LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® est un médicament à base de Levodropropizina

GROUPE THERAPEUTIQUE: Sédatifs de la toux

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® est indiqué dans le traitement symptomatique de la toux, comme antitussif.

Mécanisme d'action LEVOTUSS ® Levodropropizina

La lévodropropizine est un principe actif obtenu par synthèse chimique, doté d’une activité antitussive marquée, réalisée par des mécanismes d’action locaux et non centraux.

Plus précisément, ce principe actif, dont le mécanisme d’action n’est pas encore tout à fait clair et très probablement compliqué par de nombreuses activités biologiques, y compris antihistaminique et anti-bronchospastique, semble bloquer la toux, inhibant le réflexe tussif à partir des fibres d’amyéline présentes dans le contexte du parenchyme pulmonaire, contrôler la libération de médiateurs chimiques activants.

L’activité susmentionnée est également facilitée par les excellentes propriétés pharmacocinétiques qui permettent à la Levodropropizina, absorbée par voie orale, d’être absorbée avec une très grande biodisponibilité par le tractus gastro-intestinal, pour être ensuite distribuée par le sang dans les différents tissus, et en particulier dans le tissu pulmonaire.

À la fin de son activité, après une demi-vie particulièrement courte, le Levodropropizina est éliminé en grande partie sous forme inchangée ou sous forme de conjugués hydrosolubles dans l’urine.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LA LEVODROPROPIZINA DANS LES PATHOLOGIES OBSTRUCTIVES POLMONAIRES

Drugs Exp Clin Res., 1992; 18 (3): 113-8.

Des travaux démontrant que l'utilisation de Levodropropizina, en particulier par inhalation, peuvent garantir une amélioration rapide de la toux chez les patients atteints de bronchopneumopathie obstructive.

ANAFILASSI À LA LEVODROPROPIZINA

Allergie. 2010 mars; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 octobre.

Encore un autre cas rapportant l'apparition d'une réaction anaphylactique chez un patient sous traitement par Levodropropizina, souligné par la libération importante d'histamine par les basophiles.

LEVODROPROPIZINA DANS LE TRAITEMENT DU TOXIQUE ASSOCIE AUX MALADIES CHRONIQUES

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Un travail très intéressant, qui souligne la nécessité d’approfondir, au moyen d’essais cliniques appropriés, la capacité de Levodropropizina à apaiser la toux lors de maladies chroniques non cancéreuses, permettant ainsi d’améliorer considérablement la qualité de vie des patients atteints.

Méthode d'utilisation et dosage

LEVOTUSS ®

Gouttes orales de 60 mg de lévodropropizine par ml de produit;

30 mg de sirop de lévodropropizine pour 5 ml de produit;

Comprimés à 20 mg de Levodropropizina.

Le traitement par LEVOTUSS ® doit obligatoirement être défini par votre médecin en fonction de l'état de santé du patient et de la gravité de son tableau clinique.

De manière générale, chez l’adulte, quel que soit le format pharmaceutique utilisé, la dose quotidienne de 60 mg, divisée en au moins 3 hypothèses, est généralement efficace dans la toux avec sédation adéquate.

Chez les enfants, les doses normalement utilisées sont réduites de moitié par rapport à celles des adultes, mais dans tous les cas, le traitement ne doit pas dépasser 14 jours.

Avertissements de LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® est un médicament utilisé dans le traitement symptomatique de la toux et non dans le traitement de base de la pathologie respiratoire correspondante.

Par conséquent, le patient doit subir un examen médical approfondi avant de prendre LEVOTUSS ®, afin de remédier également au facteur déterminant de la maladie.

Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la lévodropropizine, le patient âgé ou son insuffisance rénale doit être particulièrement prudent lors de l’utilisation du médicament, ce qui nécessite un suivi médical continu et une adaptation possible des dosages normalement utilisés. Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques de la substance active, il serait souhaitable d’administrer le médicament avec une prudence particulière, en modifiant éventuellement les posologies habituelles.

LEVOTUSS ® au sirop et aux gouttes orales contient des parahydroxybenzoates, des excipients au pouvoir allergique marqué, et donc potentiellement dangereux chez les sujets atopiques.

Bien que rarement, la lévodropropizine puisse provoquer une somnolence, rendant dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L’absence d’études permettant de mieux caractériser le profil d’innocuité de Levodropropizin pour la santé du fœtus et du nourrisson prolonge inévitablement les contre-indications à l’utilisation de LEVOTUSS ® également pendant la grossesse et la période ultérieure d’allaitement.

interactions

Comme avec tout autre médicament, bien qu'aucune interaction pharmacologiquement pertinente n'ait été identifiée pour la lévodropropizine, il est conseillé de consulter votre médecin avant de prendre tout traitement médicamenteux contextuel.

Contre-indications LEVOTUSS ® Levodropropizina

L'utilisation de LEVOTUSS ® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, chez les patients présentant une affection respiratoire d'importance clinique majeure, pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires - effets secondaires

Le traitement par la lévodropropizine peut exposer le patient à des risques d’effets indésirables tels que nausées, douleurs abdominales, diarrhée, maux de tête, asthénie, vertiges et somnolence.

Heureusement, l'incidence des effets secondaires cliniquement pertinents, tels que ceux dus à une hypersensibilité à la substance active, est plus rare.