OPTINATE ® - Acide risédronique

OPTINATE ® est un médicament à base de risédronate de sodium.

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Médicaments agissant sur le métabolisme osseux - Bisphosphonates

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications OPTINATE ® - Acide risédronique

OPTINATE ® est indiqué dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose secondaire à la ménopause et à la cortisone.

Mécanisme d'action OPTINATE ® - Acide risédronique

L'acide risédronique est un bisphosphonate particulièrement utilisé dans le domaine clinique pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique et des principales complications telles que les fractures vertébrales.

Son action thérapeutique est due à la capacité, une fois prise par voie orale et absorbée au niveau intestinal malgré la très faible biodisponibilité, de se concentrer sur les sites de résorption osseuse et d'inhiber probablement par l'induction apoptotique l'activité des ostéoclastes et la processus d'ostéolyse.

Cette action sélective, qui sauve les ostéoblastes et le processus de néo-dépôt de matrice osseuse, permet donc d'augmenter la densité minérale de l'os, réduisant ainsi le risque de fractures pathologiques.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. DENSITÉ MINÉRALE OSSEUSE ET RISQUE DE FRACTURES

Étude intéressante démontrant que l’augmentation du taux de renouvellement osseux et des marqueurs de densité minérale osseuse peut mieux refléter la réduction du risque de fractures osseuses associée au traitement par l’acide risédronique.

2. MECANISMES D'ACTION MOLECULAIRE

Étude expérimentale visant à caractériser les mécanismes moléculaires à la base de l'effet ostéoprotecteur des bisphosphonates. L'action sélective sur l'activité des ostéoclastes semble être à ce jour la principale caractéristique biologique.

3. ACIDE RESEDRONICO ET PHARMACOTHÉRAPIE DU CARCINOME PROSTATIQUE

Un traitement par risédronate au cours des six premiers mois d'un traitement pharmacologique du carcinome de la prostate peut prévenir la perte osseuse en raison de l'action moléculaire des agonistes des récepteurs de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante.

Méthode d'utilisation et dosage

OPTINATE ®

Comprimés de risédronate sodique à 5, 35 et 75 mg:

le schéma posologique lié à la prise d'acide risédronique dépend strictement du type de posologie utilisé, pouvant essentiellement opter pour la prise d'un comprimé à 5 mg par jour, d'un comprimé à 35 mg par semaine ou d'un comprimé à 75 mg pris consécutivement pendant 2 jours par mois.

Indépendamment de la fréquence d'administration, il est important de penser que le médicament doit être pris à jeun, en évitant l'ingestion d'aliments et de liquides dans les 30 prochaines minutes, afin d'optimiser l'absorption intestinale de l'ingrédient actif et de maintenir la station debout à la même position. temps afin d'éviter l'apparition d'effets secondaires sur la muqueuse œsophagienne.

Avertissements OPTINATE ® - Acide risédronique

Le traitement avec l'acide risédronique doit obligatoirement être supervisé par un médecin expert afin d'évaluer de manière appropriée l'efficacité thérapeutique et l'apparition éventuelle d'effets secondaires potentiellement dangereux pour la santé du patient.

Il est utile de rappeler comment les données de la littérature montrent l'efficacité de ce principe actif dans la prévention des fractures vertébrales associées à l'ostéoporose, alors que l'incidence des fractures fémorales reste malheureusement inchangée.

Avant ou pendant le traitement par OPTINATE ®, il peut être indiqué de prendre des suppléments de calcium et de vitamine D afin de préserver les concentrations sanguines correctes en cet élément ou de les corriger si elles sont compromises.

L'augmentation du risque d'ostéonécrose de la mâchoire chez les patients traités par OPTINATE ® doit être sérieusement envisagée avant tout traitement dentaire et toute intervention chirurgicale majeure.

OPTINATE ® contient du lactose et son utilisation n'est donc pas recommandée chez les patients souffrant d'intolérance au lactose, de déficit en enzyme lactase ou de malabsorption du glucose-galactose.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

La prise d'OPTINATE ® est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement en raison de la présence dans la littérature d'études expérimentales démontrant les effets toxiques potentiels de l'acide risédronique sur la santé du fœtus.

interactions

Pour le moment, il n'y a pas d'études capables de démontrer la présence d'ingrédients actifs capables d'interférer avec les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques normales de l'acide risédronique.

Il est toutefois important de rappeler que l’ingestion simultanée d’aliments ou de boissons, en particulier si elle est caractérisée par une teneur élevée en éléments polycationiques, pourrait réduire de manière significative l’absorption intestinale du risédronate sodique.

Contre-indications OPTINATE ® - Acide risédronique

OPTINATE ® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypocalcémie, une insuffisance rénale et une hypersensibilité à la substance active ou à l’un de ses excipients.

Effets secondaires - effets secondaires

La prise d'OPTINATE ® peut entraîner des effets secondaires tels que maux de tête, constipation, dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, diarrhée, douleurs musculo-squelettiques, irritations gastro-œsophagiennes et réactions d'hypersensibilité dermatologique.

Dans la plupart des cas, les effets indésirables mentionnés ci-dessus se sont révélés ne présenter aucun intérêt clinique ou transitoire particulier, de sorte que le traitement ne doit être suspendu que dans des cas exceptionnels.