ERDOTIN ® Erdosteine

ERDOTIN® est un médicament à base de tiopronine

GROUPE THERAPEUTIQUE: Mucolytiques

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® est utilisé comme mucolytique dans les affections aiguës et chroniques de la gorge.

Mécanisme d'action ERDOTIN ® Erdosteine

ERDOTIN® est un médicament à base d'Erdosteine, un ingrédient actif à activité mucolytique et antioxydante marquée.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé par la muqueuse entérique, atteignant le pic plasmatique au bout de 30 à 60 minutes environ, pour être ensuite métabolisé dans les composants actifs et distribué dans la circulation.

Erdosteina et ses métabolites actifs atteignent l'environnement broncho-pulmonaire, où ils se concentrent en quantités cliniquement pertinentes, exercent leur action thérapeutique en fluidifiant le mucus bronchique en rompant les ponts disulfure des mucoprotéines et en protégeant le cellules de la muqueuse respiratoire de l'action nocive d'espèces réactives de l'oxygène.

La plus grande fluidité de ces sécrétions s'accompagne également d'une augmentation du volume de celles-ci, ce qui facilite évidemment l'élimination à travers les expectorations.

Etudes réalisées et efficacité clinique

ACTION HEPATOPROTECTIVE DE L’HEPATOSTOINE

Toxicol Ind Health. 15 octobre 2012

Un travail démontrant que le potentiel antioxydant de l'erdostéine peut être utile pour prévenir les dommages au foie induits par l'hyperassomption de paracétamol, pris rapidement

ERDOSTEINE MODIFIE LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DE L'EXCERPTUS

Lung. 1990; 168 (5): 285-93.

Une étude italienne qui démontre comment Erdosteina, en plus de faciliter l'élimination des sécrétions bronchiques, peut également modifier les caractéristiques physico-chimiques de l'expectoration, en augmentant la présence d'IgA et d'albumine et en améliorant de manière significative sa fluidité.

L'EFFET D'HERDOSTÉINE SUR L'ÉPITHÉLION RESPIRATOIRE

Respiration. 1991; 58 (2): 91-4.

Un travail qui démontre comment Erdosteine peut améliorer de manière significative l'activité du mucus ciliaire de l'épithélium respiratoire, même chez les patients atteints de bronchite chronique, en facilitant l'excrétion des expectorations et en assurant un meilleur contrôle des symptômes associés.

Méthode d'utilisation et dosage

ERDOTIN®

300 mg d'Erdosteine en comprimés;

Gélules d’erdostéine à 300 mg;

Granulé pour suspension orale de 225 mg d'Erdosteine.

La posologie et le calendrier de prise d'Erdosteine doivent être définis par votre médecin en fonction des antécédents de santé du patient et de la gravité de votre tableau clinique.

En général, la consommation d'un comprimé, d'une capsule ou d'un sachet 2 à 3 fois par jour est suffisante chez l'adulte pour permettre une rémission rapide des symptômes quelques jours après le traitement.

Avertissements ERDOTIN ® Erdosteine

L'utilisation d'ERDOTIN® doit obligatoirement être précédée d'un examen médical approfondi visant à clarifier toute contre-indication à l'utilisation du médicament ou les situations généralement incompatibles avec ce traitement.

Il convient de noter que la capacité de l’Ardosteine à augmenter le volume des sécrétions bronchiques pourrait être potentiellement dangereuse, en raison du risque d’obstruction des voies respiratoires, chez les patients dont la capacité d’expectoration est réduite.

ERDOTIN® en sachet contient du saccharose et de l'aspartame. Il est donc contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose, une insuffisance en sucrase-isomaltase et une phénylcétonurie.

La présence de lactose étend également les contre-indications susmentionnées également aux patients souffrant d’intolérance au galactose, de déficit enzymatique en lactase et du syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

À partir du moment où la sécurité d'EnteSteine pour la santé du fœtus et du nourrisson n'a pas encore été évaluée, il serait souhaitable d'étendre les contre-indications ci-dessus à l'utilisation d'ERDOTIN® également pendant la grossesse et la période d'allaitement subséquente.

interactions

Les principes actuellement actifs qui interfèrent avec l'activité et la sécurité de l'Ardosteine ne sont pas connus pour le moment.

Contre-indications ERDOTIN ® Erdosteine

L'utilisation d'ERDOTIN® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles au principe actif ou à l'un de ses excipients, chez les patients atteints d'un ulcère gastrique évolutif, chez les patients atteints de phénylcétonurie, chez les patients pédiatriques et chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation d'ERDOTIN® pourrait déterminer la survenue d'effets indésirables, en particulier de type gastro-entérique, heureusement limité à la période de prise du médicament.

Les réactions indésirables liées à l'hypersensibilité étaient généralement plus rares.