique différents.

Parmi les effets secondaires les plus importants d’intérêt localisé, il est possible d’observer la présence de rougeurs, de douleurs et de démangeaisons au site d’injection ou de lipoatrophie à la suite de la non-rotation des points d’inoculation.

Les effets systémiques, par contre, peuvent être dus à des réactions d'hypersensibilité généralisées telles que troubles gastro-intestinaux, œdème, difficultés respiratoires, palpitations et hypotension.

Cependant, l'hypoglycémie reste la réaction secondaire la plus fréquente et la plus dangereuse pour la santé humaine, caractérisée par des sueurs froides, une pâleur cutanée, de la nervosité, des tremblements, de l'anxiété, de la fatigue, de la faiblesse, de la confusion, des difficultés de concentration, des maux de tête, des nausées, des palpitations et dans les cas les plus graves, perte de conscience et mort.