AVODART ® - Dutastéride

AVODART ® est un médicament à base de Dutastéride

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Inhibiteurs de la testostérone 5 alpha réductase

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications AVODART ® - Dutastéride

AVODART ® est utilisé dans le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate et dans la réduction du risque relatif de rétention urinaire aiguë.

Mécanisme d'action AVODART ® - Dutastéride

AVODART ® est un médicament à base de doastastéride, un ingrédient actif qui inhibe les deux isoformes de l’enzyme testostérone 5 alpha réductase, une enzyme nécessaire pour convertir la testostérone en sa forme avec une plus grande affinité pour les récepteurs aux androgènes, appelée dihydrotestostérone.

Les deux isoformes enzymatiques, exprimées avant tout au niveau cutané (follicules pileux et glandes sébacées), prostatique et hépatique, responsables de la conversion susmentionnée, sont fondamentales lors des phases de développement pour garantir l'action androgénique correcte permettant de déterminer l'apparence et le maintien des organes. organes génitaux masculins et caractères secondaires.

Cependant, la concentration élevée d'androgènes, associée à une stimulation androgénique progressive de la prostate, semble être responsable d'affections pathologiques telles qu'une hyperplasie bénigne de la prostate, pour lesquelles un traitement avec des inhibiteurs de l'enzyme susmentionnée pourrait être particulièrement efficace pour la régression des symptômes dans la réduction du volume de la prostate.

D'autres études sont en cours pour évaluer l'efficacité de ce traitement, ainsi que pour lutter contre la chute des cheveux, qui semble en partie être associée à une action androgène intense concentrée sur le follicule pileux.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. LE DUTASTERIDE DANS LE CARCINOME PROSTATIQUE: un chemin possible?

Première étude en absolu, qui teste l'activité biologique du dutastéride dans le cancer de la prostate. Indépendamment de l'efficacité clinique du traitement, cette étude clarifiera quelques points importants liés à l'hyperstimulation androgénique présente dans cette affection.

2. LES EFFETS CLINIQUES DU DUTASTERIDE

L'utilisation de ce double inhibiteur innovant de la 5 alpha réductase s'est révélée efficace pour réduire le volume de la prostate au cours de l'hyperplasie bénigne de la prostate, le taux de rétention urinaire aiguë et la nécessité d'une intervention chirurgicale.

3. LA DIFFÉRENTE EFFICACITÉ DE LA THÉRAPIE COMBINÉE DUTASTERIDE / TAMSULOSIN

Le traitement d'association avec la tamsulosine semble être plus efficace que le dutastéride seul chez les hommes dont le volume de la prostate a augmenté entre 30 et 58 ml. Ces avantages disparaissent dans l'hyperplasie bénigne de la prostate.

Méthode d'utilisation et dosage

AVODART ®

Capsules molles de 0, 5 mg de dutastéride:

le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate implique généralement un traitement à long terme, car l'efficacité thérapeutique n'est observée qu'après environ 6 mois de traitement, caractérisée par la prise d'une capsule par jour de 0, 5 mg de dutastéride.

La capsule doit être avalée entière, car son contenu peut irriter la muqueuse or-pharyngée.

Tout traitement doit être supervisé par votre médecin.

Avertissements AVODART ® - Dutastéride

L’administration d’AVODART ® doit être précédée d’un examen médical approfondi permettant d’exclure la présence de carcinomes de la prostate pour lesquels un traitement différent serait indiqué.

Dans le même temps, il est utile de rappeler comment le dutastéride réduit de manière significative les concentrations plasmatiques de PSA, permettant ainsi de falsifier l'indicatif de diagnostic de ce marqueur.

Au cours du traitement, des contrôles médicaux de routine sont nécessaires pour évaluer l'efficacité thérapeutique et exclure l'apparition de foyers néoplasiques.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

AVODART ® est indiqué dans le traitement exclusif de la pathologie masculine, il est donc contre-indiqué chez les femmes, en particulier pendant la grossesse, et chez les enfants, étant donné la possibilité de modifier le développement approprié des organes génitaux externes et des caractères sexuels secondaires.

interactions

Le métabolisme hépatique, soutenu par l'isoforme CYP3A4 à laquelle le dutastéride est soumis, expose le patient à des risques potentiels liés au recrutement simultané d'inducteurs ou d'inhibiteurs de l'enzyme susmentionnée.

Plus précisément, l'ingestion concomitante d'inhibiteurs pourrait entraîner une augmentation des concentrations sanguines de dutastéride, avec une accentuation des effets thérapeutiques et des effets secondaires potentiels, tandis que le recrutement simultané d'inducteurs pourrait au contraire réduire l'efficacité du traitement par AVODART ®.

Il est également important de rappeler que la capacité du dutastéride à réduire les concentrations plasmatiques de PSA pourrait rendre plus difficile le diagnostic du carcinome de la prostate.

Contre-indications AVODART ® - Dutastéride

La prise d’AVODART ® est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave ou une hypersensibilité à la substance active ou à l’un de ses excipients.

Effets secondaires - effets secondaires

La monothérapie au dysastéride a été associée à l'apparition de plusieurs effets indésirables, concentrés principalement au cours de la première année du traitement.

L’impuissance, une diminution de la libido sexuelle, une modification de l’éjaculation, une augmentation volumétrique avec sensibilité des seins, des éruptions cutanées, de l’urticaire, un œdème de Quincke et d’autres réactions d’hypersensibilité sont les effets indésirables les plus couramment observés. traitement.