PANADOL ® Paracétamol

PANADOL ® est un médicament à base de paracétamol

GROUPE THERAPEUTIQUE: Analgésiques et antipyrétiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications PANADOL ® Paracétamol

PANADOL ® est indiqué dans le traitement symptomatique de la douleur aiguë.

Mécanisme d'action PANADOL ® Paracétamol

Le paracétamol, l'ingrédient actif de PANADOL ®, est un médicament doté d'une activité analgésique marquée, induite essentiellement par l'inhibition sélective des cyclooxygénases.

Bien que le mécanisme de base soit le même que celui des anti-inflammatoires non stéroïdiens, le paracétamol, également appelé acétaminophène, ne trouve pas encore de localisation stable dans un groupe thérapeutique spécifique, en particulier dans celui des AINS, en raison de sa haute sélectivité d'action. .

En fait, cet ingrédient actif est capable de:

Inhiber sélectivement les cyclooxygénases des terminaisons nerveuses périphériques, en réduisant la production de médiateurs tels que la bradykinine, responsables du déclenchement du stimulus douloureux;
Interférer avec la conduction du stimulus de la douleur, en ralentissant l'association du cortex médullaire responsable du traitement sensoriel de la douleur;
Augmentez le statut d'activation des voies descendantes impliquées dans l'augmentation du seuil de douleur.

Bien que, comme décrit ci-dessus, le paracétamol soit principalement utilisé comme analgésique, des études montrent que cet ingrédient actif peut également être responsable d'une action antipyrétique sensible, réduisant la production de prostaglandines telles que la PGE2, capables de franchir la barrière hémato-encéphalique et d'agir sur les centres de thermorégulation. hypothalamique.

Dans les deux cas, ces effets thérapeutiques pourraient être expliqués par une action inhibitrice sélective du paracétamol contre des isoformes neuronales spécifiques de la cyclooxygénase.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. EFFICACITÉ ET SÉCURITÉ DU PARACÉTAMOLO

2012 avril; 26 (2): 101-12.

Efficacité et risque gastro-intestinal de l'aspirine utilisée pour le traitement de la douleur et du froid.

McCarthy DM.

Une vaste étude démontrant en quoi l’utilisation du paracétamol dans le traitement de la douleur et de la fièvre peut être efficace, bien tolérée et sans effet secondaire particulier.

2 .PARACETAMOLO AU SIROP EN PRATIQUE PEDIATRIQUE

2012; 66 (1): 5-8.

Un travail pharmacocinétique démontrant que la formulation de paracétamol dans le sirop peut représenter la meilleure forme pharmaceutique pouvant être utilisée dans le domaine pédiatrique, améliorant à la fois la compliance et la sécurité du médicament.

3.OVERDOSE DE PARACÉTAMOLO ET CONSEQUENCES CLINIQUES

Aliment Pharmacol Ther. 23 avril 2012.

Rapport de cas signalant le risque élevé associé à une surdose de paracétamol, malheureusement toujours répandu sur le territoire européen et américain.

Parmi les effets indésirables les plus fréquents, il y a le syndrome de dysfonctionnement multi-organique, mortel dans la plupart des cas.

Méthode d'utilisation et dosage

PANADOL ®

Comprimés enrobés de 500 mg de paracétamol

Bien que la dose maximale sûre de paracétamol soit celle de 4 000 mg par jour, il est recommandé de prendre 1-2 comprimés 3 à 4 fois par jour, de préférence avec l’estomac plein.

Avertissements PANADOL ® Paracetamol

L'utilisation de PANADOL ® doit être comprise comme une thérapie symptomatique à court terme, utile pour surmonter les épisodes douloureux aigus.

L'utilisation prolongée de paracétamol pourrait facilement déterminer l'hépato et la néfro-toxicité, contribuant à l'apparition d'effets secondaires graves chez les patients prédisposés.

Le traitement à base de PANADOL ® ne doit pas dépasser 3 jours de traitement. Au terme duquel, en l'absence de résultats appréciables, il est conseillé de suspendre le traitement et de consulter votre médecin.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les différentes études cliniques menées sur l'utilisation de paracétamol pendant la grossesse n'ont pas montré d'effets toxiques et tératogènes sur le fœtus.

Cela pourrait s'expliquer par la grande spécificité d'action du paracétamol sur les isoformes neuronales des cyclooxygénases, évitant ainsi une chute massive des prostaglandines.

Malgré cela et malgré le fait que le paracétamol n'est pas excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement pertinentes, l'utilisation de PANADOL ® pendant la grossesse et l'allaitement ne devrait se faire que sous un contrôle médical strict.

interactions

Bien que, comme décrit ci-dessus, le paracétamol ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien approprié, il est possible de superposer celles qui constituent ses interactions pharmacologiques à celles normalement attendues des AINS.

En fait, une attention particulière devrait être accordée à l'utilisation concomitante de paracétamol et:

L'alcool, en raison de la toxicité hépatique accrue du paracétamol;
Les anticoagulants oraux et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, en raison du risque accru de saignement;
Les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA, les antagonistes de l'angiotensine II, le méthotrexate et la ciclosporine, en raison de leur capacité à exalter les effets hépatotoxiques et néphrotoxiques du paracétamol;
Principes actifs capables d’altérer la motilité gastrique, capables de déterminer les variations sensibles de l’absorption du paracétamol;
Les antibiotiques, en raison des nombreuses variations des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques;
AINS et opioïdes, en raison de l’effet analgésique accru exprimé par leur interaction.

Contre-indications PANADOL ® Paracétamol

L'utilisation de PANADOL ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients, insuffisance hépatique et rénale, anémie hémolytique de haut grade et déficit enzymatique en glucose 6 phosphate déshydrogénase.

Effets secondaires - effets secondaires

La capacité du paracétamol à inhiber les isoformes de la cyclooxygénase avec une sélectivité élevée, permet de limiter considérablement les réactions indésirables liées à l'activité antagoniste vis-à-vis des isoformes exprimées de manière constitutive.

Pour cette raison, il est possible d’observer une faible toxicité du paracétamol sur les muqueuses gastro-entériques, tandis qu’une utilisation prolongée avec le temps ou à des doses disproportionnées pourrait provoquer l’apparition d’une hypersensibilité avec urticaire, dyspnée, hypotension, angioedème et réactions cutanées, hépatotoxicité, hépatotoxicité, néphrotoxicité, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie et très rarement des troubles de la coagulation.