MINOCIN ® Minocycline

MINOCIN ® est un médicament à base de chlorhydrate de minocycline.

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Antibiotiques à usage systémique - Tétracycline

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de MINOCIN ® Minocycline

MINOCIN ® est un antibiotique indiqué dans le traitement des maladies infectieuses soutenues par des microorganismes Gram positifs et Gram négatifs sensibles aux tétracyclines.

Mécanisme d'action MINOCIN ® Minocycline

Le grand succès thérapeutique de MINOCIN ®, qui en fait aujourd'hui l'un des antibiotiques les plus largement utilisés dans le traitement des infections de divers organes et systèmes, est dû à la grande efficacité thérapeutique de son principe actif, la minocycline.

Cette molécule, appartenant à la catégorie des tétracyclines de deuxième génération, est un dérivé semi-synthétique caractérisé par l'excellente liposolubilité qui facilite considérablement son passage à travers les membranes, optimisant ainsi leur efficacité antibiotique.

Comme les autres tétracyclines, l’action bactériostatique et bactéricide de la minocycline est obtenue en inhibant la synthèse protéique bactérienne, garantie par la liaison de l’antibiotique à la sous-unité ribosomale 30S et par l’impossibilité pour l’ARNt de transporter des acides aminés utiles à l’élongation chaîne peptidique.

Cependant, différentes études ont montré la plus grande efficacité de la minocycline par rapport aux autres tétracyclines dans le contrôle de la croissance des staphylocoques, des streptocoques, des entérobactéries et de certaines mycobactéries, élargissant ainsi les indications thérapeutiques à l'utilisation de MINOCIN ®.

Après une absorption intestinale rapide, une biodistribution tissulaire efficace et une demi-vie biologique supérieure à 12 heures, la minocycline, étant donné son caractère lipophile, est principalement éliminée par voie biliaire.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1 LE MINOCYCLE DANS LE TRAITEMENT DE L’ACNE VOLGARE

J Dermatol. 2011 févr; 38 (2): 111-9.

Essais cliniques approfondis démontrant l'efficacité de la minocycline dans le traitement de l'acné vulgaire, réduisant le nombre et la gravité des lésions inflammatoires et améliorant de manière significative la qualité de vie des patients atteints.

2 LE MINOCYCLE DANS LE TRAITEMENT DES LÉSIONS OSTEOARTICULAIRES

Genou. 31 janvier 2012

Travail innovant qui évalue la minocycline non pas pour l'effet antibiotique mais pour l'effet ostéo et chondroprotecteur. En fait, les résultats montrent comment le traitement à la minocycline après un traumatisme ostéoarticulaire peut augmenter le nombre de chondrocytes facilitant la récupération des dommages cartilagineux.

3.MINOCYCLINE ET CARCINOME OVARIEN

Gynecol Oncol. 2012 mai; 125 (2): 433-40.

Intéressante étude expérimentale menée sur des lignées cellulaires et des modèles animaux de carcinome de l'ovaire démontrant que le traitement à la minocycline peut réduire la croissance de ces cellules en activant le processus apoptotique et en empêchant ainsi sa prolifération.

Méthode d'utilisation et dosage

MINOCIN ®

Gélules pour utilisation orale de minocycline à 50 - 100 mg.

La définition du schéma thérapeutique pourrait varier considérablement d'un patient à l'autre en fonction des conditions physiopathologiques, de la gravité du tableau clinique et des besoins thérapeutiques.

La posologie standard, généralement comprise entre 100 et 200 mg de minocycline par jour, pourrait être revue chez les patients atteints de maladies hépatiques et rénales, et les variations significatives des propriétés pharmacocinétiques sont connues.

Il est conseillé de prendre MINOCIN ® avec beaucoup d’eau, en gardant la position verticale après l’ingestion de la capsule.

Avertissements de MINOCIN ® Minocycline

Étant donné les caractéristiques physico-chimiques qui font de la minocycline un principe actif présentant un tropisme hépato-rénal élevé, il serait souhaitable de se soumettre à des contrôles médicaux périodiques pour évaluer la fonction hépatique et rénale au cours du traitement par MINOCIN ®, en particulier lors des périodes prolongées de traitement. temps particulièrement long.

Pour cette raison, le patient doit porter une attention particulière à l'apparition de signes et de symptômes émergents, signalant immédiatement à son médecin l'étendue des effets indésirables observés et évaluant ainsi la possibilité de suspension du traitement en place.

L’utilisation prolongée d’antibiotiques pourrait favoriser l’apparition de souches microbiennes résistantes à l’antibiothérapie, capables de coloniser des tissus exposés tels que la muqueuse intestinale et de déterminer l’apparition de pathologies graves telles que la colite pseudomembraneuse de Clostridum difficile.

Il est également important d'éviter l'exposition directe au soleil après la prise de tétracyclines, étant donné son action photosensibilisante.

L'apparition de symptômes neurologiques tels que maux de tête, vertiges et insomnie suite à l'utilisation de minocycline pourrait réduire les capacités de perception du patient, ce qui rendrait dangereux l'utilisation de machines et la conduite de véhicules.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de MINOCIN ® pendant la grossesse et l'allaitement subséquent est généralement contre-indiquée en raison de la capacité de la minocycline à franchir la barrière placentaire et à s'accumuler dans le lait maternel.

L’absence d’études permettant de caractériser le profil de sécurité pour la santé fœtale des tétracyclines lorsqu’elles sont prises pendant la grossesse conforte en outre les contre-indications susmentionnées.

interactions

Afin de limiter les variations des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la minocycline, il convient d'accorder une attention particulière à l'hypothèse contextuelle de:

Pénicilline et bêta-lactamines, pour les interférences documentées et réciproques sur le mécanisme d’action, responsables de la réduction de l’efficacité des antibiotiques;
Anticoagulants oraux, en raison du risque accru de saignement associé à la thérapie antibiotique;
Préparations antiacides à base d'ions divalents tels que le magnésium, le calcium et l'aluminium, capables de compromettre l'efficacité thérapeutique des tétracyclines, réduisant de manière significative l'absorption intestinale;
Les contraceptifs oraux, étant donné l'impossibilité de garantir une couverture contraceptive efficace.

Contre-indications MINOCIN ® Minocycline

L'utilisation de MINOCIN ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité aux tétracyclines et aux excipients apparentés, chez les patients présentant une insuffisance rénale, chez les enfants de moins de 12 ans, pendant la grossesse et allaitement.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement à la monicilcine expose le patient à différents effets secondaires similaires à ceux couramment décrits pour le traitement à la tétracycline.

Les réactions gastro-intestinales telles que nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales, les manifestations cutanées d'hypersensibilité telles que les érythèmes, les papules et les macules, les symptômes neurologiques tels que les maux de tête, les vertiges et l'épuisement, les anomalies hématologiques telles que l'anémie, la neutropénie, la thrombocytopénie et l'éosinophie représentent les réactions indésirables les plus fréquemment documentées suivi de la prise de MINOCIN ®.

Heureusement, la symptomatologie régresse spontanément une fois le traitement arrêté.

L'utilisation de tétracyclines dans l'enfance pourrait faciliter l'apparition d'une hypoplasie de l'émail et d'une décoloration des dents, tandis qu'à l'âge adulte, une hypercréininémie et une hyperazotémie seraient liées à l'action catabolique de ces antibiotiques.