Le glaucome congénital est une maladie plutôt rare qui touche 1 nouveau-né sur 10 000; il peut se manifester dès la naissance ou dans les premières années de la vie. Cette forme de neuropathie glaucomateuse est causée par des malformations ou un développement incomplet du système de drainage aqueux pendant la période prénatale, entraînant une augmentation de la pression intra-oculaire. Le glaucome congénital peut être dû à un défaut héréditaire ou à des complications pendant la grossesse.
L'hypersensibilité à la lumière (photophobie) et les larmes sont excessives chez l'enfant touché. En outre, l'augmentation de la pression artérielle peut entraîner une augmentation de la taille du globe oculaire (bufhalmos) et la cornée n'est presque toujours pas transparente, mais opaque. Le glaucome congénital est difficile à reconnaître car un très jeune enfant peut ne pas être en mesure de décrire les symptômes; par conséquent, tout signe suspect devrait inciter les parents à consulter un spécialiste de la vue pour procéder à un bilan de santé. La chirurgie précoce est la principale approche thérapeutique. S'il n'est pas traité, le glaucome congénital progresse et peut conduire à la cécité.
