PLACENTEX ® Polidesossiribonucléotide

PLACENTEX ® est un médicament à base de polidesossiribonucléotide

GROUPE THERAPEUTIQUE: Cicatrisant

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de PLACENTEX ® Polidesossiribonucleotide

PLACENTEX ® est utilisé dans le traitement des lésions cutanées et conjonctives associées aux maladies dystrophiques et dystrophiques-ulcéreuses.

Mécanisme d'action PLACENTEX ® Polidesossiribonucléotide

PLACENTEX ® est un médicament caractérisé par un mécanisme d’action complexe, dont le principe actif, le polydésoxyribonucléotide, est au centre de nombreuses activités biologiques.

Plus précisément, une fois extrait par des procédures de laboratoire brevetées et appliqué par voie topique, le polydésoxyribonucléotide, composé de différents désoxyribonucléotides reliés entre eux par des liaisons phosphodiestériques, atteint le site phlogistique avec un haut tropisme en interaction avec des éléments tels que les plaquettes et la fibronectine, définissant la formation de complexes moléculaires capable de faciliter la régénération cellulaire.

Cependant, l'action inductrice sur le cycle cellulaire semble être liée à la capacité de l'ingrédient actif à activer des voies de signal alternatives, capables de soutenir l'expression génique, d'optimiser la synthèse de l'ADN et le processus de prolifération cellulaire et de régénération tissulaire qui en découle.

Etudes réalisées et efficacité clinique

POLIDEOSSIRIBONUCLEOTIDE ET ULCERE CHEZ UN PATIENT DIABETIQUE

Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2009 oct; 7 (4): 313-21.

Un travail clinique très intéressant démontrant comment le Polideossiribonucléotide peut optimiser l’angiogenèse dans les régions cutanées touchées par les ulcères diabétiques, améliorant ainsi de manière décisive le tableau clinique.

LE POLIDEOSSIRIBONUCLEOTIDE DANS LE TRAITEMENT DU VARICOCELE

Fertil Steril. 2012 janvier; 97 (1): 165-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007. Epub 2011 17 novembre.

Arena S, L Minutoli, Arena F, Nicotine PA, Romeo C, F carré, Altavilla D, Morgia G, Magno C.

Etude expérimentale testant l'utilisation de Polideossiribonucletoide dans le traitement de la varicocèle, en observant la capacité de cette dernière à induire la néoangiogenèse en améliorant la fonction testiculaire.

POLIDEOSSIRIBONUCLEOTIDE DE PLACENTA HUMAIN

J Pharm Biomed Anal. 1996 août; 14 (11): 1555-60.

Une étude datée évaluant les sources possibles d'extraction du polideossiribonuclétoride, parmi lesquelles le placenta humain, capable de fournir de bonnes quantités de cet ingrédient actif avec une excellente tolérance.

Méthode d'utilisation et dosage

PLACENTEX ®

Pommade à usage topique à 80 mg de Polideossiribonucléotide pour 100 g de produit.

Il est généralement recommandé d'appliquer la quantité correcte de pommade une ou deux fois par jour sur la région directement touchée par le processus dystrophique ou ulcératif.

Avertissements PLACENTEX ® Polidesossiribonucleotide

Le traitement par PLACENTEX ® doit être précédé d’un examen médical approfondi visant à déterminer l’état de santé général du patient et la nature des lésions cutanées décrites.

L'utilisation topique de PLACENTEX ®, en particulier si elle a été prolongée au fil du temps ou si elle a été effectuée sur de grandes surfaces cutanées, pourrait déterminer la survenue d'effets indésirables locaux, notamment allergiques.

Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit frais, sec et hors de portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de PLACENTEX ® pendant la grossesse et l'allaitement doit faire l'objet d'une surveillance médicale étroite et en cas de besoin réel.