Naproxen MOMENDOL ®

MOMENDOL ® est un médicament à base de naproxène

GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux non stéroïdiens

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des états douloureux sur une base phlogistique de taille modeste d'organes et d'appareils divers

MOMENDOL ® pourrait être utilisé comme traitement adjuvant dans les états fébriles.

Mécanisme d'action MOMENDOL ® Naproxen

Le naproxène, l'ingrédient actif de MOMENDOL ®, est un anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide arylproprionique, caractérisé par une activité anti-inflammatoire et analgésique marquée.

Comme les autres AINS, le naproxène est capable de lier de manière réversible les enzymes de la cyclooxygénase sur un résidu d’arginine, en exerçant une action d’inhibition compétitive réversible qui se traduit par une réduction transitoire de la production de prostaglandines.

Ce mécanisme biologique prend la forme de:

Une action antipyrétique présente, bien que modeste, et garantie par l’inhibition de la libération de PGE2 (prostanoïde à activité pyrogénique) au niveau hypothalamique;
Action anti-inflammatoire, déterminée par l'inhibition de mécanismes moléculaires, tels qu'une augmentation de la perméabilité vasculaire et une action chimiotactique chez le primis, exercée par des prostaglandines;
Action analgésique, exprimée par l'inhibition de la production de médiateurs inflammatoires tels que la bradykinine, capable d'activer les nocicepteurs périphériques.

Après administration orale, le naproxène atteint sa concentration plasmatique maximale en seulement 60 minutes, tout en maintenant son action thérapeutique pendant plusieurs heures, jusqu'à son élimination complète, qui s'effectue principalement par voie rénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1.NAPROSSENE / EXAMPLEZOLE DANS L'OSTEOARTHTRITE

s Vieillissement. 1 er mars 2011; 28 (3): 237-48.

Travaux démontrant l'utilité concomitante d'administrations concomitantes de naproxène et d'esomperazole dans le traitement de la douleur associée à des pathologies telles que l'arthrose, tout en étant sans danger, étant donné la présence simultanée d'un inhibiteur de pompe capable de réduire les effets potentiels traitement nocif, sur la muqueuse gastrique.

2. LE NAPROSSENE DANS LE TRAITEMENT DE LA Céphalée

Maux de tête. 2010 mai; 50 (5): 808-18. Epub 2010 5 mars.

Étude démontrant comment le naproxène peut être efficace dans le traitement de la migraine, en réduisant l'intensité de la douleur et en prolongeant les périodes sans douleur. Malheureusement, en plus de l'efficacité, il y avait aussi une augmentation notable des effets secondaires associés au traitement par AINS.

3. LE NAPROSSENE EN TANT QU'AGENT ANTICANCRO

Cancer Prev Res (Phila). 2009 novembre; 2 (11): 951-6.

Étude entièrement expérimentale, menée sur des modèles animaux, qui démontre l'efficacité du naproxène à interférer avec les processus de la cancérogenèse urinaire et du côlon, réduisant de manière significative la taille des masses néoplasiques.

Méthode d'utilisation et dosage

MOMENDOL ®

Granulés pour solution buvable de 200 mg de naproxène;

Comprimés enrobés de 220 mg de naproxène;

Gel pour usage cutané à 5-10% de Naproxen.

Le traitement des états douloureux sur une base inflammatoire doit inclure un schéma posologique basé sur la prise d'un comprimé ou d'un sachet toutes les 8 à 12 heures, pour un maximum de 3 comprimés / sachets par jour.

La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 7 jours en cas de douleur et 3 jours en cas de fièvre.

Si les symptômes ne régressent pas après l'utilisation de MOMENDOL ®, il serait utile de consulter votre médecin.

Avertissements MOMENDOL ® Naproxen

Bien que MOMENDOL ® soit un médicament sans ordonnance, compte tenu des nombreux effets indésirables associés au traitement par AINS, il est conseillé de consulter votre médecin avant de commencer le traitement par Naproxen.

La présence simultanée de maladies gastro-intestinales, cardiovasculaires, hépatiques et rénales pourrait en fait rendre la prise de ce médicament particulièrement dangereuse, augmentant le risque d'apparition de nouveaux effets indésirables plutôt que d'aggraver les symptômes déjà présents.

L’apparition d’effets secondaires inattendus devrait donc alarmer le patient qui, après avoir consulté son médecin, devrait envisager de suspendre le traitement.

MOMENDOL ® contient:

Le saccharose n'est donc pas recommandé chez les patients présentant un syndrome d'absorption du glucose-galactose, un déficit en enzyme sucrase-isomaltase ou une intolérance au fructose;
Aspartame, source de phénylalanine et donc potentiellement dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie;

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

On sait que les prostaglandines jouent un rôle fondamental dans la direction du processus correct de prolifération et de différenciation cellulaire au cours des phases normales de croissance embryonnaire et fœtale.

Pour cette raison, l’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, modifiant le schéma d’expression normal de ces molécules, pourrait compromettre le profil de croissance normal du fœtus, facilitant ainsi l’apparition de malformations des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. donc le nombre d'avortements non désirés.

À la lumière de ces résultats cliniques et expérimentaux, l'utilisation de MOMENDOL ® est contre-indiquée pendant la grossesse et au cours de la période d'allaitement.

interactions

En ce qui concerne les autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’efficacité thérapeutique et le profil d’innocuité du naproxène pourraient également être compromis par l’utilisation concomitante d’autres principes actifs.

Plus précisément, l'administration concomitante de:

Les anticoagulants oraux et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pourraient augmenter le risque de saignement;
Les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA, les antagonistes de l'angiotensine II, le méthotrexate et la cyclosporine peuvent être associés à une augmentation des effets toxiques du naproxène, principalement concentré au niveau rénal et hépatique;
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et à la cortisone pourraient augmenter les risques de lésions de la muqueuse gastro-entérique;
Les antibiotiques pourraient plutôt altérer les caractéristiques pharmacocinétiques des deux principes actifs.
Les sulfanylurées pourraient entraîner l’homéostasie normale du glucose, avec des conséquences imprévisibles.

Contre-indications MOMENDOL ® Naproxen

La prise de MOMENDOL ® est contre-indiquée en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un de ses excipients, d’hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres analgésiques, de polypose nasale, d’asthme, de bronchospasme, d’œdème de Quincke, d’ulcère gastrique, d’ulcération gastrique, d’hémolyse, de colites maladie ulcéreuse, maladie de Crohn ou antécédents des mêmes maladies, saignements cérébrovasculaires, diathèses saignantes ou traitement anticoagulant concomitant, insuffisance rénale et insuffisance hépatique.

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que MOMENDOL ® soit pris, s'il est administré conformément aux schémas posologiques prescrits, il ne provoque pas d'effets secondaires cliniquement significatifs. L'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut provoquer l'apparition de réactions indésirables:

Le système gastro-intestinal est exposé aux nausées, aux vomissements, à la diarrhée, à la constipation, à la gastrite et, dans les cas graves, aux ulcères avec érosions et saignements possibles;
Le système nerveux avec l'apparition de maux de tête, de vertiges et rarement de somnolence;
L'appareil tégumentaire avec l'apparition de réactions dermatologiques telles que démangeaisons, éruptions cutanées, eczéma, urticaire et même réactions bulleuses sévères;
Les reins et le foie, soumis au risque accru de cytotoxicité et de détérioration fonctionnelle;
Le système cardiovasculaire avec hypotension, hypertension et augmentation des accidents cardio et cérébrovasculaires.