Le gliome optique est une tumeur cérébrale primitive qui provient de cellules du système nerveux central (astrocytes, oligodendrocytes, cellules épendymales et cellules microgliales) situées à proximité de l'un des deux nerfs optiques.
Les nerfs optiques - constituant la deuxième paire de nerfs crâniens - transmettent des informations visuelles provenant des cellules ganglionnaires de la rétine (situées au bas du globe oculaire) au cortex visuel placé sur le lobe occipital (région du cerveau dédiée au traitement du stimulus). électrique dans les images visuelles).
Le gliome optique - appelé également pour des raisons évidentes, le gliome du nerf optique - dérive généralement d'une altération génétique d'un astrocyte. Les tumeurs cérébrales astrocytiques sont appelées astrocytomes . La plupart des gliomes du nerf optique sont donc des astrocytomes.
PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DE LA TUMEUR
Les gliomes optiques sont presque toujours des tumeurs de grade I ou II, ils ont donc une nature bénigne, un faible potentiel de croissance et une capacité infiltrante réduite.En outre, une maladie génétique à prédominance héréditaire touche principalement les enfants, en particulier ceux atteints de neurofibromatose de type 1.
SYMPTÔMES
Les symptômes d'un gliome optique résultent de la pression exercée par la masse tumorale sur le nerf optique et les structures cérébrales environnantes .En particulier, cette pression peut causer:
- Problèmes de vision
- Nausées et vomissements
- Problèmes d'équilibre
- Mal de tête
- Nystagmus ou mouvements oculaires involontaires
- Problèmes de mémoire
- Somnolence diurne
- Perte d'appétit
- Retard de croissance
Si la tumeur se forme dans la partie du nerf optique la plus proche du chiasme optique, des problèmes hormonaux pourraient en résulter . La raison de ces troubles est due au fait qu’à proximité du chiasma optique, il existe une hypophyse et un hypothalamus, deux glandes endocrines d’une importance fondamentale pour le développement du corps humain et au-delà.
THÉRAPIE
Si le gliome optique se prête à une ablation chirurgicale, il doit être enlevé .Le retrait peut être total ou partiel en fonction de la position plus ou moins accessible, occupée par la masse tumorale.
Dans tous les cas, cependant, l’image symptomatique s’améliore considérablement.
Si le retrait était partiel ou impossible, une radiothérapie et une chimiothérapie sont nécessaires, dans l’espoir de "tuer" les cellules tumorales (dans le premier cas, restantes).
La chimiothérapie est également utile lorsque le gliome optique a revêtu les caractères d'un néoplasme malin et a affecté les régions cérébrales voisines.
