symptômes

Dolicocephaly - Causes et symptômes

définition

La dolichocéphalie est une affection dans laquelle la boîte crânienne prend une forme étroite et allongée dans une direction antéro-postérieure. Plus précisément, cette conformation est définie lorsque le rapport en pourcentage entre la largeur et la longueur de la tête a une valeur maximale égale à 75-76%.

Une dolichocéphalie mineure peut survenir après la naissance d'un jumeau ou d'un podalicum. Dans ce cas, la conformation anormale du crâne tend à se normaliser spontanément dans les jours qui suivent la naissance.

La dolichocéphalie peut survenir en présence de:

  • troubles métaboliques maternels (hyperthyroïdie, rachitisme, hypercalcémie et mucopolysaccharidose),
  • maladies hématologiques (thalassémie et drépanocytose),
  • malformations fœtales (oloprosencéphalie, microcéphalie et encéphalocèle)
  • diverses maladies génétiques, notamment l’achondroplasie, la trisomie 18 et le syndrome d’Apert.

Parfois, cette conformation est vue comme une malformation secondaire à une craniosystose, processus qui implique la fusion prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes.

La dolichocéphalie peut également être secondaire à des agents tératogènes pris par la femme enceinte (hydantoïne, rétinoïdes, valproate et cyclophosphamide) ou à d’autres causes iatrogènes (par exemple, décompression rapide pour hydrocéphalie, hypercompression utérine sur la tête du fœtus, etc.).

La dolichocéphalie peut également ne pas dépendre de troubles associés. Les facteurs de risque incluent la prématurité (âge gestationnel inférieur à 37 semaines) et un faible poids à la naissance (<2500 g).

Crâne avec dolichocéphalie intentionnellement induite. De Wikipedia.org

Causes possibles * de la dolicocephalie

  • achondroplasie
  • anémie
  • hyperthyroïdie
  • Syndrome de Marfan
  • thalassémie
  • Trisomie 18