LOCORTEN ® Néomycine + Flumétasone

LOCORTEN ® est un médicament à base de sulfate de néomycine et de pivalate de flumétasone

GROUPE THERAPEUTIQUE: Corticostéroïdes, associations avec des antiseptiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications LOCORTEN ® Neomicina + Flumetasone

LOCORTEN ® est indiqué dans le traitement des troubles inflammatoires de la peau sensibles au traitement par corticostéroïdes.

Mécanisme d'action LOCORTEN ® Néomycine + Flumétasone

Neomicina et la flumétasone, principes actifs de LOCORTEN ®, sont des éléments aux activités thérapeutiques et complémentaires différentes, efficaces dans le traitement des lésions cutanées inflammatoires, même en cas de forte exposition au risque d’infections bactériennes. En fait, alors que la flumétasone, comme les autres corticostéroïdes synthétiques, est capable de contrôler l’évolution inflammatoire de la lésion, en réduisant la production de médiateurs inflammatoires ainsi que le rappel et l’activation d’éléments cellulaires impliqués dans la genèse de la symptomatologie, Neomicina, antibiotique appartenant à la famille des aminoglycosides, est capable d’inhiber la synthèse protéique des bactéries Gram positives et Gram négatives, induisant la mort du microorganisme. Ce profil d'activité complet permet donc de contrôler les symptômes dont se plaint le patient, tout en offrant une protection active contre les éventuelles surinfections bactériennes.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LOCORTON ET DERMATOSE PROVENANT DE CORTICOSTÉROÏDES J Int Med Res. 1987 Sep-Oct; 15 (5): 255-63.

Etude démontrant l'excellent résultat thérapeutique obtenu à partir de l'utilisation de LOCORTEN dans le traitement de l'érythème et du prurit chez les patients atteints de dermatite corticostéroïde topique, avec une amélioration symptomatique très rapide

NOUVEAUX MODES DE LIVRAISON Int J Pharm. 31 mars 2009; 370 (1-2): 181-6. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2008.11.014. Epub 2008 27 novembre.

Hoeller S, Sperger A, Valenta C

Encore une autre étude pharmacocinétique évaluant l'efficacité des nano-émulsions à base de lécithine dans l'amélioration de l'administration de médicaments topiques, assurant ainsi un plus grand succès thérapeutique.

LOCORTEN IN DENTISTRY Drugs Exp Clin Res. 1985; 11 (8): 523-6.

Une étude datée qui démontre l'efficacité de Locorten dans le traitement de maladies de la cavité buccale telles que la parodontite, la stomatite et les abcès post-prothèses, assurant une rémission rapide des symptômes.

Méthode d'utilisation et dosage

LOCORTEN ® Crème pour usage cutané et pommade avec 0, 02% de pivalate de flumétasone et 0, 5% de sulfate de néomycine. Le médecin doit définir les méthodes d'application, le choix du type de format pharmaceutique, les posologies et le calendrier d'administration en fonction de l'état de santé général du patient et de la gravité de son tableau clinique. En principe, il est conseillé d’appliquer la quantité appropriée de médicament directement sur la région traitée 4 à 6 fois par jour au début du traitement pour le réduire de moitié pendant les phases de rémission.

Avertissements LOCORTEN ® Neomicina + Flumetasone

L’utilisation de LOCORTEN ® doit être précédée d’un examen médical approfondi visant à préciser l’origine de la lésion et la pertinence éventuelle de la prescription. Dans le même temps, le patient doit respecter une série de règles sanitaires utiles pour optimiser l'efficacité du traitement et limiter l'incidence d'effets secondaires potentiels, tels que le nettoyage des mains après chaque application, en évitant l'application du médicament sur de très grandes surfaces ou de En cas de contact avec les yeux et les muqueuses, évitez l’utilisation d’un pansement occlusif sans ordonnance médicale, consultez votre médecin immédiatement après le début des effets secondaires et conservez le médicament hors de portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Les contre-indications à l'utilisation de LOCORTEN ® s'étendent généralement également à la grossesse et à l'allaitement subséquent, étant donné les effets secondaires potentiels des corticostéroïdes systémiques sur la santé du fœtus et du nourrisson.

interactions

À l'heure actuelle, aucune interaction pharmacologique digne d'une note clinique n'est connue, mais il convient de rappeler que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du système cytochrome peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines de la part de corticostéroïdes absorbée.

Contre-indications LOCORTEN ® Néomycine + Flumétasone

L'utilisation de LOCORTEN ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients souffrant d'infections virales, bactériennes et fongiques insuffisamment traitées et de dermatite atopique.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par LOCORTEN ®, en particulier s’il est prolongé dans le temps, peut provoquer des effets indésirables locaux et heureusement transitoires tels que brûlures, irritation, démangeaisons, peau sèche, hypopigmentation et hypertrichose. Les effets secondaires cliniquement pertinents sont nettement plus rares, nécessitant par exemple une suspension immédiate du traitement en cours.