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DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® est un médicament à base de Levodropropizina

GROUPE THERAPEUTIQUE: Sédatifs de la toux

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® est indiqué dans le traitement symptomatique de la toux, comme antitussif.

Mécanisme d'action DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® est un médicament à base de Levodropropizina, l'ingrédient actif obtenu par voie chimique, doté d'un puissant antitussigena anti-périphérique et non central, comme l'ont démontré diverses études dans la littérature.

Cette activité semble être due à la capacité d'inhiber la libération de neuropeptides à partir des fibres C alvéolaires et à l'activation subséquente de la voie réflexe impliquée dans la genèse de la toux.

Bien que le mécanisme d’action ne soit pas tout à fait clair et qu’il soit probablement enrichi par une activité antiallergique et anti-bronchospastique potentielle, Levodropropizina est largement utilisé en milieu clinique, en raison des effets centraux réduits, typiques des autres médicaments sédatifs tels que la codéine.

L'utilisation clinique est également facilitée par les excellentes propriétés pharmacocinétiques qui permettent d'absorber efficacement la lévodropropizina prise par voie orale au niveau du tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 90%, répartie dans divers tissus, avec une prévalence pulmonaire, et enfin excrété par les reins en partie partiellement inchangé sous forme de conjugués hydrosolubles.

Etudes réalisées et efficacité clinique

NOUVEAUX SYSTEMES DE LIBERATION POUR LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 19 mars 2013 [Publication en ligne avant impression]

Étude expérimentant de nouvelles méthodes de libération de Levodropripizina, capables de garantir des effets thérapeutiques constants dans le temps, éliminant ainsi la nécessité d’administrer le médicament toutes les 6 heures.

LEVODROPRIPIZINA CHEZ LES PATIENTS PEDIATRIQUES

Pulm Pharmacol Ther. 2012 oct; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 juillet.

Essai clinique démontrant que l'utilisation de Levodropripizina peut constituer un traitement alternatif aux sédatifs centraux, efficace lors de la toux chez les patients pédiatriques.

CAPACITÉS ALLERGISANTES DE LA LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 1 er janvier; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Étude rapportant l'apparition d'IgE anti-lévodropropizine chez une jeune femme sous traitement pharmacologique. Cette découverte pourrait être importante et expliquer certaines réactions indésirables d'hypersensibilité au médicament.

Méthode d'utilisation et dosage

DANKA ®

Gouttes orales de 60 mg de lévodropropizine par ml de produit;

Sirop de levodropropizine à 30 mg pour 5 ml de produit.

Le choix du format, de la posologie et du moment d'administration est de la responsabilité du médecin après avoir soigneusement évalué l'état de santé général du patient et la gravité de son tableau clinique.

En règle générale, la posologie quotidienne efficace chez l'adulte, égale à 60 mg de Levodropropizina, doit être divisée en 3 hypothèses différentes, espacées d'au moins 6 heures, afin de préserver les caractéristiques thérapeutiques du médicament.

Le traitement ne doit pas dépasser 7 jours sans supervision médicale appropriée.

Avertissements DANKA ® Levodropropizina

Le traitement par DANKA ® doit être précédé d'un examen médical approfondi visant à clarifier l'étiopathogénie de la maladie et à évaluer la présence d'affections incompatibles avec l'administration de Levodropropizina.

Il convient de rappeler que ce traitement est symptomatique, donc limité à la gestion des symptômes et non à la résolution des noxa pathogènes.

Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques de la substance active, il serait souhaitable d’administrer le médicament avec une prudence particulière, en modifiant éventuellement les posologies, chez les patients âgés ou souffrant de graves maladies rénales.

DANKA ® contient des parahydroxybenzoates, des excipients à fort pouvoir allergène et donc potentiellement dangereux pour les sujets atopiques.

Bien que rarement, la lévodropropizine puisse provoquer une somnolence, rendant dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les contre-indications susmentionnées à l'utilisation de DANKA ® s'étendent également à la grossesse et à la période ultérieure d'allaitement, étant donné l'absence d'études capables de caractériser le profil d'innocuité de l'ingrédient actif pour le fœtus et le nourrisson.

interactions

Bien que les principes actifs qui modifient de manière significative les caractéristiques pharmacocinétiques de la lévodropropizine ne soient pas encore connus, le patient recevant DANKA ® doit consulter un médecin s’il est nécessaire de suivre simultanément un autre traitement pharmacologique.

Contre-indications DANKA ® Levodropropizina

L'utilisation de DANKA ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, chez les patients présentant une maladie respiratoire présentant une signification clinique majeure, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par DANKA ®, bien que rarement, peut entraîner des effets indésirables tels que nausées, douleurs abdominales, diarrhée, maux de tête, asthénie, vertiges et somnolence.

Heureusement, l'incidence des effets secondaires cliniquement pertinents, tels que ceux dus à une hypersensibilité à la substance active, est plus rare.

notes

DANKA ® est un médicament délivré uniquement sur ordonnance.

DANKA ® au sirop n'est pas soumis à prescription médicale obligatoire