Le système immunitaire vise à défendre le corps contre les envahisseurs externes (virus, bactéries, champignons et parasites), qui peuvent pénétrer à l'intérieur par l'air inhalé, les aliments ingérés, les relations sexuelles, les blessures, etc.
Le système immunitaire a trois fonctions principales:
- protège l'organisme des agents pathogènes (envahisseurs externes qui causent des maladies)
- élimine les cellules et tissus endommagés ou morts et les vieux globules rouges
- reconnaît et élimine les cellules anormales, telles que les cellules cancéreuses (néoplasiques)
Dans l'ensemble, le système immunitaire représente un réseau intégré complexe constitué de trois composants essentiels qui contribuent à l'immunité:
- les organes
- les cellules
- les médiateurs chimiques
- organes localisés dans différentes parties du corps (rate, thymus, ganglions lymphatiques, amygdales, appendice) et tissus lymphatiques. Ils se distinguent:
- Les organes lymphatiques primaires (la moelle osseuse et, dans le cas des lymphocytes T, le thymus) constituent le site de développement et de maturation des leucocytes (globules blancs).
- les organes lymphatiques secondaires capturent l'antigène et représentent le site où les lymphocytes peuvent se rencontrer et interagir avec lui; En fait, ils présentent une architecture réticulaire qui piège les corps étrangers présents dans le sang (rate), dans la lymphe (ganglions lymphatiques), dans l'air (amygdales et adénoïdes) et dans les aliments et l'eau (appendice vermiforme et plaques de Peyer dans l'intestin).
Approfondissement: les ganglions lymphatiques jouent un rôle très important dans l’élaboration de la réponse immunitaire, car ils sont capables de piéger et de détruire les bactéries malignes et les cellules tumorales transportées par les vaisseaux lymphatiques le long desquels ils sont distribués.
- Cellules isolées dans le sang et dans les tissus : les principales sont appelées globules blancs ou leucocytes. On distingue différentes sous-populations (éosinophiles, basophiles / mastocytes, neutrophiles, monocytes / macrophages, lymphocytes / plasmocytes et cellules dendritiques).
lymphocytes Médiation de l'immunité acquise, lutte contre les agents viraux spécifiques et les cellules tumorales (lymphocytes T cytotoxiques) et coordination de l'activité de l'ensemble du système immunitaire (lymphocytes T auxiliaires) monocytes Maturano devenant des macrophages à activité phagocytaire et stimulation contre les lymphocytes T neutrophiles Ils engloutissent les bactéries et libèrent des cytokines basophiles Libère de l'histamine, de l'héparine (un anticoagulant), des cytokines et d'autres produits chimiques impliqués dans la réponse allergique et immunitaire mastocytes Les globules blancs basophiles impliqués dans la réponse allergique, l'asthme et la résistance aux parasites éosinophiles Ils combattent les parasites et participent aux réactions allergiques Cellules dendritiques Les globules blancs qui activent le système immunitaire en capturant les antigènes et en les exposant à l'action des cellules "tueuses" (lymphocytes T). Les cellules dendritiques sont concentrées au niveau des tissus qui agissent comme une barrière avec l'environnement extérieur, où elles jouent le rôle de véritables "sentinelles". Après être entrés en contact avec des parties d'agents étrangers et les avoir exposées à leur surface, ils migrent au niveau des ganglions lymphatiques où ils rencontrent les lymphocytes T. - produits chimiques qui coordonnent et exécutent les réponses immunitaires : grâce à ces molécules, les cellules du système immunitaire peuvent interagir en échangeant des signaux qui régulent leur niveau d'activité; cette interaction est autorisée par les récepteurs de reconnaissance spécifiques et par la sécrétion de substances, généralement appelées cytokines, qui agissent comme des signaux de régulation.
L’activité protectrice très importante du système immunitaire s’exerce par le biais d’une triple ligne de défense garantissant l’ immunité, ou la capacité de se défendre contre les agressions de virus, bactéries et autres entités pathogènes, afin de lutter contre les dommages ou les maladies .
- Barrières mécaniques et chimiques
- Immunité innée ou non spécifique
- Immunité acquise ou spécifiée
Barrières mécaniques et chimiques
Le premier mécanisme de défense de l'organisme est représenté par des barrières mécano-chimiques qui ont pour but d'empêcher la pénétration d'agents pathogènes dans l'organisme; Voyons quelques exemples en détail.
| Mignon intact | La kératine présente dans la partie la plus superficielle de l'épiderme (couche cornée) n'est pas digestible et ne peut pas être dépassée par la plupart des micro-organismes. |
| sueur | Le pH acide de la sueur, dû à la présence d'acide lactique, associé à une petite quantité d'anticorps, a une action antimicrobienne efficace. |
| lysozyme | Enzyme présente dans les larmes, les sécrétions nasales et la salive, capable de détruire la membrane cellulaire des bactéries. |
| Sebo | L'huile produite par les glandes sébacées de la peau exerce une action protectrice sur la peau elle-même, en augmentant son imperméabilité et en exerçant une légère action antibactérienne (renforcée par le pH acide de la sueur). |
| mucus | Viscose, substance blanchâtre, secrète des muqueuses de l'appareil digestif, respiratoire, urinaire et génital. Il nous protège des micro-organismes en les incorporant et en masquant les récepteurs cellulaires avec lesquels ils interagissent pour exercer leur activité pathogène. |
| Épithélium cilié | Il est capable de fixer et de retenir les corps étrangers, filtrant l'air. De plus, il facilite l’expulsion du flegme et des microorganismes qu’il contient. Les virus du rhume exploitent l'action inhibitrice du froid sur la motilité de ces cils pour infecter les voies respiratoires supérieures. |
| pH acide de l'estomac | Il a une fonction désinfectante, car il détruit de nombreux microorganismes introduits dans les aliments. |
| Microorganismes intestinaux commensaux: | Ils empêchent la prolifération de souches bactériennes pathogènes en soustrayant leur nourriture, en occupant les sites d’adhésion possibles aux parois de l’intestin et en produisant des substances antibiotiques actives qui inhibent la réplication. |
| spermine | Les sécrétions prostatiques ont une action bactéricide. |
| Microorganismes vaginaux commensaux | Dans les conditions normales du vagin, il existe une flore bactérienne saprophyte qui, combinée au pH légèrement acide, empêche la croissance excessive de germes pathogènes. |
| La température du corps | La température normale inhibe la croissance de certains agents pathogènes, ce qui est encore plus difficile en présence de fièvre, ce qui favorise également l'intervention de cellules immunitaires. |
La réponse immunitaire
Si les premières barrières défensives échouent et que l'agent pathogène pénètre dans l'organisme, la réponse immunitaire interne est activée. Deux types de réponse immunitaire interne ont été identifiés:
- réponse immunitaire innée (ou non spécifique ): mécanisme de défense général, présent dès la naissance, agissant rapidement (minutes ou heures) et indistinctement contre tout agent externe;
- Réponse immunitaire acquise (ou spécifique ou adoptive) : se développe lentement après la première rencontre avec un agent pathogène spécifique (dans quelques jours), mais conserve une certaine mémoire pour agir plus rapidement après de futures expositions.
| Immunité innée | IMMUNITÉ SPÉCIFIQUE |
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| Cellules d'immunité innée | Cellules d'immunité spécifique |
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Il convient de noter immédiatement que les deux types de réponse immunitaire sont étroitement interconnectés et coordonnés; la réponse innée, par exemple, est renforcée par la réponse spécifique à l'antigène acquise, ce qui augmente son efficacité. Globalement, la réponse immunitaire résultante se déroule selon les étapes fondamentales suivantes:
- PHASE DE RECONNAISSANCE ANTIGÈNE: identification et identification de la substance étrangère
- PHASE D'ACTIVATION: communication du danger pour les autres cellules immunitaires; recrutement d'autres acteurs du système immunitaire et coordination de l'activité immunitaire globale
- PHASE EFFICACE: attaquer l’envahisseur en détruisant ou en supprimant le pathogène.
Immunité innée (naturelle ou non spécifique)
Comme son nom l'indique, ce mécanisme est actif vis-à-vis de tous les microorganismes (reconnaît, par exemple, le lipopolysaccharide présent dans la membrane bactérienne Gram négatif) et exploite les mécanismes présents depuis la naissance.
Le concept d'antigène : la fonctionnalité même du système immunitaire implique la capacité de distinguer les cellules inoffensives des cellules dangereuses, en préservant les premières et en attaquant les secondes. La distinction entre le soi (ou le soi) et le non-soi (ou le non-soi), entre l'inoffensif et le dangereux, est permise par la reconnaissance de macromolécules de surface particulières, appelées antigènes, qui ont une structure unique et bien définie. Par exemple, comme nous l'avons vu, le système immunitaire inné est capable de reconnaître la structure lipopolysaccharidique de la paroi externe des bactéries.
Regardons maintenant quelques définitions importantes.
- Les antigènes sont des substances reconnues comme étrangères (non auto-administrées) et donc capables d'induire une réponse immunitaire et d'interagir avec le système immunitaire.
- L' épitope est la partie spécifique d'un antigène, reconnue par l'anticorps.
- Haptin est un petit antigène qui peut induire une réponse immunitaire uniquement s’il est conjugué à un vecteur.
- L' allergène est un élément étranger à l'organisme lui-même, non pathogène, mais pouvant toutefois provoquer une maladie allergique chez certains individus par suite de l'induction d'une réponse immunitaire; les acariens, les pollens et les moisissures sont des exemples.
- Les autoanticorps sont des anticorps anormaux dirigés contre le soi, c'est-à-dire contre une ou plusieurs substances de l'organisme. ils constituent un élément fondamental des maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et le lupus érythémateux disséminé.
Présent depuis la naissance et par conséquent appelé immunité innée non spécifique, elle n’a aucune mémoire pour ce qui est des rencontres précédentes avec des agents pathogènes. En outre, il n'est PAS renforcé à la suite de nouveaux contacts et de contacts ultérieurs avec le même agent pathogène.
Dès que les micro-organismes parviennent à surmonter les barrières mécano-chimiques, une immunité non spécifique s'active rapidement et aide à les neutraliser en bloquant de nombreuses infections et en les empêchant de se transformer en maladie. Cette capacité est liée à la présence:
- d'une part des cellules particulières, telles que les neutrophiles et les monocytes granulocytes;
- d'autre part, certaines substances produites par eux rappelant d'autres cellules du système immunitaire.
1) FACTEURS CELLULAIRES
| LES CELLULES DE L'IMMUNITÉ INNÉE |
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- Phagocytes : ils reconnaissent les envahisseurs par des récepteurs de surface spécifiques, les absorbent et les détruisent en les digérant dans les lysosomes (phagocytose); en outre, ils rappellent d'autres cellules du système immunitaire en sécrétant des cytokines.
Les principaux phagocytes sont les macrophages et les neutrophiles des tissus.
- Macrophages : à activité phagocytaire marquée, ils proviennent de monocytes produits dans la moelle osseuse et circulant dans le sang. Ils sont présents dans tous les tissus et particulièrement concentrés dans ceux qui sont le plus exposés à d'éventuelles infections, telles que les alvéoles pulmonaires. Les neutrophiles, par contre, circulent dans le sang et ne pénètrent que dans les tissus infectés.
En plus de l'activité phagocytaire, en réponse à la présence de la bactérie, les macrophages sécrètent des protéines solubles, appelées cytokines, médiateurs chimiques qui recrutent d'autres cellules du système immunitaire:
- Chimiotaxie: attire d'autres FAGOCITES, certains stimulent la prolifération des lymphocytes B et T, d'autres produisent de la somnolence
- Prostaglandines: produisent une augmentation de la température corporelle à un niveau intolérable d'agents pathogènes et qui stimule les défenses: FEBBRE.
- Granulocytes neutrophiles ou leucocytes (polymorphes) nucléés (PMN): ce sont des cellules sanguines capables de laisser les vaisseaux migrer dans les tissus où l'infection s'est produite et de phagocyter, en les détruisant, les micro-organismes, les débris et les cellules cancéreuses. Ils sont capables d'agir même dans des conditions d'anaérobiose. Ils meurent au site d'infection formant du pus.
- Macrophages : à activité phagocytaire marquée, ils proviennent de monocytes produits dans la moelle osseuse et circulant dans le sang. Ils sont présents dans tous les tissus et particulièrement concentrés dans ceux qui sont le plus exposés à d'éventuelles infections, telles que les alvéoles pulmonaires. Les neutrophiles, par contre, circulent dans le sang et ne pénètrent que dans les tissus infectés.
- Lymphocytes NK - Synonymes: Cellules Killer naturelles (NK) ): on définit ensuite les cellules T qui, une fois activées, émettent des substances capables de neutraliser les cellules infectées par des virus et des tumeurs. Stimulés par certaines cytokines, les lymphocytes tueurs naturels amènent les cellules infectées par des virus ou anormales à "se suicider" selon un mécanisme appelé apoptose.
Les lymphocytes NK ont également la capacité de sécréter diverses cytokines antivirales, y compris les interférons.
Contrairement aux autres types de lymphocytes (B et T), caractéristiques de la réponse immunitaire acquise, les lymphocytes NK ne reconnaissent pas spécifiquement l'antigène (ils ne possèdent pas de récepteurs spécifiques) et font pour cela partie de l'immunité innée.
- Cellules dendritiques : contrairement aux macrophages et aux neutrophiles, elles ne sont pas capables de phagocyter l’antigène, mais elles le capturent et l’exposent à la surface du fait de son interaction avec lui (c’est pourquoi elles appartiennent au groupe de cellules APC, présentant le antigène). De cette manière, l’antigène externalisé est reconnu comme étant des cellules "tueuses", les lymphocytes T cytotoxiques qui donnent la réponse immunitaire spécifique. Ce n’est pas un hasard si les cellules dendritiques sont concentrées au niveau des tissus qui agissent comme une barrière contre l’environnement externe, tels que la peau et la muqueuse interne du nez, des poumons, de l’estomac et de l’intestin.
NOTE: après avoir couvert le rôle de "sentinelles" (intercepter les antigènes et les exposer à leur surface), les cellules dendritiques migrent dans les ganglions lymphatiques où se rencontrent les lymphocytes T.
NOTE:
- Les cellules de l'immunité innée expriment plusieurs récepteurs à leur surface, chacune reconnaissant plus d'une structure microbienne bien définie; D'où leurs capacités de reconnaissance multi-aspécifiques.
2) FACTEURS HUMORAUX
- Système du complément : protéines plasmatiques produites par le foie, normalement présentes sous forme inactive; ils sont similaires aux messagers qui synchronisent les communications entre les différents composants du système immunitaire. Les cytokines circulent dans le sang et sont activées de manière séquentielle, avec un mécanisme en cascade (l'activation de l'une déclenche celle des autres), en présence de stimuli appropriés.
Lorsqu'elles sont activées, les cytokines déclenchent une série de réactions enzymatiques en chaîne qui permettent à certains composants du système immunitaire d'acquérir des caractéristiques particulières. Par exemple, ils attirent les phagocytes et les lymphocytes B et T vers le site de l'infection via un mécanisme appelé chimiotactisme. Le système du complément possède également une capacité intrinsèque à endommager les membranes des agents pathogènes, provoquant des pores conduisant à la lyse. Enfin, le complément recouvre les cellules bactériennes en les "étiquetant" (opsonisation) comme pathogènes, facilitant ainsi l’action des phagocytes (macrophages et neutrophiles) qui les reconnaissent et les détruisent.
Les Opsonines sont des macromolécules qui, lorsqu'elles sont recouvertes d'un microorganisme, augmentent considérablement l'efficacité de la phagocytose car elles sont reconnues par les récepteurs exprimés sur la membrane des phagocytes. Outre les opsonines dérivées de l'activation du complément (le plus connu est C3b), l'un des systèmes d'opsonisation les plus puissants est représenté par les anticorps spécifiques recouvrant le microorganisme et reconnus par le récepteur Fc des phagocytes. Les anticorps (ou immunoglobulines) représentent le mécanisme de défense humoral de l'immunité acquise.
REMARQUE: l'activation du complément est un mécanisme commun pour l'immunité innée et acquise. En fait, il existe trois voies distinctes d'activation du complément: 1) la voie classique, médiée par des anticorps (immunité spécifique); 2) la voie alternative, activée directement par certaines protéines des membranes cellulaires des microbes (immunité innée); 3) la voie lectinique (utilisant le mannose comme site d'attaque des membranes pathogènes).
- Système d'interféron (IFN) : cytokines produites par les lymphocytes NK et d'autres types de cellules, ainsi appelées en raison de leur capacité à interférer avec la reproduction virale. Les interférons facilitent l'intervention des cellules participant à la défense immunitaire et à la réaction inflammatoire.
Il existe différents types d'interféron (IFN-α IFN-β IFN-γ), produit par certains lymphocytes T après la reconnaissance d'un antigène. Les interférons sont actifs contre les virus, mais ne les attaquent pas directement, mais stimulent plutôt les autres cellules à leur résister; en particulier:
- agir sur les cellules non encore infectées en induisant un état de résistance aux attaques virales (interféron alpha et interféron bêta);
- aider à activer les cellules tueuses naturelles (NK);
- stimuler les macrophages pour détruire les cellules tumorales ou les virus (interféron gamma);
- inhiber la croissance de certaines cellules tumorales.
- Interleukines : ils agissent en tant que messagers chimiques "à courte portée", agissant en particulier entre les cellules adjacentes:
- Facteurs de nécrose tumorale : sécrétés par les macrophages et les lymphocytes T en réponse à l'action d'interleukines IL-1 et IL-6; permet d'augmenter la température corporelle, dilate les vaisseaux sanguins et augmente le taux catabolique.
L'inflammation est une réaction caractéristique de l'immunité innée, ce qui est très important pour lutter contre l'infection dans un tissu endommagé:
- attire les substances immunitaires et les cellules sur le site de l'infection;
- produit une barrière physique qui retarde la propagation de l'infection;
- À l'infection résolue, il favorise les processus de réparation du tissu endommagé.
La réaction inflammatoire est déclenchée par la soi-disant dégranulation des mastocytes, cellules du tissu conjonctif qui libèrent de l'histamine et d'autres produits chimiques après l'agression, qui augmentent le flux sanguin et la perméabilité des capillaires et stimulent l'intervention des globules blancs. Les symptômes typiques de l'inflammation sont la rougeur, la douleur, la chaleur et le gonflement de la zone enflammée.
REMARQUE: outre les infections, la réponse inflammatoire peut également être déclenchée par des morsures, des brûlures, des blessures et autres stimuli qui endommagent les tissus.
Les neutrophiles et les macrophages sont les principaux acteurs cellulaires du système immunitaire impliqués dans l'inflammation.
Immunité spécifique ou acquise ou adaptative
La troisième ligne de défense est représentée par l'immunité spécifique. Contrairement au précédent, il n'est pas présent à la naissance, mais s'acquiert avec le temps. Il est également spécifique à un microorganisme particulier, en particulier vis-à-vis de certaines molécules (antigènes) très spécifiques du pathogène.
L'immunité acquise se renforce à la suite de nouveaux contacts avec le même agent pathogène (apparition de la mémoire de la reconnaissance effectuée).
L'immunité acquise n'intervient que lorsque les autres lignes de défense n'ont pas réussi à contrer efficacement l'agent pathogène. Elle chevauche l'immunité innée en renforçant la réponse immunitaire: les cytokines inflammatoires rappellent les lymphocytes situés sur le site de la réaction immunitaire et ces derniers libèrent ensuite leurs cytokines, alimentant et renforçant la réponse inflammatoire spécifique.
Il existe deux types de réponses immunitaires acquises:
- immunité humorale (ou médiation par anticorps): elle est médiée par les lymphocytes B qui sont transformés dans des plasmocytes qui synthétisent et sécrètent des anticorps
- à médiation cellulaire (ou à médiation cellulaire ): à médiation principalement par les lymphocytes T qui attaquent directement l'antigène envahissant (intervention des lymphocytes T auxiliaires et Cito-toxiques)
L’immunité humorale acquise peut également être subdivisée en active (c’est l’organisme lui-même qui produit les anticorps en réponse aux agents pathogènes) et passive (les anticorps sont acquis par un autre organisme, par exemple de la mère pendant la vie fœtale ou par vaccination).
1) FACTEURS HUMORAUX :
- Immunoglobulines (anticorps): certains microorganismes ont développé des stratagèmes pour modifier leurs marqueurs de surface, devenant "invisibles" aux yeux des phagocytes et perdant la capacité d'activer le complément. Pour lutter contre ces agents pathogènes, le système immunitaire leur produit des anticorps spécifiques, les qualifiant de dangereux pour les yeux des phagocytes (opsonisation). Les anticorps recouvrent les antigènes, facilitant leur reconnaissance et leur phagocytose par les cellules immunitaires. La fonction des anticorps est donc de transformer les particules non reconnaissables en "aliment" pour les phagocytes.
Les anticorps font partie des globulines (protéines plasmatiques globulaires) présentes dans le sang et sont appelés immunoglobulines. Ils sont catalogués en 5 classes, à savoir: IgA, IgD, IgE, IgG et IgM. Les anticorps peuvent également lier et inactiver certaines toxines bactériennes et contribuer à alimenter l'inflammation en activant le complément et les mastocytes.
Les antigènes immunogènes sont des molécules capables de stimuler la synthèse d’anticorps; en particulier toutes ces molécules ont une petite partie capable de se lier à son anticorps spécifique. Cette partie, appelée épitope, diffère généralement de l'antigène à l'antigène. Il s'ensuit que chaque anticorps reconnaît et n'est sensible qu'à un ou plusieurs épitopes spécifiques et non à l'antigène entier.
2) FACTEURS CELLULAIRES
Les cellules principalement impliquées dans l'établissement de l'immunité acquise sont les cellules présentatrices d'antigène (appelées APC, cellules présentatrices d'antigène) et les lymphocytes.
LYMPHOCYTES
- Lymphocytes B et T : Les lymphocytes B sont originaires et mûrissent dans la moelle osseuse, alors que les lymphocytes T proviennent de la moelle osseuse, mais migrent et mûrissent dans le thymus. Comme nous l'avons vu, ces organes sont appelés organes lymphoïdes primaires et, outre la production, ils sont également responsables de la maturation de ces lymphocytes.
Au cours de son développement, chaque lymphocyte synthétise un type de récepteur membranaire qui ne peut se lier qu’à un antigène spécifique. La liaison entre l'antigène et le récepteur entraîne donc l'activation du lymphocyte, qui commence alors à se diviser de manière répétée; Les lymphocytes sont ainsi formés avec des récepteurs identiques à ceux qui ont reconnu l’antigène: ces lymphocytes sont appelés CLONES et le processus de formation de ceux-ci est appelé CLONAL SELECTION.
NOTE: à la suite de l'activation des lymphocytes sont formés à la fois des cellules efficaces qui vont participer activement à la réponse immunitaire et des cellules de mémoire, qui ont pour tâche de reconnaître l'antigène en cas d'invasion ultérieure éventuelle.
- CELLULES EFFICACES: prêt à affronter l'ennemi et à le détruire
- CELLS OF MEMORY: n'attaquez pas l'agent étranger, mais entrez dans un état de repos prêt à intervenir en cas d'attaque ultérieure du même anti-gène
Les lymphocytes B expriment l'immunoglobuline (anticorps, Ab), tandis que les lymphocytes T expriment des récepteurs; les deux agissent en tant que récepteurs membranaires.
- LYMPHOCYTES B : ils reconnaissent directement l'antigène par l'intermédiaire d'anticorps de surface; une fois activés, ils subissent en partie la prolifération et la maturation dans des cellules spécialisées qui sécrètent des anticorps (appelés plasmocytes, véritables «usines d’anticorps») et en partie dans des cellules à mémoire (qui ont la même fonction que les précédentes mais ont une vie plus longue et pour cette raison, ils continuent à circuler pendant des périodes beaucoup plus longues que les cellules plasmatiques, parfois même toute la vie de l’organisme). Comme nous l'avons vu, les cellules mémoire garantissent la production rapide d'anticorps si un agent pathogène apparaît à nouveau pour la deuxième fois.
Chaque cellule B exprime sur sa membrane environ 150 000 anticorps (récepteurs) identiques et spécifiques du même antigène. La liaison antigène-anticorps est extrêmement spécifique: il existe un anticorps pour chaque antigène possible. Une cellule plasmatique mature peut produire jusqu'à 30 000 molécules d'anticorps par seconde.
REMARQUE: l'activation des lymphocytes B nécessite la stimulation des lymphocytes T auxiliaires. Les lymphocytes B reconnaissent l'antigène sous sa forme native, tandis que les cellules T reconnaissent l'antigène traité par les cellules accessoires (APC).
- LYMPHOCYTES : interagissez directement avec les cellules de notre corps infectées ou altérées. Ils contribuent à l'élimination de l'antigène:
- directement, activité cytotoxique contre les cellules infectées par un virus;
- indirectement, en activant les lymphocytes B ou les macrophages.
- Les lymphocytes T auxiliaires président à la régulation de toutes les réponses immunitaires par la libération de cytokines qui aident les lymphocytes B et les lymphocytes T cytotoxiques. Ils ont donc une fonction de coordination:
- récepteurs actuels de la membrane CD4;
- reconnaître les antigènes présentés par le CMH II;
- induire la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes (ces derniers produisant des anticorps);
- réguler l'activité des lymphocytes T cytotoxiques;
- activer les macrophages;
- sécréter des cytokines (interleukines);
- il existe plusieurs sous-types de lymphocytes T auxiliaires; Par exemple, Th1 joue un rôle important dans le contrôle des bactéries pathogènes intracellulaires par l'activation des macrophages.
- Les lymphocytes T cytotoxiques (T C ) (CD8 +) président à la réponse immunitaire à médiation cellulaire et exercent une action toxique sur leurs cellules cibles spécifiques (cellules infectées et cellules tumorales). Ils ont donc une fonction de DÉMOLITION DE CELLULES EXTÉRIEURES:
- présenter la molécule membranaire CD8;
- reconnaître les antigènes présentés par le CMH I;
- affecter sélectivement les cellules infectées par des virus et des agents cancérigènes;
- réglementé par le T Helper.
Lorsqu'une infection a été vaincue, l'activité des lymphocytes B et T est bloquée par l'action d'autres lymphocytes T appelés suppresseurs, qui suppriment en fait la réponse immunitaire. Cependant, ce processus n'est pas complètement clair et constitue actuellement une source. de différentes études
REMARQUE: les lymphocytes B reconnaissent les antigènes solubles, alors que les cellules T ne peuvent se lier à des antigènes que si elles présentent des séquences de protéines du CMH de classe I. Les cellules T reconnaissent donc les antigènes présentés par les APC. "(cellules présentatrices d'antigène).
Les outils du système immunitaire acquis pour reconnaître des antigènes spécifiques sont donc trois:
- Immunoglobulines ou Anticorps
- Récepteurs de cellules T
- Complexe majeur d'histocompatibilité et protéines MHC sur APC (cellules présentatrices d'antigène).
Cellules Présentatrices d'Antigène (APC)
- INTRODUCTION: les phagocytes (macrophages et neutrophiles) ont une capacité intrinsèque modeste de se lier directement à des bactéries et à d'autres microorganismes. Cependant, leur activité phagocytaire devient particulièrement prononcée si la bactérie a activé le complément (grâce aux opsonines C3b). Les microorganismes qui n'activent PAS le complément sont opsonisés (marqués) par les anticorps capables de se lier au récepteur Fc du phagocyte. Les anticorps peuvent également activer le complément et, si les anticorps et le complément (C3b) opsonisent l'agent pathogène, la liaison devient encore plus solide (rappelez-vous que l'opsonisation, quelle que soit son origine, augmente considérablement l'efficacité de la phagocytose).
- De la phagocytose de molécules étrangères à l'origine des fragments d'antigènes qui, au sein du phagocyte, sont combinés à des protéines particulières appartenant au complexe dit "majeur à compatibilité institutionnelle" ( MHC, complexe majeur d'histocompatibilité, appelé chez l'être humain HLA, antigène humain des leucocytes ). Le complexe majeur d'histocompatibilité - découvert à l'origine car impliqué dans la prise de greffe et le rejet des greffes d'organes - permet de reconnaître le soi du non-soi. Ce sont des protéines omniprésentes qui ont la capacité de se lier à des molécules à l'intérieur de la cellule et de les exposer à l'extérieur de la membrane.
Des complexes moléculaires (fragments d’antigène + molécules du CMH II) sont exposés à la surface de certaines cellules, qui sont donc appelées cellules présentatrices d’antigène (APC). Les cellules APC (cellules dendritiques, macrophages et lymphocytes B) peuvent être comparées à des navettes contenant à la surface des fragments de protéines dérivées de la digestion de protéines intériorisées par les phagocytes associées au complexe majeur d'histocompatibilité de classe.
À ce stade, il est nécessaire de préciser qu’il existe deux types de molécules du CMH:
- les molécules de CMH de classe I se trouvent à la surface de presque toutes les cellules nucléées et entraînent la reconnaissance des cellules corporelles "anormales" par les récepteurs CD8 des lymphocytes T cytotoxiques; il est donc possible "d'éviter un massacre", c'est-à-dire d'empêcher les lymphocytes cytotoxiques d'attaquer les cellules saines de l'organisme. Par exemple, les lymphocytes tueurs naturels reconnaissent les cellules non autonomes avec une faible expression de MHC-I (cellules tumorales), alors que les lymphocytes T cytotoxiques n'attaquent que les cellules contenant des antigènes viraux complexes - MHC-I.
- Les molécules du CMH de classe II, en revanche, ne se trouvent que sur les cellules APC du système immunitaire, principalement sur les macrophages, les lymphocytes B et les cellules dendritiques. Les CMH de classe II ont des peptides exogènes (dérivés de la digestion par antigène) et sont reconnus par les cellules T auxiliaires du récepteur CD4.
Les peptides exposés à la surface des cellules grâce au CMH sont soumis au criblage des cellules du système immunitaire, qui n'interviennent que si elles reconnaissent de tels complexes comme "non-soi".
Après exposition du complexe CMH-antigène, les cellules migrent à travers les vaisseaux lymphatiques vers les ganglions lymphatiques, où elles activent les autres protagonistes du système immunitaire; en particulier:
- Si une cellule T cytotoxique rencontre une cellule cible qui expose des fragments d'antigène à son CMH-I (cellules tumorales nucléées ou cellules infectées par un virus), elle les tue pour empêcher leur reproduction;
- Si une cellule T auxiliaire rencontre une cellule cible qui expose des fragments d'antigène exogènes à son CMH-II (phagocytes et cellules dendritiques) sécrète des cytokines en augmentant la réponse immunitaire (par exemple en activant le macrophage ou le lymphocyte B présentant l'antigène).
