TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® est un médicament à base de valaciclovir.

GROUPE THERAPEUTIQUE: Antiviraux à usage systémique

IndicationsMécanisme d'actionEtudes et efficacité cliniqueModalité d'utilisation et de dosageRenulations Grossesse et allaitementInteractionsContra-indicationsEffets indésirables

Indications TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® est indiqué dans le traitement des infections à Herpes simplex de type 1 et 2, du virus varicelle-zooster et dans la prophylaxie de l’infection et de la maladie à cytomégalovirus associée aux procédures de transplantation.

Mécanisme d'action TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® est un médicament à base de valaciclovir, une molécule composée de L-valine et d’acyclovir, qui est donc considéré comme un précurseur de l’acyclovir, caractérisé par des propriétés pharmacocinétiques considérablement plus favorables, notamment sa biodisponibilité.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est absorbé puis converti en acyclovir au niveau intestinal et hépatique pour être ensuite distribué entre les divers tissus où il est possible d'exercer son action thérapeutique.

Plus précisément, une fois que les membranes plasmiques des cellules hôtes sont pénétrées, il est converti en acyclovir triphosphate en deux étapes successives, soutenues respectivement par des enzymes virales telles que la thymidine kinase virale et enfin par des kinases cellulaires.

L’acyclovir triphosphate nouvellement formé, grâce à l’analogie avec les nuchaloxydes de purine, s’interpose à la chaîne d’ADN naissante en bloquant l’activité de l’enzyme ADN polymérase virale et en inhibant ainsi les mécanismes potentiels de la réplication virale.

Toutefois, l'activité ci-dessus peut être limitée par la mise en place de mécanismes de résistance permettant de réduire l'efficacité de l'Acyclovir par:

Réduction de l'affinité de liaison entre l'acyclovir et l'ADN polymérase virale;
L'absence de l'initiateur de la thymidine kinase virale;
Réduction de l'affinité de liaison entre l'acyclovir et la thymidine kinase virale.

Etudes réalisées et efficacité clinique

LE VALACICLOVIR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LINFOPROLIFERATIF EBV INDUITS

Clin Lymphome Myeloma Leuk. 20 déc. 2012: S2152-2650 (12) 00246-7.

Essai clinique très intéressant démontrant comment l'utilisation du valaciclovir peut être efficace pour déterminer une amélioration des symptômes associés aux pathologies dépendantes du virus EBV, telles que les troubles lymphoprolifératifs.

LE VALACICLOVIR DANS LE PROFILASSI DES INFECTIONS À CMV CHEZ DES PATIENTS TRANSPLANÉS

Nephrol Dial Transplant. 14 décembre 2012.

Étant donné que les infections à CMV restent l’un des risques les plus importants associés aux procédures de transplantation, l’utilisation du valaciclovir pendant 90 jours à partir de la transplantation à faibles doses pourrait représenter une stratégie de prévention particulièrement importante.

VALACICLOVIR ET RETINITE

BMC Ophthalmol. 5 septembre 2012; 12: 48.

Une étude récente démontrant l'efficacité de l'administration orale de valaciclovir dans le traitement de la nécrose rétinienne aiguë en assurant la résolution complète de la maladie.

Méthode d'utilisation et dosage

TALAVIR ®

Comprimés enrobés de 500 mg - 1000 mg de Valaciclovir.

La définition de la posologie et du schéma thérapeutique prévu pour TALAVIR ® doit obligatoirement être définie par un médecin compétent dans le traitement des maladies infectieuses, en tenant compte:

Des conditions physiopathologiques du patient;
De son cadre immunologique;
De son âge et de la présence possible de contre-indications à l'utilisation du médicament;
De la sévérité du tableau clinique;
Des objectifs thérapeutiques.

Avertissements TALAVIR ® Valaciclovir

L'utilisation de TALAVIR ® doit obligatoirement être précédée d'un examen médical approfondi pour en évaluer la pertinence et les éventuelles contre-indications à l'utilisation du médicament.

En fait, une prudence particulière devrait être réservée aux patients souffrant d'affections hépatiques et rénales, chez lesquelles, compte tenu de la capacité altérée d'excrétion du médicament, des effets indésirables et des réactions indésirables plus fréquents peuvent en résulter.

Afin de réduire la propagation du virus, il serait opportun d'appliquer une série de règles d'hygiène pour contrôler la transmission de l'agent pathogène dans le corps humain.

L’utilisation prolongée de TALAVIR ®, en plus d’augmenter l’incidence d’effets secondaires potentiels, pourrait favoriser l’apparition et la propagation de souches virales résistant au traitement médicamenteux et donc responsables de situations cliniques particulièrement graves.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Étant donné que l'Acyclovir, une forme pharmacologiquement active du valaciclovir, peut franchir la barrière hémato-placentaire et le filtre mammaire, heureusement, il n'atteint que rarement des concentrations cliniquement pertinentes. d'allaitement.

Si la nécessité nécessite l'utilisation de TALAVIR ®, il appartient au gynécologue de déterminer l'utilité du traitement en fonction du rapport coûts / avantages.

interactions

Bien que les interactions pharmacologiques entre Aciclovir et d'autres substances actives soient assez rares et cliniquement non pertinentes, il conviendrait d'accorder une attention particulière à l'utilisation concomitante de médicaments capables d'altérer la fonction rénale, déterminant ainsi l'accumulation de l'ingrédient actif et les risques de contamination. apparition d'effets secondaires.

Contre-indications TALAVIR ® Valaciclovir

L'utilisation de TALAVIR ® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'Acyclovir ou à des principes actifs de structure apparentée, plutôt qu'aux excipients présents dans le médicament.

Effets secondaires - effets secondaires

L'utilisation de TALAVIR ® peut entraîner des diarrhées, des douleurs abdominales, des nausées, des maux de tête et des vomissements.

Les réactions indésirables cliniquement pertinentes, caractérisées par des troubles rénaux et hépatiques, des réactions d'hypersensibilité et des troubles neurologiques sont nettement plus rares.