Qu'est-ce que c'est
La somatostatine est une hormone de nature protéique synthétisée par l'hypothalamus et certaines cellules du système digestif, notamment au niveau des îles de Langerhans du pancréas (cellules delta).
fonctions
La somatostatine exerce un puissant effet inhibiteur sur la sécrétion de GH (somatotrophine ou hormone de croissance) et de prolactine, à laquelle l’hypophyse antérieure est appelée.
Cette propriété a rendu la somatostatine particulièrement apte à contrecarrer les effets dangereux induits par une surproduction de GH (acromégalie à l’âge adulte, gigantisme dans l’enfance).
La somatostatine est également produite au niveau du système APUD (absorption de précurseur d'amine et décarboxylation), dont les cellules se trouvent à différents niveaux du système digestif. Dans ces régions également, l'action spécifique de la somatostatine change également, même si l'action générale sur l'inhibition d'autres hormones est maintenue. En plus de la GH, la somatostatine a tendance à inhiber l'activité de sécrétion du glucagon, de l'insuline, de la rénine, des hormones thyroïdiennes et du cortisol. La somatostatine a également un effet inhibiteur sur la sécrétion gastrique de cholécystokinine (CCK), de sécrétine, d'acide chlorhydrique et de gastrine.
Somatostatine et cancer
Grâce à la découverte de substances similaires d'origine synthétique, telles que l'octréotide et le lanréotide (ayant une demi-vie plus longue), les médicaments à base de somatostatine sont également utilisés aujourd'hui pour le diagnostic et le traitement de certains types de cancer.
Les propriétés antitumorales présumées de la somatostatine ont fait l’objet de nombreuses études et recherches. La succession continue de confirmations et de refus suggère que ces effets sont en réalité limités à certains cas spécifiques, dans lesquels la somatostatine devient efficace pour inhiber la prolifération des cellules tumorales.
C'est justement à cause de ces propriétés que la somatostatine est devenue à la pointe des chroniques italiennes à la fin des années 90 en tant que substance clé sur laquelle la thérapie du prof. de Bella.
