PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® est un médicament à base de citrate d’oxolamine ou de phosphate d’oxolamine.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Sédatifs de la toux

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® est indiqué dans le traitement symptomatique de la toux.

Mécanisme d'action PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® est un médicament à base d’oxolamine, un principe actif principalement doté d’une action anti-inflammatoire et antitussive, donc utile lors de pathologies inflammatoires des voies respiratoires marquées par une toux persistante.

Pris par voie orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et immédiatement distribué dans la circulation, par laquelle il atteint avec une haute affinité le système respiratoire, où il exerce son action thérapeutique.

En effet, en contrôlant le microenvironnement inflammatoire sur site, il réduit le degré d’activation et d’irritation des fibres de carbone responsables de la sensibilité somatosensorielle provenant de l’arbre respiratoire et de la région alvéolaire, limitant ainsi l’apparition du réflexe à la base de la toux.

L'action antitussive locale et non centrale limite évidemment aussi les effets collatéraux centraux potentiels, classiquement associés aux sédatifs antitussifs tels que les dérivés de la codéine.

Après la fin de son activité, dans les 24 heures, le principe actif et ses catabolites sont tous éliminés par voie rénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

ALLOCATIONS D'OXOLAMINE

Med J Aust. 17 avril 1989; 150 (8): 449-50, 452.

Rapport de cas signalant l'apparition d'effets secondaires, en particulier de symptômes neuropsychiatriques tels que des hallucinations, chez un jeune patient traité avec du citrate d'oxolamine.

INTERACTIONS PHARMACOGENOMIQUES ET PHARMACOLOGIQUES

Biopharm Drug Dispos. 2007 avril; 28 (3): 125-33.

Travail innovant évaluant le rôle des prédispositions génétiques, et en particulier des polymorphismes des enzymes cytochromes, dans la détermination des interactions pharmacologiquement pertinentes entre les anticoagulants oraux et l'oxolamine.

MÉTHODES DE LIBÉRATION D'OXOLAMINE

J Microencapsul. 1992 avril-juin; 9 (2): 167-72.

Etude pharmacocinétique visant à la caractérisation moléculaire des propriétés pharmacocinétiques d'Oxalamina et à l'identification de nouvelles méthodes de libération permettant d'optimiser l'activité thérapeutique du médicament.

Méthode d'utilisation et dosage

PEREBRON ®

Comprimés enrobés de 100 mg de citrate d'oxolamine;

1, 4 g de sirop adulte de phosphate d’oxylamine pour 100 ml de produit;

Sirop pour enfants de 1 g de citrate d’Oxolamine pour 100 ml de produit;

Gouttes orales de 8 g de citrate d'oxolamine pour 100 ml de produit;

Suppositoires pour adultes de 500 mg de citrate d’Oxolamine;

Suppositoires pour enfants de 250 mg de citrate d'Oxolamine.

La posologie et le moment de la prise de PEREBRON ® doivent être définis par votre médecin en fonction du format pharmaceutique choisi, des caractéristiques générales du patient et de la gravité de son tableau clinique.

Il est recommandé de prendre PEREBRON ® à jeun.

Avertissements PEREBRON ® Oxolamine

L'utilisation de PEREBRON ® doit être précédée d'une consultation médicale appropriée afin de clarifier les causes de la symptomatologie faisant l'objet de la plainte et la présence éventuelle de contre-indications potentielles.

Il convient également de rappeler en quoi ce traitement est symptomatique. Il est donc utile de limiter les symptômes sans résoudre le traitement de base.

PEREBRON ® dans le sirop contient du saccharose et est donc mal indiqué chez les patients présentant un déficit enzymatique en sucrase, une intolérance au fructose et une malabsorption du glucose-galactose.

Il est conseillé de garder le médicament hors de la portée des enfants et dans un endroit frais et sec.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L’absence d’études permettant de mieux caractériser le profil d’innocuité d’Oxalamin pour la santé fœtale, limitant considérablement l’utilisation de PEREBRON ® au cours de la grossesse et de la période ultérieure d’allaitement.

Cependant, il est nécessaire de demander une surveillance médicale stricte si PEREBRON ® est strictement nécessaire.

interactions

Bien que l'on ne connaisse pas les interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes, PEREBRON ® en association avec des anticoagulants oraux doit faire l'objet d'une prudence particulière.