NOVALGINA ® Metamizolo

NOVALGINA ® est un médicament à base de méthanesulfonate de sodium noramidopirine (métamizole)

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Analgésiques non stéroïdiens, pyrazolones

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de NOVALGINA ® Metamizolo

NOVALGINA ® est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des affections douloureuses aiguës sur une base inflammatoire faible et modeste.

Mécanisme d'action NOVALGINA ® Metamizolo

Le métamizole, également appelé dipirone, est un principe actif dont la classification thérapeutique est au centre de plusieurs débats depuis de nombreuses années, compte tenu de la difficulté de le combiner à un anti-inflammatoire non stéroïdien ou à un analgésique.

Dans tous les cas, une fois pris par voie orale, il est rapidement absorbé au niveau intestinal en environ 90 minutes et réparti de manière homogène entre les différents tissus, où il exerce une action:

Anti-inflammatoire, grâce à sa capacité à inhiber les cyclooxygénases et à réduire ainsi les concentrations de médiateurs chimiques ayant une activité vaso-perméabilisante, vasodilatatrice et chimiotactique;
Analgésiques, réduisant la production de molécules telles que la bradykinine, capables d'activer les terminaisons des récepteurs périphériques des nocicepteurs et désensibilisant le seuil de douleur au niveau central;
Antipyrétique, abaissant les concentrations de cytokines telles que IL1 et de molécules telles que PGE2, responsables de l'hyperthermie associée à la modulation du centre de thermorégulation hypothalamique;
Spasmolytique, comme le montre l'activité myorelaxante des muscles lisses intestinaux et respiratoires, par des preuves expérimentales récentes.

Après avoir effectué ses actions biologiques et thérapeutiques, le métamizole est réajusté de manière appropriée au niveau hépatique et est excrété principalement par voie rénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. LA DIFFÉRENCE DANS LE TRAITEMENT DE LA Céphalée

Expert Rev Neurother. 2012 février; 12 (2): 159-67.

Un travail qui démontre comment l'administration simultanée de caféine et de dipirone peut être efficace et bien tolérée dans le traitement de la migraine sévère et modérée.

2. L'ACTIVITÉ ANTIPIRETIQUE MODÉRÉE DU DIPYRONE

J Pediatr (Rio J). 2011 janvier-février; 87 (1): 36-42. Epub 2011 11 janvier.

Essai clinique démontrant que la dipirone, malgré l'absence d'effets secondaires et par conséquent particulièrement recommandée chez les enfants, présente une très faible activité antipyrétique, en particulier par rapport à d'autres principes actifs tels que l'ibuprofène

3. LA DIPIRONE DANS LA DOULEUR POSTOPÉRATOIRE

Base de données Cochrane Syst Rev. 2010 8 septembre; (9): CD003227.

Des travaux démontrant que la prise d'une dose unique de 500 mg de dipirone peuvent garantir une réduction de la douleur postopératoire chez plus de 70% des patients traités, sont donc à la fois efficaces et sans danger.

Méthode d'utilisation et dosage

NOVALGINA ®

Gouttes orales de 500 mg de métamizole par ml de solution;

Comprimés de méthamizol à 500 mg;

Suppositoires 1 gr de métamizole;

Suppositoires de 300 mg de métamizole.

Les schémas posologiques à utiliser varient en fonction des conditions physiopathologiques du patient et de la gravité du tableau clinique.

En ce qui concerne NOVALGINA ® en gouttes, il est recommandé de prendre 20 à 40 gouttes chez l'adulte 3 à 4 fois par jour, pour les comprimés 1 à 2 comprimés jusqu'à 4 fois par jour pour les suppositoires au lieu de 1 suppositoire jusqu'à 3 fois. un jour.

Chez les enfants et les nourrissons, la posologie doit être définie par votre médecin au cas par cas.

Avertissements NOVALGINA ® Metamizolo

Le traitement à base de NOVALGINA ® doit être compris comme un traitement symptomatique à court terme, utile pour surmonter les épisodes douloureux aigus, soutenu par des processus inflammatoires.

L'utilisation prolongée du médicament, ou à des doses particulièrement élevées, peut exposer le patient à des risques d'effets secondaires graves, compliquant gravement le tableau clinique déjà existant.

Par conséquent, afin de réduire l'incidence et la gravité des diverses réactions indésirables associées au traitement par métamizole, il est recommandé de prendre NOVALGINA ® éventuellement avec de la nourriture et pendant des périodes ne dépassant pas quelques jours.

Une prudence particulière doit être recommandée chez tous les patients atteints de maladies cardiovasculaires, coagulantes, rénales, hépatiques, allergiques et gastro-intestinales, pour lesquels le traitement par NOVALGINA ® pourrait être associé à une incidence plus élevée de complications.

En cas de survenue d'effets indésirables, le patient doit immédiatement contacter son médecin, avec qui il évalue la possibilité de suspendre le traitement médicamenteux en place.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

À la lumière des nombreuses études expérimentales et cliniques démontrant les effets secondaires potentiels des anti-inflammatoires non stéroïdiens sur la santé du fœtus, il n'est pas recommandé d'utiliser NOVALGINA ® pendant la grossesse, en particulier au troisième trimestre et pendant la période d'allaitement subséquente. sein.

interactions

Le patient traité avec NOVALGINA ® doit accorder une attention particulière à la possible administration concomitante de ciclosporine, étant donné les interactions pharmacologiques possibles responsable de la diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité thérapeutique des cyclosporines, ainsi que de l'alcool, compte tenu des interactions possibles.

Contre-indications NOVALGINA ® Metamizolo

L'utilisation de NOVALGINA ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients, angio-œdème, ulcère peptique, antécédent de saignement intestinal, colite ulcéreuse, maladie de Crohn ou antécédents de la même maladie, saignement cérébro-vasculaire, diathèse hémorragique ou traitement anticoagulant concomitant, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénase, asthme, hypophosphatémie et infections virales.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que la pratique clinique courante ne révèle pas d'effet indésirable particulièrement important à la suite de l'hypothèse de NOVALGINA ®, il convient de rappeler que, en fonction des indications appropriées, le traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens peut entraîner l'apparition d'effets secondaires, parfois graves, chargement de:

Système gastro-intestinal avec pyrosis gastrique, gastralgie, nausées et vomissements, constipation et, dans des cas plus graves, ulcères et saignements;
Appareil hématopoïétique avec augmentation du temps de saignement accompagné dans les cas graves de pan cytopénie;
Système sensoriel avec perte d'audition et de vision, maux de tête, insomnie, somnolence, confusion et tremblements;
Système tégumentaire avec érythème, éruption cutanée, urticaire et, dans les cas graves, réactions bulleuses;
Système cardiovasculaire soumis à un risque accru d'événements cérébro-vasculaires et cardiovasculaires.