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ADONA ® Carbonochrome Sulfonate de Sodium

ADONA ® est un médicament à base de sulfonate de carbazochrome sodique.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antihémorragiques - Hémostatiques.

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications ADONA ® Sulfonate de Carbazochrome Sodium

ADONA ® est utilisé dans la prévention et le traitement des hémorragies associées aux états de fragilité capillaire.

Mécanisme d'action ADONA ® Carbazochrome Sulfonate de Sodium

Le sulfazate de carbazochrome de sodium, pris par voie orale via ADONA ®, est absorbé dans le tractus gastro-intestinal et atteint sa concentration plasmatique maximale au bout de 2 heures environ après la prise.

Des études pharmacocinétiques avec un principe actif radiomarqué ont montré que le carbazochrome peut être rapidement distribué dans tout le corps, à l'exception du système nerveux, en se concentrant principalement sur les niveaux rénal, cutané, conjonctif et cardiaque.

Contrairement aux autres médicaments antihémorragiques, qui agissent essentiellement sur les capacités coagulantes et thrombotiques du sang, le carbazochrome - bien qu’il n’interfère pas avec ces mécanismes - peut réduire à la fois la fréquence et le temps des saignements.

L'action sous-jacente à son effet thérapeutique semble être associée à la capacité de normaliser les structures vasculaires, en augmentant leur résistance et en réduisant leur perméabilité.

Ces caractéristiques font d’ADONA ® un médicament particulièrement indiqué dans le traitement de la fragilité vasculaire et de la symptomatologie associée.

Etudes réalisées et efficacité clinique

CARBAZOCROME DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE EMORROIDAIRE

La maladie hémorroïdaire est une affection pathologique caractérisée par une inflammation et, dans certains cas, par un prolapsus et un saignement des veines du plexus hémorroïdaire. Cette pathologie très gênante peut être contrôlée efficacement par l'administration de vasoprotecteurs tels que le carbazochrome et la troxérutine.

2. L’INFFICACITÉ DE CARBAZOCROMO DANS LA PRÉVENTION DU CHOC DE LA DENGUE

La dengue est une pathologie virale transmise par les flaviviridae, à partir de l'évolution clinique particulièrement défavorable. Outre la réaction fébrile commune, il est possible de décrire une réaction hémorragique caractérisée par la production de cytokines inflammatoires, responsables de l'augmentation de la perméabilité vasculaire et de la fragilité vasculaire à la base du choc. Plusieurs groupes de recherche ont estimé que les effets biologiques du carbazochrome pourraient améliorer l'évolution de la maladie en prévenant les chocs, mais malheureusement, l'expérimentation à double insu n'a pas donné les résultats escomptés.

3. MECANISME MOLECULAIRE DE CARBAZOCROMO

L'efficacité vasoprotectrice du carbazochrome a été testée sur des cultures cellulaires d'endothélium aortique soumis à un stress par la tryptase, la thrombine, la bradykinine et des agents pro-inflammatoires élevés. La substance active en question s’est révélée particulièrement efficace pour préserver la structure de l’endothélium, réduire sa perméabilité et réguler l’action de certaines enzymes impliquées dans le processus de transmission du signal intracellulaire.

Méthode d'utilisation et dosage

ADONA ® 25 mg de carbazochrome, de comprimés de sodium sulfonés ou de poudre pour solution buvable à 50 mg: la formulation du dosage doit être évaluée par le médecin en tenant compte de l'état physiopathologique, de la gravité de la maladie et des objectifs thérapeutiques du patient.

Il est donc important de consulter votre médecin.

DANS TOUS LES CAS, AVANT L'ADMINISTRATION DU Sulfonate de sodium de carbazochrome ADONA ® - LA PRÉSENTATION ET LE CONTRÔLE DE VOTRE MÉDECIN SONT NÉCESSAIRES.

Avertissements ADONA ® Sulfonate de sodium de carbazochrome

L'administration d'ADONA ® doit être sous surveillance médicale stricte.

Le médicament doit être arrêté en cas d’éruption cutanée, d’urticaire ou de tout autre signe de sensibilisation au principe actif ou à l’un de ses composants.

ADONA ® ne semble pas altérer les capacités de perception du patient, n’influant pas sur les compétences de conduite normales des véhicules ou sur l’utilisation de la machinerie.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L’absence d’études relatives à la sécurité et à l’efficacité du sulfonate de carbamo-chrome sodique sur la santé du fœtus ne permet pas d’évaluer le profil de sécurité du médicament pris pendant la grossesse. Par conséquent, son utilisation n’est pas recommandée pendant la grossesse ni pendant la période ultérieure d’allaitement.

interactions

À l'heure actuelle, diverses études pharmacocinétiques n'ont pas montré d'interactions potentiellement dangereuses avec d'autres substances actives.

Contre-indications ADONA ® Sulfonate de sodium de carbazochrome

ADONA ® ne doit pas être administré si vous êtes hypersensible au principe actif ou à l’un de ses composants.

Effets secondaires - effets secondaires

ADONA ® semble être bien toléré par les divers patients, avec la présence d’effets secondaires légers et transitoires tels que des troubles gastro-intestinaux et l’inappétence.

Il est toutefois possible que, suite à la prise d’ADONA ®, des signes évidents de sensibilisation, tels que des éruptions cutanées, de l’urticaire et de la photosensibilité, suggèrent la suspension immédiate du médicament.

notes

ADONA ® est soumis uniquement à une ordonnance médicale.