L'oligodendrogliome est une tumeur cérébrale qui provient de cellules particulières appelées oligodendrocytes .
Les oligodendrocytes constituent un groupe de cellules gliales . Les oligodendrogliomes appartiennent donc à la catégorie des gliomes, c'est-à-dire les néoplasmes du cerveau résultant d'une altération génétique des cellules gliales.
Un oligodendrogliome peut être bénin - donc à croissance lente et avec un faible pouvoir infiltrant - ou malin - c'est-à-dire une croissance très rapide et un pouvoir infiltrant élevé. Les oligodendrogliomes bénins sont des tumeurs cérébrales de grade II, tandis que les oligodendrogliomes malins sont des tumeurs cérébrales de grade III (NB: le degré d'une tumeur cérébrale est un indicateur de sa gravité, plus le degré est élevé, plus la maladie est grave).
Habituellement privés d'une symptomatologie importante dans leur phase initiale, les oligodendrogliomes sont difficiles à soigner . En fait, la masse tumorale qui les distingue est bien dispersée dans le tissu cérébral sain restant, ce qui complique leur retrait.
Selon certaines recherches américaines, le pronostic serait:
- En présence d'oligodendrogliomes de grade II, 66 à 78% des patients traités pour une période prolongée survivent encore 5 ans après le retrait de la tumeur.
- En présence d'oligodendrogliomes de grade III, seuls 30 à 38% des patients traités à temps survivent encore 5 ans après le retrait de la masse tumorale.
En outre, d'autres études scientifiques font état d'un autre fait tout aussi intéressant:
- Diverses mutations génétiques sont à l'origine de la croissance d'un oligodendrogliome . L'une de ces mutations affecte les chromosomes 1 et 19 (mutation chromosomique 1p-19q) et convient mieux que d'autres aux traitements, non seulement à la chirurgie, mais également à la radiothérapie et à la chimiothérapie. En termes numériques, cette différence consiste en une espérance de vie moyenne allant d' environ 120 mois d'un oligodendrogliome avec la double mutation chromosomique 1p-19p à environ 16-71 mois d'un oligodendrogliome avec la seule mutation du chromosome 1.
