ZIRTEC ® - Cetirizine

ZIRTEC ® est un médicament à base de dichlorhydrate de cétirizine.

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Antihistaminiques à usage systémique - antagoniste H1

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications ZIRTEC ® - Cetirizina

ZIRTEC ® est indiqué dans le traitement symptomatique des états allergiques et en particulier dans le traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergique et de l’urticaire chronique idiopathique.

Mécanisme d'action de ZIRTEC ® - Cetirizine

ZIRTEC ® est un médicament à base de cétirizine, un dérivé de la pipérazine considéré comme un antagoniste de la deuxième génération du gène H1 et donc caractérisé par des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques permettant d'optimiser l'interaction avec les récepteurs H1, limitant ainsi l'apparition d'effets secondaires centraux tels que la sédation.

Comme les autres antihistaminiques antagonistes des récepteurs H1, même la cétirizine, même avec une plus grande affinité, après une bonne absorption intestinale, atteint de tels récepteurs, disséminés parmi les divers organes et appareils limitant leur activation, démontrant ainsi:

Une action anti-œdème, contrôlant la perméabilité vasculaire au niveau des capillaires périvenulaires;
Une action anti-bronchospasmique, contrôlant l'activation des récepteurs de l'histamine au niveau du muscle lisse, précisément responsable du bronchospasme.

Après cessation de son activité et sans métabolisme hépatique intense, la cétirizine, toujours sous forme inchangée, est principalement éliminée par l’urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

MOTIF ISTAMINERGIQUE DANS LE CONTRÔLE DE LA FONCTIONNALITÉ NERVEUSE

Br J Pharmacol. 2010 septembre; 16: 97-106.

Une étude démontrant que le traitement à la cétirizine à raison de 10 mg par jour pendant deux semaines peut tout d’abord permettre une rémission des symptômes liés à l’urticaire chronique idiopathique chez environ 74% des patients traités, atteignant 83% après 2 semaines supplémentaires.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES À CETIRIZINA

J Am Acad Dermatol. 2004 juin; 50 (6): 953-6.

Rapport de cas intéressant rapportant la survenue d'effets indésirables cutanés à la suite de l'utilisation de Cetirizine, démontrant une réactivité croisée potentielle entre cet actif et d'autres ingrédients fonctionnellement liés.

Méthode d'utilisation et dosage

ZIRTEC ®

Comprimés enrobés de 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine;

Gouttes orales de 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine par ml de solution.

La posologie et le moment de la prise du médicament devraient être définis par votre médecin en fonction de l'âge du patient, de son état de santé général et de la gravité de la situation clinique actuelle.

Considérant que la dose quotidienne de 10 mg de cétirizine, la plus utilisée et la plus efficace chez l’adulte, le médecin doit, dans certains cas, envisager d’adapter les doses en fonction du degré de fonction rénale du patient.

Même chose que pour les patients pédiatriques.

Avertissements ZIRTEC ® - Cetirizine

La prise de ZIRTEC ® doit être précédée d'un examen médical approfondi nécessaire pour vérifier l'état de santé général du patient, ainsi que la symptomatologie spécifique, afin de détecter les affections incompatibles avec un traitement par antihistaminique.

Une prudence particulière doit être réservée à tous les patients atteints d'affections hépatiques, rénales, cardiaques et neurologiques, potentiellement plus exposés à l'apparition d'effets secondaires de cétirizine.

Il est également utile de rappeler comment la présence d'hydroxybenzoates dans la formulation en gouttes orales pourrait déterminer le développement de réactions d'hypersensibilité chez les patients prédisposés.

ZIRTEC ® en comprimés contient du lactose. Par conséquent, sa consommation n'est pas recommandée chez les patients atteints de syndrome de malabsorption du glucose-galactose, de déficit en enzyme lactase et d'intolérance héréditaire au galactose.

Afin d'obtenir des résultats adéquats, il est recommandé de cesser de prendre des antihistaminiques au moins 48 heures avant les tests d'allergie.

Gardez le médicament hors de la portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'absence d'essais cliniques capables de vérifier avec une certitude absolue la sécurité de la cétirizine pour la santé du fœtus et du nouveau-né impose la plus grande prudence lors de l'utilisation de ZIRTEC ® pendant la grossesse et l'allaitement.

L'utilisation de ce médicament, pendant les périodes susmentionnées, devrait être limitée aux cas de nécessité inévitable et toujours supervisée par votre gynécologue.

interactions

Les patients recevant ZIRTEC ® doivent porter une attention particulière à la consommation d'alcool et d'autres substances actives augmentant le risque d'effets indésirables.

Contre-indications ZIRTEC ® - Cetirizine

L'utilisation de ZIRTEC ® est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active, à l'un de ses excipients ou à d'autres molécules de structure apparentée, ainsi qu'aux patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une maladie rénale.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par ZIRTEC ®, en particulier lorsqu'il est prolongé dans le temps ou chez les patients prédisposés, peut entraîner diarrhée, hypertransaminasémie, asthénie, malaise, agitation et hypersensibilité à la substance active ou à ses excipients.

Heureusement, il existe de rares effets neurologiques caractérisés par des maux de tête, une sédation et une somnolence tels que rendre la conduite automobile ou l'utilisation de machines dangereuses.