NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA ® est un médicament à base de valérate de diflucortolone.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Corticostéroïdes, associations avec des antiseptiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA ® est indiqué dans le traitement des maladies dermatologiques inflammatoires sensibles à la corticothérapie topique.

Mécanisme d'action de NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA ® est un médicament à base de valifre de diflucortolone, un corticostéroïde synthétique particulièrement efficace dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau, en raison de son excellente capacité à pénétrer entre les couches superficielles de la peau et à se répartir uniformément entre ces cellules. Comme les autres corticostéroïdes, Diflucortolone est capable de:

réduire la production de médiateurs inflammatoires en bloquant la cascade d'événements moléculaires déclenchés par la phospholipase A2 en amont;
stabiliser les membranes lysosomales en évitant la libération dans les enzymes lithiques;
réduire le rappel d'éléments inflammatoires cellulaires en tant que mastocytes;
exerce une action antiprurigineuse, anti-œdème et antivasodilatatrice évidente.

Les mécanismes biologiques susmentionnés sont donc responsables de la régression rapide des symptômes pouvant être observés après l’utilisation de NERISONA ®.

Etudes réalisées et efficacité clinique

CHITOSAN ET LECITHINE EN TANT QUE SUPPORTS DE DIFLUCORTOLONE Int J Nanomedicine. 2013; 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30 janvier.

Un travail pharmacocinétique intéressant, conforme aux résultats actuels, qui démontre l’efficacité des particules de nano-lécithine / chitosane dans l’optimisation de la libération du valérate de Diflucortolone, optimisant ainsi l’efficacité thérapeutique du médicament.

DIFLUCORTONLINE ET INTERTRIGES DE CANDIDA Mycoses. 2013 mai; 56 Suppl 1: 41-3. doi: 10.1111 / myc.12058.

Cas clinique décrivant l'efficacité thérapeutique de l'association topique entre le valérate de diflucortolone et le nitrate d'isoconazole dans le traitement de Candida albicans intertrigo au niveau inguinal, améliorant l'étendue des lésions cliniques en seulement 3 jours de traitement.

DIFLUCORTOLONE ET ISONAZOLINE DANS LE TRAITEMENT DE TINEA PEDIS Mycoses. 2008 sept; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Étude décrivant le succès thérapeutique du valérate de diflucortolone et du nitrate d'isoconazole dans le traitement topique du tinea pedis, mettant en évidence l'efficacité thérapeutique et la grande sécurité d'utilisation clinique.

Méthode d'utilisation et dosage

NERISONA ® Crème pour usage cutané, crème hydrophobe, pommade et solution à 0, 1% de valérate de Diflucortolone dans la peau. Le choix du format pharmaceutique, du dosage et du moment de la prise dépend du médecin après avoir évalué l'état de santé général du patient et la gravité de son tableau clinique. En principe, 2 à 3 applications par jour sont recommandées, avec la quantité appropriée de médicament, en prenant soin de masser doucement la zone jusqu’à absorber.

Avertissements NERISONA ® Diflucortolone

Le traitement par NERISONA ® doit être précédé d’un examen médical approfondi visant à préciser l’origine de la lésion et la pertinence éventuelle de la prescription. En principe, le patient en thérapie, afin de limiter l'incidence d'effets secondaires possibles et d'optimiser l'efficacité de la thérapie, devrait:

nettoyez soigneusement vos mains après chaque application;
éviter le contact du médicament avec les yeux et les muqueuses;
éviter l'application du médicament sur des zones particulièrement grandes;
limiter l'utilisation de la drogue au temps strictement nécessaire;
utiliser la technique du bandage occlusif uniquement sur ordonnance médicale;
consultez votre médecin après l'apparition d'éventuels effets secondaires;
tenir compte de tous les effets indésirables possibles du produit lorsqu’il est utilisé chez un patient pédiatrique.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Compte tenu des principaux effets indésirables des corticostéroïdes sur la santé du fœtus, il serait souhaitable d’étendre les contre-indications susmentionnées à l’utilisation de NERISONA ® également à la grossesse et à la période d’allaitement qui suivra.

interactions

À l'heure actuelle, aucune interaction pharmacologique digne d'une note clinique n'est connue, mais il convient de rappeler que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du système cytochrome peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines de la part de corticostéroïdes absorbée.

Contre-indications NERISONA ® Diflucortolone

L'utilisation de NERISONA ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients, chez les patients souffrant d'infections virales, bactériennes et fongiques insuffisamment traitées et de dermatite atopique.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation de NERISONA ®, en particulier lorsqu'elle est prolongée dans le temps, peut entraîner l'apparition d'effets secondaires locaux tels que rougeurs, brûlures, érythème, dermatite, hypertrichose, décoloration de la peau, atrophie de la peau et télangiectasie. Heureusement, les effets indésirables systémiques, tels que l’inhibition de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, sont plus rares et doivent, dans tous les cas, être envisagés, en particulier chez les patients pédiatriques.