URBASON ® méthylprednisolone

URBASON ® est un médicament à base de méthylprednisolone

GROUPE THERAPEUTIQUE: Corticostéroïdes systémiques non associés

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications URBASON ® Méthylprednisolone

URBASON ® est indiqué dans le traitement des pathologies allergiques et inflammatoires aiguës et chroniques pour lesquelles il est nécessaire de recourir à la corticothérapie.

Mécanisme d'action URBASON ® Methylprednisolone

La méthylprednisolone contenue dans URBASON ® est un dérivé synthétique de la cortisone avec laquelle elle partage l’activité anti-inflammatoire importante, sans toutefois interférer de manière significative avec les caractéristiques métaboliques du glucose et des protéines et sur l’équilibre hydroélectrolytique.

L'utilisation en clinique est donc justifiée par la capacité de ce principe actif à bloquer en amont le processus inflammatoire, induisant l'expression d'une protéine appelée lipocortine, capable d'inhiber l'enzyme phospholipase A2 et de réduire la disponibilité en acide arachidonique. .

La présence réduite du substrat initial se traduit par une incapacité à synthétiser des médiateurs inflammatoires tels que les leucotriènes, les prostaglandines et les prostacyclines, responsables des modifications vasculaires et du recrutement de cellules immunitaires, préservant ainsi le tissu des agressions inflammatoires induites par les mêmes éléments.

Du point de vue pharmacocinétique, URBASON ® peut garantir, grâce à sa formulation, une libération prolongée de méthylprednisolone, répartie pour 1/3 au niveau gastrique et pour la partie restante au niveau intestinal.

Cette particularité représente un avantage important pour les thérapies à long terme, permettant de prendre le médicament en une seule administration quotidienne.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. METHEDPRISINSULONE ET BRAS ARTÉRIELS

L'hypertension artérielle pulmonaire est une complication très grave chez les patients présentant des troubles du tissu conjonctif. La thérapie pulsée avec la méthylprednisolone pendant de courtes périodes s'est révélée efficace et ne présente pas d'effets secondaires particuliers.

2. METHEDPREDNSIOLONE ET RINOSINUSITE CHRONIQUE CHEZ DES PATIENTS PEDIATRIQUES

Le traitement à base de méthylprednisolone à faible dose, associé à une antibiothérapie, s'est révélé efficace pour réduire l'obstruction et l'écoulement nasaux ainsi que pour la symptomatologie complexe chez les patients pédiatriques atteints de rhinosinusite chronique.

3. METHYLEDNISOLONE ET DERMATIE ATOPIQUE

La dermatite atopique est une maladie inflammatoire chronique de la peau caractérisée par un prurit récurrent et des lésions par grattage. L’apparition de cette pathologie, généralement précoce, s’accompagne de la définition progressive d’approches thérapeutiques de plus en plus importantes. La méthylprednisolone semble être celui qui a les effets thérapeutiques les plus importants et les effets secondaires réduits parmi les corticostéroïdes utilisés.

Méthode d'utilisation et dosage

URBASON ® 4-8 mg, comprimés à libération prolongée de méthylprednisolone:

les besoins thérapeutiques de la méthylprednisolone varient d'un patient à l'autre en fonction de son état clinique, du type de maladie et des objectifs thérapeutiques connexes.

Il est également utile de rappeler que le dosage de ce principe actif pourrait varier considérablement au cours du travail en fonction de l'efficacité clinique effective de la thérapie; Pour cette raison, en raison de la complexité intrinsèque de la formulation du dosage correct et des effets secondaires potentiels, il est d’une importance fondamentale que votre médecin surveille l’ensemble du processus thérapeutique.

Avertissements URBASON ® Méthylprednisolone

La complexité de la formulation du dosage, les effets secondaires potentiels, la nécessité d'un ajustement continu des doses, y compris au début du traitement, nécessitent que tout l'intervalle thérapeutique soit supervisé par un médecin expert.

Une attention particulière doit être accordée aux patients souffrant d'affections hépatiques, rénales, cardiovasculaires, métaboliques, neurologiques et psychiatriques en raison de la capacité de cette substance active à aggraver ses symptômes.

Dans le même temps, les patients qui suivent un traitement d'immunisation ou ceux qui souffrent d'une maladie infectieuse latente peuvent perdre complètement leur protection immunitaire après avoir pris de la méthylprednisolone.

Les symptômes nerveux associés au traitement par URBASON ® peuvent rendre dangereuses toutes les activités qui nécessitent un engagement intellectuel, telles que l’utilisation de machines ou la conduite de véhicules motorisés.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de méthylprednisolone pendant la grossesse est généralement déconseillée et tout au plus indiquée en cas de besoin réel et sous surveillance médicale stricte.

Ces indications importantes découlent de l'absence de preuves cliniques permettant de définir le profil de sécurité de cette substance active et de la présence d'études pharmacocinétiques démontrant la capacité de la méthylprednisolone de franchir à la fois la barrière hémato-placentaire et le filtre mammaire.

interactions

La rifampicine, les antiépileptiques et les barbituriques peuvent réduire considérablement l'efficacité thérapeutique de la méthylprednisolone, tandis que l'érythromycine, le kétoconazole et la troléandromycine peuvent augmenter ses effets biologiques.

Au contraire, la méthylprednisolone peut réduire l'activité thérapeutique des anticoagulants oraux, des salicylates, des hypoglycémiants, des médicaments psychotropes comme mimétiques anxiolytiques et sympathiques, nécessitant ainsi un ajustement supplémentaire de la posologie.

Contre-indications URBASON ® Methylprednisolone

URBASON ® est contre-indiqué en cas d’infection fongique systémique et en cas d’hypersensibilité à son principe actif et à ses excipients apparentés.

L'administration de corticostéroïdes pourrait exacerber le tableau clinique des patients diabétiques, hypertendus, neurologiques et psychiatriques.

Effets secondaires - effets secondaires

Les effets secondaires du traitement à la cortisone, considérablement réduits par la mise sur le marché d'analogues synthétiques structurellement définis, apparaissent plus fréquemment et ont une plus grande pertinence clinique du fait de traitements prolongés ou de doses élevées.

Il existe de nombreux dispositifs et organes intéressants et parmi les plus exposés, il y a:

- le système musculo-squelettique, soumis aux processus de déminéralisation et aux fractures et myopathies;

- le système nerveux avec des altérations neurologiques et psychiatriques;

- le tractus gastro-intestinal caractérisé par un risque accru d'ulcères peptiques;

- le système métabolique endocrinien avec altérations de l'axe hypothalamo-hypophysaire, négativation de la balance azotée et altérations du métabolisme du glucose;

- le rein et le système cardiovasculaire sont respectivement sujets à des altérations de l'équilibre hydroélectrolytique et à une hypertension avec un risque accru d'insuffisance cardiaque.