ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® est un médicament à base de monohydrate de fluocortolone et de caproate de fluocortolone.

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: corticostéroïdes non associés

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® est indiqué dans le traitement des maladies dermatologiques caractérisées par une inflammation et sensibles au traitement topique par les corticostéroïdes.

Mécanisme d'action ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® est un médicament à base de Fluocortolone, principe actif appartenant à la famille des corticostéroïdes, donc à fort pouvoir anti-inflammatoire, réalisé par l'inhibition de la cascade d'événements moléculaires utiles à la synthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les prostacyclines thromboxanes.

La production réduite de ces médiateurs entraîne une réduction significative de l'événement inflammatoire avec un contrôle plus efficace de la symptomatologie typique caractérisée par un œdème, une rougeur et une desquamation de la peau.

ULTRALAN ® présente également des propriétés pharmacocinétiques particulièrement intéressantes, qui résultent de l’association de deux esters différents du même principe actif, capables de s’étendre efficacement dans les différentes couches de la peau et d’être maintenus en place à des moments différents.

La partie du médicament absorbée sera au contraire efficacement métabolisée au niveau hépatique, puis éliminée par voie rénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

ISOCONAZOLO ET DIFLUCORTOLONE DANS LE TRAITEMENT DU TINEA PEDIS

Mycoses. 2008 sept; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Étude démontrant le succès thérapeutique de l'association entre l'isoconazole et la difluocortolone dans le traitement de Tinea pedis, soulignant ainsi l'importance des corticostéroïdes topiques dans le traitement des maladies dermatologiques secondaires aux infections.

STRUCTURE CHIMIQUE ET EFFICACITÉ CLINIQUE

J Drogues Dermatol. 2013 Février; 12 (2): s3-4.

Monographie qui démontre l'efficacité clinique du Fluocortolone Pivalato en soulignant l'importance de la structure chimique dans l'amélioration des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ainsi que de la sécurité d'emploi.

L'IMPORTANCE DES SYSTEMES DE LIVRAISON DANS L'OPTIMISATION DU SUCCES THERAPEUTIQUE

Int J Nanomedicine. 2013; 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30 janvier.

Étude intéressante qui teste l'efficacité des particules de nano-chitosane et de lécithine pour faciliter la libération de fluocortolone en place. Ces travaux soulignent l'importance du système de délivrance dans l'optimisation du résultat thérapeutique.

Méthode d'utilisation et dosage

ULTRALAN ®

2, 62 mg de crème cutanée de monohydrate de fluocortolone et 2, 5 mg de caproate de fluocortolone par gramme de produit.

La définition du schéma posologique correct incombe au médecin après une évaluation minutieuse de l'état de santé général du patient et de la gravité de son tableau clinique.

En principe, l’utilisation de 2 à 3 applications par jour directement sur la région à traiter pourrait garantir une amélioration de la symptomatologie en quelques jours de traitement, permettant ainsi au médecin de corriger le dosage pendant la phase de maintenance.

L'utilisation d'un pansement occlusif doit être prescrite par le médecin en fonction de l'état clinique du patient.

Avertissements ULTRALAN ® Fluocortolone

Le traitement par ULTRALAN ® doit être précédé d’un examen médical approfondi afin de mieux caractériser l’état de santé du patient et son utilité sur le plan de la prescription.

Afin de réduire l'incidence d'éventuels effets indésirables et d'optimiser l'efficacité du traitement, le patient doit respecter certaines règles sanitaires de base, telles que:

nettoyez soigneusement vos mains après chaque application;
éviter l'application du médicament sur des zones étendues ou gravement endommagées;
limiter le traitement dès que possible;
éviter l'exposition de la région traitée aux rayons ultraviolets.

La présence dans ULTRALAN ® d’excipients tels que l’alcool stéarylique, le parahydroxybenzoate de méthyle et la lanoline anhydre peut provoquer l’apparition de réactions indésirables désagréables.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation d'ULTRALAN ® pendant la grossesse et l'allaitement est généralement contre-indiquée en raison de l'absence d'essais cliniques permettant de mieux caractériser le profil d'innocuité du fluocortolone topique appliqué pour la santé du fœtus et du nourrisson. .

interactions

À l'heure actuelle, aucune interaction pharmacologique digne d'une note clinique n'est connue, mais il convient de rappeler que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du système cytochrome peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines de la part de corticostéroïdes absorbée.

Contre-indications ULTRALAN ® Fluocortolone

L'utilisation d'ULTRALAN ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant des lésions associées à des infections virales, bactériennes et fongiques non traitées de manière adéquate ou souffrant de rosacée et de dermatite péri-orale.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par ULTRALAN ®, en particulier lorsqu'il est prolongé dans le temps, peut entraîner l'apparition d'effets indésirables locaux tels que rougeurs, brûlures, folliculite, hypertrichose acnéique, hypopigmentation et atrophie cutanée.

Les effets indésirables systémiques sont particulièrement rares, principalement en raison de la modification de la fonction de l'axe hypothalamo-hypophyse-surrénalienne, principalement associée à l'utilisation du médicament par un pansement occlusif.