Hydrocortisone LOCOIDON ®

LOCOIDON ® est un médicament à base de 17-butyrate d'hydrocortisone

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Corticostéroïdes à usage topique non associé

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications LOCOIDON ® Hydrocortisone

LOCOIDON ® est indiqué dans le traitement des maladies de la peau inflammatoires, allergiques et eczémateuses.

Mécanisme d'action LOCOIDON ® Hydrocortisone

LOCOIDON ® est un médicament à base de 17-butyrate d'hydrocortisone, un corticostéroïde synthétique modérément actif et non halogéné, qui possède des propriétés pharmacocinétiques nettement plus favorables que ses prédécesseurs. En effet appliqué sur la peau, il persiste dans la zone en se répartissant entre les différentes couches de peau et en n'atteignant que de petites quantités le derme, site possible d'absorption systémique. Malgré ses propriétés pharmacocinétiques avantageuses, le mécanisme d'action de l'hydrocortisone est le même que celui des autres principes corticostéroïdes. Il s'est avéré efficace dans les domaines suivants:

Inhiber la cascade d'événements moléculaires conduisant à la synthèse de cytokines inflammatoires et de médiateurs de l'inflammation;
Réduire le degré d'activation des éléments cellulaires présents dans le site;
Réduire le rappel des cellules inflammatoires et des mastocytes, souvent responsables des symptômes classiques d'œdème et de prurit observés dans de telles lésions.

Tout cela se traduit par une nette amélioration de l'état clinique et de la qualité de vie du patient.

Etudes réalisées et efficacité clinique

HYDROCORTISONE ET LAIT MATERNO: Anti-inflammatoires topiques Pediatr Dermatol. 22 avril 2013: 10.1111 / pde.12118. [Epub ahead of print]

Etude intéressante qui évalue le potentiel anti-inflammatoire du lait maternel en le comparant à celui de l'hydrocortisone pour le traitement de la dermatite infantile et en observant une excellente efficacité thérapeutique.

HYDROCORTISONE DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE J Dermatolog Treat. 6 mai 2013 [Epub ahead of print]

Une étude expérimentale testant l'efficacité de différents corticostéroïdes pour une utilisation topique réitère l'excellente utilité et l'innocuité relative de l'hydrocortisone dans le traitement de la dermatite atopique.

CHITOSANO COMME PORTEUR D'IDENTITÉ J Pharm Sci. 2013 Mar; 102 (3): 1063-75. doi: 10.1002 / jps.23446. Epub 2013 9 janvier.

Étude pharmacocinétique qui teste l'efficacité de particules à base de chitosane en tant que système de transport de l'hydrocortisone, démontrant ainsi son excellente efficacité pour une libération transdermique prolongée et efficace.

Méthode d'utilisation et dosage

LOCOIDON ® Crème pour usage cutané, crème hydrophile, émulsion pour la peau, solution cutanée et pommade avec 0, 1% de 17-butyrate d'hydrocortisone. Le choix du format pharmaceutique, de la posologie et du schéma thérapeutique relève de la responsabilité du médecin après avoir soigneusement évalué l’état clinique du patient et la gravité de son tableau clinique. En général, il est suggéré d'appliquer la quantité appropriée de médicament sur la région cutanée touchée par la pathologie 2 à 4 fois par jour, en prenant soin de masser doucement la région.

Avertissements LOCOIDON ® Hydrocortisone

Le médecin doit informer correctement le patient des risques associés au traitement topique par les corticostéroïdes, en particulier chez les patients pédiatriques, et des règles sanitaires à appliquer pour optimiser l'efficacité thérapeutique du traitement en limitant les éventuels effets indésirables . Le traitement chez les patients pédiatriques doit faire l’objet d’une prudence particulière en raison du risque plus élevé d’inhibition de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, qui entraîne de graves déséquilibres organiques. Pour la même raison, le médicament doit être tenu hors de portée des enfants.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de corticostéroïdes, également à usage topique, est généralement contre-indiquée pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement, en raison des risques potentiels pour la santé du fœtus et du nourrisson associés à l'absorption systémique du produit.

interactions

À l'heure actuelle, aucune interaction pharmacologique digne d'une note clinique n'est connue, mais il convient de rappeler que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du système cytochrome peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines de la part de corticostéroïdes absorbée.

Contre-indications LOCOIDON ® Hydrocortisone

L'utilisation de LOCOIDON ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients souffrant d'infections virales, bactériennes et fongiques insuffisamment traitées.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation de LOCOIDON ®, en particulier si elle est prolongée pendant longtemps, peut provoquer l'apparition de réactions locales telles que brûlures, irritation, démangeaisons, peau sèche, hypopigmentation et hypertrichose. Les effets secondaires cliniquement pertinents sont nettement plus rares, nécessitant par exemple une suspension immédiate du traitement en cours.