Voir aussi: la détermination du sexe
Bases biologiques
Chaque cellule de l'organisme humain, à l'exception des organismes sexuels, contient 23 paires de chromosomes; 22 d'entre eux contiennent des informations pour le développement du corps, tandis que la vingt-troisième paire contient des séquences de gènes pour le développement des organes sexuels internes et externes. Ces deux chromosomes sexuels, désignés par les lettres X ou Y, sont donc déterminants pour le sexe de l'individu. Chez une femme, cette paire est constituée de deux chromosomes relativement gros, appelés X, tandis que chez l'homme, on trouve un chromosome X flanqué d'un autre, beaucoup plus petit et asymétrique, appelé Y.
Les cellules sexuelles ou gamètes (ovule chez la femme et cellules du sperme chez l'homme) ne possèdent que la moitié du kit chromosomique, soit 23 chromosomes simples, en raison de la division méiotique qui se produit pendant leur formation. Grâce à cette division, lorsque l'ovule et le sperme se rejoignent, la cellule résultante, appelée zygote, contient un ensemble complet de 46 chromosomes (23 paires). Lors de la reproduction des gamètes, la distribution des chromosomes uniques est CASUAL: la mère, équipée du couple XX, transmettra toujours le chromosome X, tandis que le père (XY) produira le sperme Y et les spermatozoïdes X.
RECAPITULATION: chaque cellule somatique féminine (toutes les cellules de l'organisme sauf les cellules sexuelles) contient 2 chromosomes X, tandis que chaque gamète (ovule) femelle n'en contient qu'un.
Chez le père, toutes les cellules somatiques sont caractérisées par un chromosome X et un chromosome Y, tandis que les cellules sexuelles peuvent contenir un chromosome X ou un chromosome Y:
Quand un ovule avec son chromosome X se confond avec un spermatozoïde avec un chromosome Y, un mâle apparaîtra; Lorsque, par contre, un ovule se mélange à un spermatozoïde contenant un autre chromosome X, l’enfant à naître sera une femme.
En d’autres termes, lors de la conception, la présence ou l’absence du chromosome Y dans le spermatozoïde paternel détermine si le développement fœtal se poursuivra, respectivement, vers la lignée masculine ou féminine. Le sexe de l'enfant à naître dépend donc exclusivement de l'apport génétique du père.
curiosité
La recherche scientifique a révélé certaines différences entre le sperme Y et X; le premier (mâle) serait plus petit et plus rapide, mais pas très résistant, tandis que le second (femelle) serait plus lent, mais plus fort et plus long.
Selon cette hypothèse, certaines mesures pourraient offrir une plus grande probabilité de concevoir un enfant d'un sexe spécifique. En particulier, pour encourager la conception d'un garçon, il serait utile:
- consommer des relations sexuelles rapprochées;
- concentrer les relations sexuelles le jour de l'ovulation;
- au cours de la relation, adoptez une position qui implique une pénétration profonde.
Inversement, la conception d'une fille serait favorisée par:
- consommer des rapports sexuels peu fréquents;
- consommer des relations sexuelles dans la période pré-ovulatoire;
- adopter une position qui implique une pénétration superficielle pendant la relation.
Bien qu’elles reposent sur une hypothèse scientifique, ces techniques n’ont toujours pas reçu de confirmation scientifique de leur efficacité réelle.
Applications cliniques
Grâce aux différences liées à leur patrimoine génétique spécifique, il est possible de séparer les méthodes biochimiques du sperme de Y. Cette détermination volontaire du sexe, qui soulève des problèmes éthiques d'importance non négligeable, a des répercussions très importantes dans des situations où vous êtes conscient maladies génétiques liées au sexe dans la famille.
Une mère atteinte de daltonisme ou d'hémophilie, par exemple, aura 50% de chances de générer un homme malade, tandis que les filles seront en bonne santé ou, au plus, en bonne santé (si le père est en bonne santé). Au contraire, lorsqu'un homme atteint de ces pathologies a des enfants, aucun enfant de sexe masculin ne sera affecté, alors que toutes les filles seront porteuses (si la mère est en bonne santé). L'hémophilie et le daltonisme sont en fait deux maladies héréditaires liées au chromosome sexuel X.
