définition
Le rétinoblastome est une tumeur maligne qui affecte la rétine. Cette tumeur peut se développer à tout âge, mais a généralement tendance à survenir au cours des cinq premières années de la vie.
En règle générale, le rétinoblastome ne concerne qu'un œil, mais la possibilité que le néoplasme se développe dans les deux yeux ne peut être exclue.
On distingue deux formes de rétinoblastome: le sporadique (60% des cas) et le héréditaire (40% des cas).
Causes
La cause de la tumeur réside dans la mutation du gène suppresseur de tumeur RB1 situé sur le chromosome 13. Cette altération génétique entraîne le développement rapide et incontrôlé des cellules de la rétine, donnant ainsi naissance au néoplasme.
Dans certains cas, le gène modifié est hérité directement des parents (forme héréditaire); dans d'autres cas, toutefois, l'altération génétique se produit de manière aléatoire au cours du développement du fœtus (forme sporadique).
Les symptômes
Le symptôme caractéristique du rétinoblastome est la leucocorie, c'est-à-dire un réflexe blanc grisâtre qui se trouve en correspondance avec la pupille lorsque celle-ci est éclairée par un faisceau de lumière.
Les autres symptômes pouvant survenir chez les patients atteints de rétinoblastome sont les suivants: douleur oculaire, rougeur oculaire, fatigue oculaire, baisse de la vision, rétrécissement du champ visuel, retard de développement, glaucome et strabisme.
Les informations sur le rétinoblastome - Les médicaments pour soigner le rétinoblastome ne visent pas à remplacer la relation directe entre le professionnel de la santé et le patient. Consultez toujours votre médecin et / ou votre spécialiste avant de prendre Retinoblastoma - Retinoblastoma Care Medicines.
médicaments
Heureusement, les enfants atteints de rétinoblastome ont de bonnes chances de guérison. En ce sens, le diagnostic précoce de la tumeur est très important. En effet, le rétinoblastome est une tumeur très agressive qui peut métastaser et se propager aux os, à la moelle osseuse et aux ganglions lymphatiques. Pour cette raison, son traitement opportun est fondamental avant le début de la métastase.
Les stratégies thérapeutiques entreprises contre le rétinoblastome visent bien entendu à éradiquer la tumeur, tout en essayant - dans la mesure du possible - de protéger à la fois l'œil et la vision du patient.
Lorsque la tumeur est à un stade précoce, elle est généralement réalisée par thérapie au laser, par thermothérapie, par congélation de la tumeur ou par cryothérapie.
Toutefois, lorsque le cancer est à un stade plus avancé, le médecin peut décider d'intervenir en soumettant le patient à une chimiothérapie et / ou à une radiothérapie.
En outre, la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent également être utilisées pour traiter le rétinoblastome métastatique et, si nécessaire, pour éliminer les cellules tumorales résiduelles après d'autres traitements.
En règle générale, la chimiothérapie est administrée par voie systémique, bien que dans certains cas, elle puisse être administrée directement dans l'artère ophtalmique (intra-artérielle), minimisant ainsi les effets secondaires.
Si la tumeur est trop étendue et qu'aucune autre stratégie thérapeutique ne peut être adoptée, le médecin peut décider de recourir à l'ablation chirurgicale de l'œil malade, suivie de la pose d'un implant dans la cavité oculaire.
vincristine
Vincristina (Vincristina Teva ®) est un antitumoral d’origine naturelle, isolé pour la première fois de la pervenche de Madagascar. C'est un ingrédient actif qui a des indications thérapeutiques pour le traitement du rétinoblastome.
Le médicament est disponible dans des formulations pharmaceutiques qui lui permettent d'être administré par voie parentérale. La dose de vincristine habituellement utilisée chez les enfants est de 1, 5 à 2 mg / m2 de surface corporelle, à administrer par voie intraveineuse une fois par semaine.
Toutefois, chez les enfants pesant moins de 10 kg, il est généralement recommandé de commencer le traitement par la vincristine à une posologie de 0, 05 mg / kg de poids corporel, à administrer par voie intraveineuse une fois semaine.
cyclophosphamide
Le cyclophosphamide (Endoxan Baxter ®) est un médicament antitumoral appartenant à la classe des agents alkylants, disponible en formulations pharmaceutiques appropriées pour l'administration par voie orale et parentérale.
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, la dose habituelle de cyclophosphamide est de 3 à 6 mg / kg de poids corporel par jour.
Dans les cas où un traitement d'entretien est nécessaire, il est généralement administré par voie orale à une dose de 50 à 200 mg de cyclophosphamide par jour, à prendre avec beaucoup d'eau.
Dans tous les cas, le médecin déterminera la quantité exacte de médicament à prendre, la fréquence des doses et la durée du traitement pour chaque patient, en fonction de la gravité et du stade de localisation du rétinoblastome et des conditions cliniques du patient. patient et sa réponse à la thérapie elle-même.
