SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® est un médicament à base de sodium de Cefonocid

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antimicrobiens généraux à usage systémique - Céphalosporines

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications de SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® est indiqué dans le traitement des infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles aux céphalosporines.

SINTOCEF ® a également prouvé son efficacité dans la prophylaxie antibiotique pré, intra et postopératoire.

Mécanisme d'action SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ®, un antibiotique utilisé dans le traitement des infections difficiles généralement contractées par des bactéries Gram négatives résistantes à la pénicilline, est un médicament à base de Cefonicid, un principe actif semi-synthétique appartenant à la catégorie des antibiotiques bêta-lactamines et plus précisément des céphalosporines de deuxième génération.

En particulier, avec ce dernier, il partage à la fois le mécanisme d’action, caractérisé par l’inhibition de la réaction de transpeptidation, puis par la formation de réticulation entre des molécules de peptidoglycane utiles pour stabiliser la paroi bactérienne, et le large spectre d’action et résistance naturelle à l'action inhibitrice des pénicillinases et des bêta-lactamases bactériennes.

Pris par voie intramusculaire ou intraveineuse, le Cefonoicid est distribué parmi les divers tissus et liquides biologiques, à l'exception de la liqueur céphalo-rachidienne, exerçant son action antibiotique pendant environ 24 heures à compter de la prise.

Après une demi-vie d’environ 4 à 5 heures, il est principalement éliminé par voie rénale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

1.ANAFILASSI INDUIT PAR CEFONICID

J Investig Allergol Clin Immunol. 2007; 17 (4): 281.

Rapport de cas important rapportant l'apparition d'une anaphylaxie grave après l'administration de cefonicid. Avant tout pour ces raisons, il serait souhaitable de procéder à une histoire médicale complète, afin d'évaluer la présence éventuelle de conditions incompatibles avec le traitement, avant de prendre des antibiotiques.

2 LES CÉPHONICIDES DANS LE TRAITEMENT DES POLMONIES ACQUISES DANS LA COMMUNAUTÉ

Int J Mol Med., 1998 Sep; 2 (3): 343-8.

Un travail qui démontre l'efficacité du céfonicide dans le traitement de la pneumonie communautaire, malgré la commercialisation de médicaments tels que le chloramphénicol, capables de maintenir la même efficacité à moindre coût.

3. LE CEFONOCIDE DANS LA PRÉVENTION DES INFECTIONS DU SITE CHIRURGICAL

J Chemother. 1995 juin; 7 (3): 216-20.

Étude démontrant l'efficacité du céfonocide, pris au stade préopératoire, dans la prévention de l'apparition d'infections bactériennes dans le traitement de reconstruction chirurgicale lors du cancer de la tête.

Méthode d'utilisation et dosage

SINTOCEF ®

Poudre et solvant pour 1 g de solution de Cefonicid.

Les propriétés pharmacocinétiques spéciales du céfonocide, capable de maintenir l’effet thérapeutique pendant environ 24 heures à compter de sa prise, permettent l’administration une fois par jour de SINTOCEF ® (1 gramme) par voie intramusculaire et intraveineuse.

Il n’est nécessaire d’augmenter encore les doses que dans des cas très exceptionnels, tandis que des ajustements supplémentaires peuvent être nécessaires chez les patients âgés ou chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Dans tous les cas, SINTOCEF ® doit être administré sous surveillance médicale stricte.

Avertissements SINTOCEF ® Cefonicid

Un examen médical minutieux et une surveillance périodique de la fonction rénale seraient nécessaires avant et pendant le traitement par SINTOCEF ®.

Une prudence particulière est au contraire indispensable chez les patients âgés et les patients néphropathiques, normalement plus sensibles aux effets secondaires de l’antibiothérapie.

Si le patient développe tout type d’effet indésirable ou d’effet indésirable inattendu, il doit consulter immédiatement son médecin avec qui il évalue la possibilité de suspendre le traitement.

L'antibiothérapie doit être prolongée au moins 48 heures après la disparition des symptômes cliniques afin d'éviter d'éventuelles récidives.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation de SINTOCEF ® pendant la grossesse et au cours de la période d'allaitement est généralement contre-indiquée, bien qu'elle puisse être exceptionnellement tolérée en cas de nécessité réelle et toujours sous le contrôle de votre médecin.

interactions

Bien que les interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes soient presque totalement absentes, le patient sous traitement antibiotique avec SINTOCEF ® doit accorder une attention particulière à l'utilisation concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques, capables de compromettre davantage la capacité excrétrice de cet organe.

Contre-indications SINTOCEF ® Cefonicid

L'utilisation de SINTOCEF ® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles aux pénicillines et aux céphalosporines ou à leurs excipients ainsi qu'à la lidocaïne (par voie intramusculaire).

Effets secondaires - effets secondaires

Bien que dans de rares cas, des essais cliniques différents et une surveillance minutieuse après la commercialisation aient montré que l'ingestion de céphalosporines, donc de céfonicide, peut également déterminer, chez les patients prédisposés, l'apparition de:

Réactions gastro-entériques telles que nausées, vomissements et diarrhée;
Troubles rénaux tels que lésions tubulaires et glomérulaires accompagnées d'anomalies urinaires et de protéinurie.
Réactions hématologiques telles que l'anémie hémolytique, la neutropénie, la leucopénie et la myéloïnhibition;
Lésions hépatiques observées avec une hypertransaminasémie et une hyperbilirubinémie;
Léthargie, spasmes, convulsions et divers symptômes neurologiques;
Réactions allergiques comprenant un œdème de Quincke grave, un prurit, une urticaire, un bronchospasme, une hypotension et un choc anaphylactique.