Articles connexes: Ostéosarcome
définition
L'ostéosarcome est une tumeur maligne du système squelettique. Ce processus néoplasique est caractérisé par la synthèse d'un tissu osseux immature et gravement altéré par des cellules malignes. Les causes exactes qui provoquent l'apparition, cependant, sont inconnues.
Certains facteurs de risque d'ostéosarcome comprennent l'exposition à des radiations et des anomalies de certains gènes suppresseurs de tumeurs, impliqués dans l'apparition d'autres types de cancer (par exemple, des mutations de p53 et de RB1). L'ostéosarcome est plus fréquent chez les enfants et chez les jeunes adultes âgés de 10 à 20 ans, en particulier chez les hommes.
Dans certains cas, l'ostéosarcome peut provenir de lésions osseuses antérieures, dues par exemple à la maladie de Paget et à la dysplasie fibreuse. La tumeur peut commencer dans n'importe quel segment osseux; les os longs, particulièrement autour du genou, sont plus touchés.
L'ostéosarcome a une tumeur maligne élevée, se développe rapidement, a tendance à s'infiltrer dans les tissus et est capable de métastaser à distance par le sang, même à un stade précoce, notamment vers les poumons ou d'autres os.
Symptômes et signes les plus courants *
- anémie
- asthénie
- cachexie
- Claudication intermittente
- Douleur au coccyx
- Douleur au genou
- Douleur osseuse
- Fractures osseuses
- Perte de poids
- Sclérose osseuse
- Sensation de froid
- Gonflement des os
Autres directions
Le symptôme le plus courant de l'ostéosarcome est une douleur continue et aggravante dans l'os affecté par la tumeur. Avec le temps, un gonflement localisé peut se développer en raison de l'infiltration des tissus voisins par la tumeur en croissance rapide. La peau sus-jacente peut apparaître rougie, chaude et présenter un réseau évident de veines dilatées.
À un stade avancé, l'ostéosarcome peut affaiblir la structure de l'os atteint, le rendant ainsi susceptible aux fractures pathologiques. La dissémination d'un cancer du sang peut entraîner l'apparition de symptômes systémiques: anémie, perte de poids, fatigue et pourriture des conditions générales.
Le diagnostic repose sur l'évaluation clinique du patient et sur des tests d'imagerie diagnostique (radiologie, tomographie par ordinateur, résonance magnétique et scintigraphie osseuse). Une biopsie osseuse doit toujours être réalisée pour confirmer la présence d'une tumeur osseuse. Les tests de laboratoire montrent toujours des niveaux élevés de phosphatase alcaline.
Actuellement, l'approche thérapeutique implique la combinaison de l'excision chirurgicale et de la chimiothérapie (avant et après la chirurgie). Le traitement peut éventuellement être associé à la radiothérapie.
