DERMATOP ® est un médicament à base de Prednicarbato
GROUPE THERAPEUTIQUE: Corticostéroïdes non associés, préparations dermatologiques
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications DERMATOP ® Prednicarbato
DERMATOP ® est indiqué dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau telles que les dermatoses, les dermatites, l’eczéma et le psoriasis sensibles à la corticothérapie.
Mécanisme d'action DERMATOP ® Prednicarbato
Le Prednicarbato, l'ingrédient actif de DERMATOP ®, est un corticostéroïde non halogéné, caractérisé par une efficacité thérapeutique comparable à celle des cortisones les plus puissantes mais avec un bien meilleur profil d'innocuité.
Les nombreuses études expérimentales réalisées ont en effet montré la faible toxicité de l’ingrédient actif susmentionné, mettant en évidence en premier lieu la faible absorption systémique du médicament après l’application topique ainsi que le métabolisme hépatique efficace auquel est soumise la partie éventuellement absorbée.
Son efficacité thérapeutique est plutôt due à la capacité typique des corticostéroïdes à induire l'expression de protéines telles que la lipocortine, capables d'inhiber l'activité d'enzymes impliquées dans la cascade d'événements conduisant à la production de cytokines inflammatoires et en particulier de prostaglandines. .
La production réduite de ces médiateurs, également associée à une activité anti-chimiotactique potentielle contre les mastocytes et autres cellules d'inflammation, garantit un contrôle optimal des événements inflammatoires et de la symptomatologie associée.
Etudes réalisées et efficacité clinique
Blessures pré-programmées et acnéiformales
Eur J Dermatol. 2010 janvier-février; 20 (1): 82-4. doi: 10.1684 / ejd.2010.0806. Epub 2009 2 octobre.
Étude clinique démontrant l'efficacité de Prednicarbato associé aux antibiotiques dans l'amélioration significative des lésions cutanées de type acnéique chez un patient traité par le cetuximab.
PHARMACOCYNETIQUE DE PREDNICARBATO
Eur J Pharm Biopharm. 2013 juin; 84 (2): 374-85. doi: 10.1016 / j.ejpb.2012.11.008. Epub 2012 29 novembre.
Etude expérimentale visant à caractériser au mieux la biotransformation à laquelle se rencontre le prednicarbate après application topique. Ces preuves pourraient être importantes pour gérer toutes les thérapies potentielles de la meilleure façon possible.
Le pré-programmé dans le traitement des maladies DERMATOLOGIQUES
Biomédicaments. 1998 janvier; 9 (1): 61-86.
Revue très intéressante qui réévalue l'efficacité du traitement par Prednicarbato dans une série de maladies dermatologiques, démontrant son excellente efficacité et la même bonne sécurité d'utilisation, sans mettre en évidence les effets indésirables cliniquement pertinents.
Méthode d'utilisation et dosage
DERMATOP ®
Crème dermatologique, pommade, crème lipophile et solution cutanée à 0, 25% de Prednicarbato.
En règle générale, il est conseillé d'appliquer la quantité appropriée de médicament directement sur la région impliquée dans le processus préjudiciable, une ou deux fois par jour, en prenant soin de bien frotter doucement le même endroit pour assurer l'absorption du médicament.
La définition du schéma posologique, le choix du format et la durée du traitement doivent obligatoirement être définis par votre médecin en fonction de la gravité du tableau clinique présenté.
Avertissements DERMATOP ® Prednicarbato
L'examen médical initial représente une étape nécessaire et fondamentale du traitement par DERMATOP ®, afin de minimiser les éventuels effets indésirables tout en renforçant ceux qui sont thérapeutiques.
Pour cette raison, le médecin doit informer le patient de la bonne application du médicament en insistant sur la nécessité d'éviter les traitements prolongés ou interrompus, d'éviter le contact du médicament avec les yeux, les muqueuses ou les zones gravement endommagées, la nécessité de attention à l'apparition possible d'effets indésirables.
Il est également utile d'informer le patient des effets secondaires potentiels du traitement par corticostéroïdes, même s'il est configuré localement.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
L’absence d’essais cliniques permettant de mieux caractériser le profil d’innocuité de DERMATOP ® pour la santé du fœtus et du nourrisson étend les contre-indications susmentionnées à l’utilisation du médicament, y compris pendant la grossesse et la période d’allaitement au sein.
L'utilisation dans ces circonstances ne pourrait être justifiée que par des cas de réelle nécessité et ne se produirait que sous la stricte surveillance de votre médecin.
interactions
Les interactions pharmacologiques dignes d'une note clinique ne sont pas connues à ce jour.
Contre-indications DERMATOP ® Prednicarbato
L'utilisation de DERMATOP ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant des infections fongiques, virales ou bactériennes (insuffisamment traitées), chez les patients présentant des lésions périorales ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. .
Effets secondaires - effets secondaires
L’utilisation de corticostéroïdes topiques, en particulier lorsqu’elle est prolongée dans le temps, peut provoquer des effets indésirables locaux tels que œdème, brûlures, irritation, chute des cheveux, hypertrichose, atrophie cutanée, peau sèche et dermatite.
Les effets secondaires systémiques sont nettement plus rares.
notes
DERMATOP ® est un médicament délivré uniquement sur ordonnance.
