définition
La panniculite est une inflammation du tissu adipeux situé sous la peau (hypoderme). Ce processus inflammatoire peut reconnaître diverses causes, notamment des infections, des traumatismes, des réactions d'hypersensibilité aux médicaments, des dysfonctionnements du métabolisme des lipides et des maladies du tissu conjonctif, telles que le lupus érythémateux systémique et la sclérose systémique. Parfois, la panniculite est idiopathique (dans ce cas, on parle de maladie de Weber-Christian ou de panniculite nodulaire non suppurée).
Symptômes et signes les plus courants *
- Douleur abdominale
- Douleurs articulaires
- Douleurs musculaires
- œdème
- hépatomégalie
- érythème
- fièvre
- nausée
- nodule
- Perte de poids
Autres directions
La panniculite est caractérisée par la présence de nodules sous-cutanés érythémateux et douloureux, parfois associés à des symptômes d'inflammation systémique, tels que fièvre, douleurs articulaires, perte de poids et malaise. Ces lésions sont localisées principalement dans les membres inférieurs, mais peuvent également se produire sur le dos, l'abdomen, la poitrine, le visage ou les fesses. Dans certains cas, les nodules peuvent s'ulcérer ou laisser des cicatrices définitives.
La maladie de Weber-Christian est une forme particulière de panniculite caractérisée par la présence récurrente de nodules sous-cutanés, qui guérissent en laissant une cicatrice déprimée. Dans la plupart des cas, il survient avec une fièvre récurrente, une myalgie, une arthralgie, des douleurs abdominales, des nausées et une hépatomégalie. Dans certains cas, la maladie de Weber-Christian entraîne une atteinte systémique, associée à un dysfonctionnement organique grave (insuffisance hépatique, pancréatique et de la moelle osseuse), pouvant être fatale.
Le diagnostic repose sur l'évaluation clinique et la biopsie des lésions nodulaires, suivies d'un examen histologique connexe.
Il n’existe aucun traitement spécifique et décisif pour la panniculite. Selon la cause, différentes stratégies peuvent être utilisées, notamment l’utilisation d’AINS et d’antipaludéens. Les corticostéroïdes et autres médicaments immunosuppresseurs sont utilisés pour traiter les patients présentant des symptômes indiquant une atteinte systémique grave.
