définition
La polymyosite est une maladie rare caractérisée par une inflammation des muscles, qui se révèle parfois très invalidante.
Les causes sous-jacentes de cette affection n’ont pas encore été identifiées avec précision, mais on soupçonne une réaction auto-immune chez des individus génétiquement prédisposés. De plus, il n’est pas exclu que certaines infections et néoplasies malignes agissent en tant que déclencheurs.
La polymyosite a tendance à se produire plus fréquemment entre 40 et 50 ans et est plus fréquente chez les femmes.
Modifié à partir du site: www.mda.org
Symptômes et signes les plus courants *
- arythmie
- asthénie
- Atrophie et paralysie musculaire
- palpitations
- dysphagie
- dysphonie
- Douleurs articulaires
- Douleurs musculaires
- œdème
- érythème
- fièvre
- Gonflement des articulations
- faiblesse
- Livedo Reticularis
- Noeud dans la gorge
- Perte de poids
- rhabdomyolyse
- rhumatisme
- Syndrome de Raynaud
Autres directions
La polymyosite peut survenir de manière aiguë ou progressive, avec des degrés d'inflammation variables.
Cette pathologie est caractérisée par une faiblesse marquée de la musculature (qui concerne principalement les épaules, les bras et les cuisses), des myalgies et une sensation générale de fatigue. Les patients peuvent avoir des difficultés à lever les bras au-dessus de leurs épaules, à monter les escaliers et à s’asseoir.
L'hyposténie musculaire peut évoluer au fil des semaines ou des mois. Habituellement, les muscles des mains, des pieds et du visage sont moins touchés. l'implication du pharynx, de l'œsophage supérieur et parfois du cœur, de l'estomac ou de l'intestin peut compromettre les fonctions de ces organes.
Dans la polymyosite, le syndrome de Raynaud peut également se manifester par une difficulté à avaler (dysphagie) et des troubles de la parole (dysphonie) et systémiques (notamment fièvre et perte de poids). L'atteinte articulaire induit une polyarthrite et une arthrite souvent associées à une tuméfaction et à un épanchement.
Parfois, la polymyosite est associée à une éruption cutanée (dermatomyosite). Des problèmes cardiaques, moins fréquents, surviennent lors de palpitations, de troubles du rythme et, rarement, d'insuffisance cardiaque.
Le diagnostic repose sur les résultats de l'électromyographie et de la biopsie, qui montrent des anomalies liées à une détresse musculaire. En particulier, l'examen histologique met en évidence l'état inflammatoire du tissu musculaire, avec infiltrat lymphocytaire, dégénérescence et nécrose des myofibrilles.
Le traitement de la polymyosite peut inclure une thérapie physique et l’administration de corticoïdes, parfois associés à des immunosuppresseurs ou à des immunoglobulines intraveineuses. D'autres possibilités thérapeutiques sont actuellement testées.
