TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR ® est un médicament à base de lornoxicam

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux non stéroïdiens

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR ® est utilisé comme anti-inflammatoire et analgésique dans le traitement symptomatique de la douleur présente lors de maladies inflammatoires de nature rhumatismale et dégénérative.

Mécanisme d'action de TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR ®, un anti-inflammatoire non stéroïdien reconnu pour ses excellentes propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, est un médicament à base de Lornoxicam, un principe actif appartenant à la récente catégorie des oxicams.

Pris par voie orale, il est rapidement absorbé par la muqueuse intestinale, atteignant les zones périphériques liées aux protéines plasmatiques, avec une biodisponibilité très proche de 100% de la dose totale absorbée.

En se concentrant principalement au niveau synovial, le Lornoxicam est capable d’inhiber la cyclooxygénase 2 avec une sélectivité élevée, réduisant ainsi la production de médiateurs chimiques à activité pro-inflammatoire connus sous le nom de prostaglandines.

L'inhibition de ces mécanismes prend la forme de:

à l'action anti-inflammatoire, garantie par le recrutement réduit de cellules de l'inflammation et par le contrôle de la perméabilité vasculaire;
dans l'action soulageant la douleur, induite par la réduction de la production de bradykinine, responsable de l'activation des terminaisons nociceptives périphériques;
dans l'action antioxydante, utile dans la lutte contre les dommages tissulaires induits par l'espèce d'oxygène réactif et par les différentes enzymes protéolytiques.

Après un métabolisme hépatique caractérisé par des processus d'hydroxylation intenses, les catabolites inactifs de lornoxicam sont principalement excrétés dans l'urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. LE LORNOXICAM DANS LA PRATIQUE ODONTOIATRIQUE

Med Princ Pract. 2011; 20 (5): 470-6. Epub 2011 11 juillet.

Des travaux ont montré comment la prise de Lornoxicam avant l'extraction de la troisième molaire peut être efficace pour réduire la douleur associée à la chirurgie, sans effets secondaires significatifs sur le plan clinique.

2 LE LORNOXICAM CONTRE LA DOULEUR CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LOMBOSCIATALGIE

Int J Clin Pract. 2009 novembre; 63 (11): 1613-21.

Étude randomisée en double aveugle démontrant qu'une ingestion quotidienne de 8-25 mg de Lornoxicam peut être efficace pour améliorer la symptomatologie douloureuse présente au cours de la sciatique.

3. SECURITE ET EFFICACITE DE LORNOXICAM DANS L’ARTHRITE RHUMATOIDE

Minerva Med. 2002 août; 93 (4): 315-20.

Une étude italienne d'un an visant à évaluer l'efficacité mais surtout le profil d'innocuité à long terme de Lornoxicam, lorsqu'il est utilisé chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

Les données démontrent l'excellente tolérance du traitement également face à une bonne efficacité thérapeutique.

Méthode d'utilisation et dosage

TAIGALOR ®

Comprimés enrobés de 8 mg de lornoxicam.

Le traitement par TAIGALOR ® d’affections douloureuses au cours de maladies rhumatismales doit être surveillé par un médecin spécialiste.

De manière générale, il pourrait être utile de définir un schéma posologique caractérisé par une phase d’attaque, consistant en une administration maximale de 32 mg / jour de Lornoxicam suivie d’une phase d’entretien comprenant une prise de 8 mg / jour.

Une adaptation de la posologie supplémentaire serait recommandée chez les patients âgés atteints d'insuffisance hépatique ou rénale.

Avertissements TAIGALOR ® Lornoxicam

Étant donné les effets secondaires potentiels et les nombreuses contre-indications associées au traitement par Lornoxicam, vous devez consulter votre médecin avant de prendre TAIGALOR ®.

En fait, une surveillance médicale est nécessaire à la fois dans les phases de définition du dosage idéal et dans la surveillance des effets secondaires potentiels et de l'efficacité du traitement.

Le médecin doit également accorder une attention particulière au traitement en place chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, de coagulation, rénales, hépatiques, allergiques et gastro-intestinales, étant donné la plus grande sensibilité aux effets indésirables liés à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L’apparition d’effets indésirables devrait donc alarmer le patient qui, après avoir consulté son médecin, pourrait sérieusement envisager de suspendre le traitement.

La prise de Lornoxicam pourrait modifier certains paramètres de la chimie du sang, masquant les images pathologiques existantes.

TAIGALOR ® contient du lactose. Par conséquent, sa consommation est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au lactose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose et un déficit en enzyme lactase.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Notez l’importance des prostaglandines pour guider correctement le processus de différenciation cellulaire au cours du développement embryonnaire et fœtal et étant donné les effets secondaires différents sur la santé fœtale induits par l’utilisation d’AINS pendant la grossesse, il est nécessaire d’élargir les contre-indications à l’utilisation du médicament. de TAIGALOR ® également à la grossesse et à la période d'allaitement suivante.

interactions

L'absorption systémique élevée de Lornoxicam et le métabolisme hépatique intense auquel il est soumis augmentent considérablement les risques associés à la prise en charge simultanée d'autres principes actifs.

Afin de limiter les éventuelles variations des propriétés thérapeutiques et du profil de sécurité du Lornoxicam, il convient d'être particulièrement prudent dans l'hypothèse contextuelle de:

Les anticoagulants oraux et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, en raison du risque accru de saignement;
Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II, méthotrexate et cyclosporine, pour renforcer les effets hépatotoxiques et néphrotoxiques du lornoxicam;
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la cortisone, pour les lésions de la muqueuse gastro-intestinale;
Le lithium, compte tenu de ses effets toxiques accrus;
Cimétidicine, capable d’augmenter les concentrations plasmatiques de Lornoxicam, augmentant ainsi l’incidence des effets secondaires.

Contre-indications TAIGALOR ® Lornoxicam

L'utilisation de TAIGALOR ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, aux principes actifs liés chimiquement et fonctionnellement, à l'œdème de Quincke, à l'ulcère peptique, aux antécédents de saignement, de colite ulcéreuse, de maladie de Crohn ou d'antécédents mêmes pathologies, hémorragie cérébrovasculaire, diathèse hémorragique ou traitement anticoagulant concomitant, insuffisance rénale et hépatique.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que le traitement par TAIGALOR ® soit généralement bien toléré, selon les différentes preuves expérimentales et la pratique clinique courante, il convient de rappeler que la prise de Lornoxicam peut entraîner une augmentation de l'incidence de:

Symptômes gastro-intestinaux tels que pyrosis gastrique, gastralgie, nausées et vomissements, constipation et, dans des cas plus graves, ulcères et saignements;
Symptômes nerveux tels que troubles de l'audition et de la vision, maux de tête, insomnie, somnolence, confusion et tremblements;
Réactions dermatologiques caractérisées par un érythème, une éruption cutanée, une urticaire et, dans des cas plus graves, des maladies bulleuses;
Symptômes cardiovasculaires tels qu'hypertension, œdème en baisse et insuffisance cardiaque.

Cependant, l'incidence et la gravité de ces effets indésirables sont proportionnelles à la dose utilisée et à la durée du traitement.