NASONEX ® est un médicament à base de Mometasone Furoato
GROUPE THÉRAPEUTIQUE: Décongestionnants nasaux et autres préparations à usage topique pour usage topique
IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables
Indications NASONEX ® Mométasone
NASONEX ® est indiqué dans la prévention et le traitement des symptômes récurrents de la rhinite allergique saisonnière ou pérenne chez l’adulte et chez l’enfant.
Mécanisme d'action NASONEX ® Mometasone
Le mometasone, l'ingrédient actif de NASONEX ®, est un corticostéroïde à activité élevée couramment utilisé en clinique en raison de sa grande efficacité d'action au niveau local local et de sa faible absorption systémique qui minimise généralement le risque d'effets indésirables systémiques.
Son activité biologique, similaire à celle de tous les autres corticostéroïdes, est essentiellement réalisée en induisant l'expression de gènes capables de contrecarrer la cascade d'événements moléculaires conduisant à la formation de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines, les leucotriènes et les thromboxanes.
Des preuves scientifiques ont également montré que l'action anti-inflammatoire de Mometasone s'ajoutait à celle potentiellement antiallergique, observée en évaluant le recrutement réduit d'éosinophiles et de neutrophiles en place.
Tout cela est réalisé à la fois avec la décongestion de la muqueuse nasale, et donc avec l'amélioration des capacités respiratoires, à la fois avec la réduction du large spectre symptomatique réalisé lors de la rhinite allergique saisonnière et pérenne.
Etudes réalisées et efficacité clinique
MOMETASONE DANS L'APNÉE DE NUIT
Je suis allergie J Rhinol. 2013 juil.-août; 27 (4): e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Étude intéressante démontrant que le traitement par Mometasone chez les patients souffrant de rhinite allergique peut considérablement améliorer le syndrome d'apnée obstructive du sommeil, entraînant une augmentation significative de la qualité de vie de ces patients.
EFFET BRONCODILATATOIRE DU MOMETASONE ET DU FORMOTEROL
Pédiatr Pulmonol. 9 septembre 2013: 10.1002 / ppul.22850. [Epub ahead of print]
Berger WE, Bensch GW, SF Weinstein, PDD Skoner, BM Prenner, T Shekar, Nolte H, Teper AA.
Des travaux menés chez de petits patients âgés de 5 à 11 ans ont montré que l'inhalation de Mometasone et de Formotérol peut garantir une bronchodilatation significative, permettant notamment d'améliorer la capacité respiratoire.
Décongestionnants nasaux comparés
Allergy Asthma Proc., Le 27 sept. 2013 [Publication en ligne avant impression]
Essai clinique qui teste la préférence des patients atteints de rhinite allergique pérenne par rapport aux traitements locaux à base de mométasone ou de ciclésonide, préférant ce dernier à une amélioration plus rapide et plus nette de la symptomatologie faisant l'objet de la plainte.
Méthode d'utilisation et dosage
NASONEX ®
50 mg de furoate de mométasone en vaporisateur nasal pour administration.
Le traitement topique par NASONEX ® doit être établi par le médecin en fonction de l'état de santé général du patient et de la gravité de son tableau clinique.
En principe, dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique chez l'adulte, nous recommandons 2 applications par narine une fois par jour au cours de la phase initiale, afin de réduire de moitié le dosage lors de la phase d'entretien ultérieure.
La posologie pour le traitement des symptômes chez les patients de moins de 12 ans et pour la prophylaxie de la polypose nasale est différente.
Remarques NASONEX ® Mometasone
Compte tenu de la présence d'un corticostéroïde en tant qu'ingrédient actif de NASONEX ®, une surveillance médicale est recommandée pendant tout le traitement pharmacologique.
Pour la même raison, les patients souffrant d'infections bactériennes, virales, tuberculeuses ou fongiques doivent éviter l'utilisation de NASONEX ® pour les éventuels effets immunodépresseurs locaux induits par le produit, tels qu'aggraver le tableau clinique actuel ou retarder considérablement la résolution thérapeutique.
L'utilisation prolongée de NASONEX ®, également en raison de la présence de chlorure de benzalkonium en tant qu'excipient, peut augmenter le risque de réactions indésirables d'hypersensibilité locales.
Heureusement, les effets indésirables systémiques liés à la présence de Mometasone sont plus rares.
Il est recommandé d’éviter une utilisation prolongée du produit et de contacter votre médecin immédiatement après l’apparition de réactions indésirables.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
NASONEX ® est contre-indiqué pendant la grossesse et au cours de la période ultérieure d'allaitement, en raison de l'absence d'études capables de caractériser pleinement le profil d'innocuité de Mometasone pour la santé du fœtus et du nourrisson.
interactions
La très faible absorption systémique de Mometasone présente dans NASONEX ® réduit considérablement le risque d'interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes.
Contre-indications NASONEX ® Mometasone
L'utilisation de NASONEX ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant des infections locales et chez les patients subissant une chirurgie.
Effets secondaires - effets secondaires
L'utilisation de NASONEX ®, en particulier si elle est prolongée dans le temps, pourrait entraîner l'apparition d'effets indésirables locaux tels qu'infections des voies respiratoires, épistaxis, maux de tête, pharyngite, brûlures nasales et ulcérations nasales.
Heureusement, les effets secondaires systémiques dignes d'une note clinique sont plus rares.
notes
NASONEX ® est un médicament d'ordonnance
