NUROFEN ® Ibuprofène

NUROFEN ® est un médicament à base d’ibuprofène

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications NUROFEN ® Ibuprofène

NUROFEN ® est indiqué dans le traitement des états inflammatoires et douloureux liés aux maladies rhumatismales, ostéo-articulaires, traumatiques et autres.

Compte tenu de son action antipyrétique, NUROFEN ® peut être utilisé comme adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.

Mécanisme d'action NUROFEN ® Ibuprofène

L'ibuprofène, principe actif d'origine synthétique appartenant à la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens, doit son grand succès thérapeutique au rapport efficacité / innocuité supérieur à celui d'autres médicaments appartenant à la même catégorie.

L'ibuprofène, pris par voie orale, est rapidement absorbé par la muqueuse gastro-intestinale, en particulier lorsque l'estomac est vide, atteignant rapidement les concentrations plasmatiques maximales et se répartissant, lié aux protéines plasmatiques, aux tissus impliqués dans le processus inflammatoire.

Ici, il est capable d'inhiber les cyclooxygénases, en réduisant la synthèse des prostaglandines en activité inflammatoire, et en favorisant la production de lipoxines, molécules dotées d'une activité inhibitrice vis-à-vis du rappel et de l'adhésion des leucocytes.

L'action anti-inflammatoire est également accompagnée de l'effet antalgique et antipyrétique, ce qui permet d'élargir considérablement les indications thérapeutiques fournies par NUROFEN ®, garantissant ainsi une action thérapeutique efficace contre divers états pathologiques.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1. EMPLOYÉS DE L’OVUPROPHÈNE ET DES TUMEURS

Cancer du sein Res., 31 janvier 2012, 14 (1): R20. [Epub ahead of print]

Étude importante démontrant la capacité de certains principes actifs dérivés de l’ibuprofène à lutter contre la prolifération tumorale, en particulier de cellules carcinomateuses mammaires, modulant l’expression de leurs gènes et réduisant le taux de prolifération.

2. IBUPROFENE ET AVORTEMENT MEDICAL

Fertil Steril. 2012 mars; 97 (3): 612-5. Epub 2012 20 janvier.

Étude démontrant que l'administration préventive d'ibuprofène peut réduire la douleur chez les femmes subissant un avortement médicamenteux, sans nuire à l'action autochtone des ingrédients actifs utilisés.

3. DOULEUR IBUPROPHENE ET POSTOPERATIVE

J Endod. 2011 décembre; 37 (12): 1608-12. Epub 2011 1 octobre.

Essai clinique montrant comment l'apport d'ibuprofène peut être aussi efficace que l'ibuprofène / paracétamol pour réduire la douleur postopératoire dans les pratiques endodontiques nécessaires au traitement de la nécrose de la pulpe dentaire.

Méthode d'utilisation et dosage

NUROFEN ®

Comprimés enrobés de 200 à 400 mg d'ibuprofène;

Granulés pour solution orale à 20 mg d'ibuprofène.

La posologie de l'ibuprofène, qui peut être utilisée chez l'adulte, peut varier considérablement en fonction des caractéristiques physiopathologiques du patient et de la gravité de sa situation clinique.

Dans tous les cas, il est conseillé de commencer le traitement avec la dose efficace minimale, capable de garantir un effet thérapeutique, en ajustant éventuellement la dose ultérieurement, jusqu'à la dose maximale de 1200-1800 mg par jour.

Des précautions dans la formulation du dosage doivent obligatoirement être fournies aux patients âgés ou aux patients insuffisants rénaux.

Avertissements NUROFEN ® Ibuprofène

Bien que NUROFEN ® soit un médicament vendu sans ordonnance, le patient doit consulter son médecin avant de prendre ce médicament.

En particulier, les patients atteints de maladies rénales, hépatiques, gastro-intestinales et cardiovasculaires doivent faire l’objet d’une surveillance médicale constante et d’une surveillance régulière des concentrations sanguines de certains paramètres indiquant l’état de leur état de santé.

Un ajustement de la posologie normalement utilisée est nécessaire chez les patients âgés ou présentant une insuffisance rénale, étant donné le risque d'accumulation potentielle d'ibuprofène.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Il est fortement déconseillé de prendre NUROFEN ® pendant la grossesse, étant donné l’importance des prostaglandines pour assurer le développement correct du fœtus. En fait, il est connu que l’inhibition excessive de la synthèse des prostaglandines peut déterminer l’apparition de malformations fœtales et augmenter le nombre d’avortements.

Les effets secondaires peuvent également affecter la parturiente, étant donné le risque accru de saignement et la réduction de la fréquence et de l'intensité des contractions utérines.

Cette contre-indication s'étend également à la phase d'allaitement subséquente, bien que l'ibuprofène soit l'un des anti-inflammatoires non stéroïdiens, celui-ci pouvant se concentrer moins dans le lait maternel.

interactions

Bien que les interactions médicamenteuses potentielles prévues pour l'ibuprofène soient nombreuses, seules quelques-unes sont cliniquement pertinentes.

Une attention particulière, tant pour l’apparition d’éventuels effets indésirables, que pour la diminution de l’efficacité thérapeutique normale doit être réservée à l’administration contextuelle d’inhibiteurs de l’ECA et d’antagonistes de l’angiotensine II, d’analgésiques, d’antibiotiques, de méthotrexate, d’anticoagulants oraux et d’antidépresseurs d’inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, corticostéroïdes et autres AINS.

Contre-indications NUROFEN ® Ibuprofène

La prise de NUROFEN ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients, hypersensibles à l'acide acétylsalicylique et à d'autres analgésiques, souffrant d'asthme, de polypose nasale, de néphropathie, de saignements intestinaux, de colite ulcéreuse ou antécédents pour les mêmes pathologies.

Effets secondaires - effets secondaires

Une surveillance minutieuse après la commercialisation et une littérature scientifique florissante confirment l'innocuité relative de l'ibuprofène lorsqu'il est administré conformément aux indications médicales appropriées.

Bien que les effets secondaires puissent toucher différents districts, du nerveux aux maux de tête, dépression et insomnie, en passant par la peau avec éruption cutanée, urticaire et dermatite, des effets indésirables plus fréquents sont observés au niveau gastro-intestinal, avec nausées, vomissements, douleurs abdominales, colite, diarrhée., constipation et dans les cas graves, gastrite et ulcères peptiques.

Il est également utile de rappeler les résultats de certaines études épidémiologiques établissant une corrélation entre l'utilisation prolongée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et de pathologies cardio-vasculaires, rénales et hépatiques.