L'épendymome est une tumeur cérébrale primitive qui provient de cellules particulières appelées cellules épendymales .
Les cellules épendymales font partie des cellules gliales . Par conséquent, les épendymomes entrent dans la catégorie des gliomes, c'est-à-dire les néoplasmes du cerveau résultant d'une altération génétique des cellules de la glie.
Un épendymome peut être bénin - donc à croissance lente et avec un faible pouvoir d'infiltration - ou malin - c'est-à-dire une croissance très rapide et une grande capacité d'infiltration.
Étant donné que le degré d'une tumeur cérébrale est un indicateur de sa gravité et que cela correspond davantage à une tumeur cérébrale plus grave, les épendymomes bénins sont des tumeurs de grade I ou II, tandis que les épendymomes malins sont des tumeurs de grade III .
Selon certaines études, avec un traitement adéquat et opportun, le pronostic en cas d'épendymome a les chiffres et les particularités suivants:
- Sans tenir compte de l'âge d'apparition et du degré, le taux de survie moyen à 5 ans après le retrait est légèrement supérieur à 50% . En d'autres termes, plus de 50 patients présentant un épendymome sur 100 sont encore en vie 5 ans après le retrait de la tumeur.
- Si nous ne considérons que les épendymomes bénins chez l'adulte, le taux de survie moyen à 5 ans après le retrait est d'environ 61 à 65% . Au contraire, si seuls les épendymomes malins sont analysés chez l'adulte, le taux de survie moyen à 5 ans de son retrait est inférieur à 50%. En effet, dans ce second cas, il semble que les patients vivent en moyenne entre 2 et 3 ans.
- En ce qui concerne les épendymomes juvéniles, le taux de survie moyen à 5 ans du retrait est de près de 60% . Comme dans le cas des adultes, cette valeur augmente de manière significative si seules les tumeurs bénignes sont examinées et elle s'aggrave nettement si seules les formes de tumeurs malignes sont considérées.
